Category Archives: Brain

Ethnobotany and memory enhancement

J Pharm Pharmacogn Res 7(3): 156-162, 2019.

Review | Revisión

An overview of the most important medicinal plants effective on the strength of memory and mind in Iranian ethnobotany

[Una revisión de las plantas medicinales más importantes, eficaces en el fortalecimiento de la memoria y la mente en la etnobotánica iraní]

Behrooz Farzan1, Saber Abbaszadeh2,3,4, Gholam Basati5, Hassan Teimouri1*

1Department of Anesthesiology, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran.
2Razi Herbal Medicines Research Center, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran.
3Student Research Committee, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran.
4Hepatitis Research Center, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran.
5Clinical Microbiology Research Center, Ilam University of Medical Sciences, Ilam, Iran.

*E-mail: hassan.teimouri@ymail.com

Abstract

Context: Physiologically, memory is created by changes in the synaptic conductivity from one neuron to the next neuron, leading to the emergence of new or facilitating pathways to guide messages in the neuronal circuits of the brain. Throughout the life in today’s industrial conditions in which memory impairment is occurring at a faster pace, humans seek to figure out methods that prevent the development of related disorders and improve memory. The role of medicinal plants in learning and memory is one of the areas that have drawn substantial attention. Hence, this study introduces some of the most effective medicinal plants with memory improving properties according to Iranian ethnobotanical documents.

Aim: To analyze some of the most effective medicinal plants with memory-enhancing properties according to the Iranian ethnobotanical documents.

Methods: The data for this systematic review were collected from six popular databases including Institute for Scientific Information, PubMed, Google Scholar, Scientific Information Database, Magiran, and Scopus and included in the search terms the words “memory enhancement”, “ethnobotany”, “herbal drug”, “Iran”, “medicinal plants”, “extracts”, and “essential oils”. The present dataset finally included 43 published articles.

Results: Based on the available evidence of the studies on Iranian ethnobotany, certain medicinal plants such as Achillea wilhelmsii, Avena sativa, Boswellia papyrifera, Erucaria hispanica, Helianthus annuus, Ixiolirion tataricum, Lagochilus acutilobus, Pistacia atlantica, Pistacia khinjuk, Sinapis abyssinica, Spinacia oleracea, and Vicia sativa are among the plants that improve the mind.

Conclusions: According to the findings found in this review, there is evidence that the plants that grow in Iranian territory have beneficial effects on the memory enhancement.

Keywords: ethnobotany; Iran; medicinal plants; memory; mind.

Resumen

Contexto: Fisiológicamente, la memoria se crea por cambios en la conductividad sináptica de una neurona a la siguiente neurona, lo que lleva a la aparición de nuevas o facilitadoras vías para guiar los mensajes en los circuitos neuronales del cerebro. A lo largo de la vida en las condiciones industriales actuales en las que el deterioro de la memoria se produce a un ritmo más rápido, los humanos buscan descubrir métodos que prevengan el desarrollo de trastornos relacionados y mejoren la memoria. El papel de las plantas medicinales en el aprendizaje y la memoria es una de las áreas que ha atraído una atención sustancial. Por lo tanto, este estudio presenta algunas de las plantas medicinales más efectivas con propiedades de mejora de la memoria según los documentos etnobotánicos iraníes.

Objetivo: Analizar algunas de las plantas medicinales más efectivas con propiedades que mejoran la memoria de acuerdo con los documentos etnobotánicos iraníes.

Métodos: Los datos para esta revisión sistemática se recopilaron de seis bases de datos populares, incluido el Instituto de Información Científica, PubMed, Google Académico, la Base de Datos de Información Científica, Magiran y Scopus, y se incluyeron en los términos de búsqueda las palabras “mejora de la memoria”, “etnobotánica”, “drogas herbales”, “Irán”, “plantas medicinales”, “extractos” y “aceites esenciales”. El presente conjunto de datos finalmente incluyó 43 artículos publicados.

Resultados: Basado en la evidencia disponible de los estudios sobre la etnobotánica iraní, ciertas plantas medicinales como Achillea wilhelmsii, Avena sativa, Boswellia papyrifera, Erucaria hispanica, Helianthus annuus, Ixiolirion tataricum, Lagochilus acutilobus, Pistacia atlantica, Pistacia khinjuk, Sinapis abyssinica, Spinacia oleracea y Vicia sativa se encuentran entre las plantas que mejoran la mente.

Conclusiones: De acuerdo a los hallazgos encontrados en esta revisión, existe evidencia que las plantas que crecen en territorio iraní presentan efectos beneficiosos sobre el aumento de la memoria.

Palabras Clave: detnobotánica; Irán; plantas medicinales; memoria; mente.

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Citation Format: Farzan B, Abbaszadeh S, Basati G, Teimouri H (2019) An overview of the most important medicinal plants effective on the strength of memory and mind in Iranian ethnobotany. J Pharm Pharmacogn Res 7(3): 156–162.

© 2019 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Medicinal plants in patients under psychological treatment

J Pharm Pharmacogn Res 6(2): 126-135, 2018.

Original Article | Artículo Original

Medicinal plants consumption by patients under psychological treatment in a municipality in Chile

[Consumo de plantas medicinales en pacientes bajo tratamiento psicológico en una municipalidad de Chile]

Rodrigo Ramírez-Tagle1, Vladimir Ávalos2, Elizabeth Silva2, Félix Martínez2, Macarena Valladares3*

1Facultad de Ingeniería, Ciencia y Tecnología, Universidad Bernardo O’Higgins, Av. Viel 1497, Santiago, Chile.
2Escuela de Psicología, Facultad de Ciencias Sociales, Universidad Bernardo O’Higgins, General Gana 1702, Santiago, Chile.
3Departamento de Ciencias Químicas y Biológicas, Facultad de Salud, Universidad Bernardo O Higgins, General Gana 1702, Santiago, Chile.

*E-mail: macarena.valladares@ubo.cl

Abstract

Context: High levels of mental illness are found today in the population of Chile and the consumption of medicinal herbs could be included in the scope of complementary therapies for the treatment of mental illnesses. In Chile there is no information respect to consumption of medicinal herbs in patients under psychological treatment.

Aims: To characterize the consumption of medicinal herbs by patients treated in a mental health clinic.

Methods: In this quantitative cross-sectional study (n = 100), patients were administered a closed-response survey to determine the frequency of medicinal plant consumption as complementary treatment and subsequently to characterize such consumption.

Results: Among the patients surveyed, 36% consumed medicinal herbs to treat a psychological pathology as a complementary treatment. Among those who consumed medicinal herbs, 65% consumed Cannabis sativa (marijuana) either exclusively (42%) or in conjunction with other plants (23%), 80% reported that their therapist was aware of this behavior, and 35% consumed medicinal herbs once or twice a day.

Conclusions: In the present study, there was significant use of medicinal plants by patients treated at the mental health clinic, especially marijuana consuming. This demonstrates the importance of recognizing citizens´ right to free and equal access to healthcare and acknowledging the responsibility of the state to ensure the safety and quality of the services offered to the population.

Keywords: Cannabis sativa; consume; Melissa officinalis; mental illnesses; medicinal plants; Thea sinensis.

Resumen

Contexto: En Chile existen altos niveles de enfermedades mentales y el consumo de hierbas medicinales pueden ser incluidas como terapias complementarias para el tratamiento de dichas enfermedades. En Chile no existe información respecto al consumo de fitoterapia complementaria en pacientes bajo tratamiento psicológico.

Objetivos: Caracterizar el consumo de hierbas medicinales en pacientes tratados en una clínica psicológica.

Métodos: Se realizó un estudio cuantitativo de corte transversal (n= 100), en el que los pacientes respondieron un cuestionario de respuestas cerradas, para determinar la frecuencia de consumo de plantas medicinales como terapia complementaria.

Resultados: Del total de participantes, 36% consumió hierbas medicinales como terapia complementaria al tratamiento psicológico. Entre ellos, el 65% consumió Cannabis sativa (marihuana) ya sea exclusivamente (42%) o en conjunto con otras plantas (23%), además, el 80% de los consumidores reportó que su terapista estaba en conocimiento de dicho consumo y el 35% consumió una o dos veces al día.

Conclusiones: En el presente estudio se observó un consumo significativo de plantas medicinales en personas en tratamiento psicológico, especialmente de marihuana. Esto muestra, la importancia de reconocer los derechos de los ciudadanos para tener un acceso libre e igualitario a tratamientos de salud y la responsabilidad del estado de certificar la seguridad y calidad de los servicios ofrecidos a la población.

Palabras Clave: Cannabis sativa; consumo; enfermedad mental; Melissa officinalis;  plantas medicinales; Thea sinensis.

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Citation Format: Ramírez-Tagle R, Ávalos V, Silva E, Martínez F, Valladares M (2018) Medicinal plants consumption by patients under psychological treatment in a municipality in Chile. J Pharm Pharmacogn Res 6(2): 126–135.

© 2018 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Antioxidant and neuroprotective effects of gossypitrin

J Pharm Pharmacogn Res 6(2): 72-80, 2018.

Original Article | Artículo Original

Antioxidant and neuroprotective effects of gossypitrin, a flavonoid from Talipariti elatum, against chemical hypoxia-induced PC12 cell death

[Efectos antioxidantes y neuroprotectores de la gossypitrina, flavonoide de Talipariti elatum, frente a la muerte inducida por hipoxia química en células PC12]

María A. Bécquer-Viart1, José González-Yaque2, Luis A. Fonseca-Fonseca3, Yanier Núñez-Figueredo3, Gilberto L. Pardo Andreu1*

1Centro de Estudio para las Investigaciones y Evaluaciones Biológicas, Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Calle 222, # 2317 e/23 y 31, La Coronela, La Lisa, CP 13600, La Habana, Cuba.
2Departamento de Farmacia, Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Calle 222, # 2317 e/23 y 31, La Coronela, La Lisa, CP 13600, La Habana, Cuba.
3Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos, Ave 26, No. 1605 Boyeros y Puentes Grandes, CP 10600, La Habana, Cuba.

*E-mail: gpardo@ifal.uh.cu

Abstract

Context: Some flavonoids have been described as neuroprotectors. Gossypitrin (Gos) is a natural occurring flavonoid and the main bioactive substance from the flowers of Talipariti elatum Sw. (Majagua azul), traditionally used in Cuba as expectorant and antiasthmatic. Only few reports have documented its antioxidant properties.

Aims: To evaluate the antioxidant and cytoprotective effects of Gos against cyanide-induced oxidative stress and cell death in PC12 cells.

Methods: Gos effects on DPPH/ ABTS radical scavenging, ferric reducing power and lipid peroxidation were examined. The ischemia/reperfusion neuronal damage was produced by exposing PC12 cells to KCN in glucose-free medium. Gos was added to the incubation medium 30 min before chemical hypoxia induction. The neuroprotective potential of Gos was assessed by measuring cell viability by the MTT assay, the antioxidant enzymes SOD and CAT, and GSH and lipid peroxidation levels. Rutin (Rut), the well-known antioxidant, was used as a reference compound.

Results: Gos showed a potent intrinsic antioxidant capacity evidenced by low IC50 and EC50 values for DPPH/ABTS/malondialdehyde and ferric reducing power, respectively. Pre-treatment of PC12 cells with Gos, significantly increased their survival against KCN, restored the levels of GSH and the SOD and CAT enzymes activities, as well as reduced the level of lipid peroxidation. Its antioxidant effects were higher than those elicited by Rut.

Conclusions: The results show for the first time the neuroprotective potential of Gos against hypoxic cell damage, probably associated to its antioxidant effects.

Keywords: antioxidant; gossypitrin; hypoxia; ischemia; neuroprotection; PC12.

Resumen

Contexto: Algunos flavonoides se han descrito como neuroprotectores. La gossypitrina (Gos) es un flavonoide natural y la principal sustancia bioactiva en las flores de Talipariti elatum Sw. (Majagua azul), tradicionalmente usada en Cuba como expectorante y antiasmático. Pocos reportes documentan sus propiedades antioxidantes.

Objetivos: Evaluar los efectos antioxidantes y citoprotectores de la Gos frente al estrés oxidativo y la muerte celular inducidos por cianuro en células PC12.

Métodos: Se examinaron los efectos de la Gos en el secuestro de los radicales DPPH/ABTS, su poder reductor férrico y sobre la peroxidación lipídica. El daño neuronal por isquemia/reperfusión se produjo al exponer células PC12 a KCN en un medio libre de glucosa. La Gos se añadió al medio 30 min antes de la inducción de la hipoxia química. Se determinaron la viabilidad celular, las enzimas antioxidantes SOD y CAT, y los niveles de GSH y de lipoperoxidación. La rutina (Rut), conocido antioxidante, se usó como compuesto de referencia.

Resultados: La Gos mostró una potente capacidad antioxidante evidenciada por bajos valores de CI50 y CE50 para el DPPH/ABTS/malonildialdehido y el poder reductor férrico, respectivamente. El pre-tratamiento con Gos incrementó la sobrevivencia celular frente al KCN así como las actividades enzimáticas SOD y CAT, restauró las concentraciones de GSH y redujo la lipoperoxidación. Sus efectos antioxidantes fueron superiores a los de la rutina.

Conclusiones: Los resultados muestran por primera vez el potencial neuroprotector de la Gos frente al daño celular por hipoxia, asociado probablemente a sus efectos antioxidantes.

Palabras Clave: antioxidante; gossypitrina; hipoxia; isquemia; neuroprotección; PC12.

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Citation Format: Bécquer-Viart MA, González-Yaque J, Fonseca-Fonseca LA, Núñez-Figueredo Y, Pardo Andreu GL (2018) Antioxidant and neuroprotective effects of gossypitrin, a flavonoid from Talipariti elatum, against chemical hypoxia-induced PC12 cell death. J Pharm Pharmacogn Res 6(2): 72–80.
This article has been cited by:
Felipe González A, Hernández Balmaseda I, Gutiérrez Gaitén YI, Scull Lizama R, Carmenate García LM, Pieters L, Rodeiro Guerra I, Delgado Hernández R (2019) Phytochemical study and antioxidant activity of three fractions from the stem of Caesalpinia bahamensis Lam. J Pharm Pharmacogn Res 7(1): 12–20. Website
González J, Bécquer-Viart MA, Cuéllar A, Pérez J, Monan M (2018) GC/MS analysis of gossypitrin sample with antioxidant and neuroprotective effects against chemical hypoxia-induced PC12 cell death. Annals of Advanced Agricultural Sciences 2(3): 37-44. DOI: 10.22606/as.2018.23002

© 2018 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Electroacupuncture plus ketamine in post-herpetic neuralgia

J Pharm Pharmacogn Res 5(6): 381-393, 2017.

Original Article | Artículo Original

Combination of low frequency electroacupuncture plus subdissociative doses of ketamine in post-herpetic neuralgia patients. A pilot study

[Combinación de electroacupuntura de baja frecuencia más ketamina a bajas dosis subdisociativas en pacientes con neuralgia post-herpética. Estudio piloto]

Bárbara B. Garrido-Suárez1*, Gabino Garrido2, Addis Bellma-Menéndez1, Manuel Hernández-Arteaga3, María del C. Rabí-Martínez3, Fe Bosch-Valdés3, René Delgado-Hernández1,4

1Laboratorio de Farmacología y Toxicología, Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. Ave. 26 No. 1605 e/ Boyeros y Puentes Grandes, Nuevo Vedado, Plaza. Apdo. Postal 10600. La Habana, Cuba.
2Departamento de Ciencias Farmacéuticas, Facultad de Ciencias, Universidad Católica del Norte, Edificio Ñ3, Angamos 0610, Antofagasta, Chile.
3Clínica del Dolor, Hospital Docente Clínico-Quirúrgico 10 de Octubre, La Habana, Cuba.
4Centro de Estudio para las Investigaciones y Evaluaciones Biológicas, Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Calle 222, N° 2317 e/23 y 31, La Coronela, La Lisa, CP 13600, La Habana, Cuba.

*E-mail: beatriz.garrido@infomed.sld.cu

Abstract

Context: Pain processing implicates multiple concurrent mechanisms of nociceptive transmission and modulation. Electroacupuncture (EA) analgesia involves mainly the activation of the endogenous anti-nociceptive systems that modulate pain transmission in addition to the regulation of glial activity and inhibition of pro-inflammatory cytokines in the spinal cord.

Aims: To examine the potential anti-hyperalgesic effects the EA and the combination EA-ketamine in patients with post-herpetic neuralgia (PHN).

Methods: Sixty-eight patients with PHN irritable nociceptor type were randomly allocated to 3 groups: group I (n=26), that received treatment with EA (10 Hz, 2-3 mA, 0.5 ms, 20 min/15 sessions) alone, group II (n=21) with a combination EA-ketamine (0.25-0.5 mg/kg, i.m.) or group III (n=21) with sham EA-ketamine for 15 days. The average daily pain score (ADPS) using the Likert scale, area and rate of dynamic allodynia, the rate of thermal allodynia, and frequency of intermittent lancinating pain were evaluated during five visits – before treatment and at 15, 30, 60, 90 days.

Results: ADPS and sensory abnormalities decreased significantly concerning baseline data at 90 days in the three groups, but patients treated with the combination EA-ketamine significantly improved compared with the other groups.

Conclusions: These results suggest that the combination EA-ketamine shows an early and long-term anti-hyperalgesic effect in PHN patients. However, a controlled clinical trial is necessary to confirm this hypothesis.

Keywords: acupuncture; electroacupuncture; herpes zoster; neuropathic pain; post-herpetic neuralgia.

Resumen

Contexto: El procesamiento del dolor implica múltiples mecanismos concurrentes de la transmisión y modulación nociceptiva. La analgesia inducida por la electrocaupuntura (EA) involucra principalmente la activación de los sistemas antinociceptivos endógenos que modulan la transmisión del dolor, además la regulación de la actividad glial y la inhibición de las citocinas pro-inflamatorias en la médula espinal.

Objetivos: Examinar los efectos anti-hiperalgésicos potenciales de la EA y la combinación EA-ketamina en pacientes con neuralgia post-herpética (NPH).

Métodos: Sesenta y ocho pacientes portadores de NPH tipo nociceptor irritable fueron aleatoriamente asignados a tres grupos: grupo I (n=26), con tratamiento de EA (10 Hz, 2-3 mA, 0.5 ms, 20 min/15 sesiones); grupo II (n=21), combinación de EA-ketamina (0.25-0.5 mg/kg, i.m.); o grupo III (n=21), falsa EA-ketamina durante 15 días. Las variables evaluadas fueron: puntuaciones diarias medias de dolor (PDMD) mediante una escala de Likert, área e intensidad de la alodinia dinámica, intensidad de la alodinia termal y frecuencia del dolor lancinante intermitente durante cinco consultas, antes del tratamiento y a los 15, 30, 60 y 90 días.

Resultados: Las PDMD y las anormalidades sensoriales disminuyeron significativamente con respecto a los valores basales a los 90 días en los tres grupos, no obstante, los pacientes tratados con la combinación EA-ketamina mejoraron significativamente comparados con los asignados a los otros grupos.

Conclusiones: Estos resultados sugieren que la combinación EA-ketamina muestra un efecto anti-hiperalgésico temprano y a largo plazo en pacientes con NPH. Sin embargo, se hace necesario un ensayo clínico controlado para confirmar esta hipótesis.

Palabras Clave: acupuntura; dolor neuropático; electroacupuntura; herpes zoster; neuralgia post-herpética.

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Citation Format: Garrido-Suárez BB, Garrido G, Menéndez AB, Hernández-Arteaga M, Rabí-Martínez MC, Boch-Valdés F, Delgado-Hernández R (2017) Combination of low frequency electroacupuncture plus subdissociative doses of ketamine in post-herpetic neuralgia patients. A pilot study. J Pharm Pharmacogn Res 5(6): 381–393.

© 2017 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Neuropharmacological effects of Pavetta crassipes

J Pharm Pharmacogn Res 5(5): 278-287, 2017.

Original Article | Artículo Original

Neuropharmacological effects of the aqueous leaf extract and fractions of Pavetta crassipes (K. Schum) Rubiaceae in mice

[Efectos neurofarmacológicos del extracto acuoso y las fracciones de Pavetta crassipes (K. Schum) Rubiaceae en ratones]

Moses W. Bariweni1*, Raymond I. Ozolua2

1Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Niger Delta University, Wilberforce Island, Bayelsa State, Nigeria.
2Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, University of Benin, Benin City, Edo State, Nigeria.

*E-mail: mbariweni@yahoo.com

Abstract

Context: In Northern Nigeria, Pavetta crassipes (K. Schum) Rubiaceae leaf extracts are used in the treatment of convulsion, pain and mental illness; however, there is paucity of information on its neuropharmacological effects.

Aims: To evaluate the neuropharmacological effects of the aqueous leaf extract and fractions of Pavetta crassipes.

Methods: Pavetta crassipes leaves were harvested, dried and powdered using an electric mill. Hot aqueous extraction was done with 250 g powdered leaf in 1000 mL distilled water. The dry extract was partitioned in various solvents with only the aqueous fraction (AF), and butanol fraction (BF) giving significant yields. Neuropharmacological effects including anticonvulsant, behavioural, antipsychotic, muscle relaxant and sedative effects were evaluated in the extract and fractions at doses of 100, 200 and 400 mg/kg, using standard methods.

Results: The onset of strychnine induced convulsions was significantly (p<0.01) delayed by doses of AE and BF. Pentylenetetrazol induced convulsions were significantly (p<0.01) delayed by doses of AF and BF while AE at 400 mg/kg offered 100% protection. The duration of maximum electroshock induced tonic hind limb extension was reduced significantly (p<0.01) by AE, AF and BF. There were also significant reductions in motor coordination (p<0.01), rearing (p<0.05), locomotor activity (p<0.01), grooming (p<0.01), time of sleep onset (p<0.01), and an increase in sleeping time (p<0.01) by doses of AE, AF and BF.

Conclusions: The extract and fractions of P. crassipes possess anxiolytic, sedative, anticonvulsant, antipsychotic and muscle relaxant effects to varying degrees.

Keywords: anticonvulsant; antipsychotic; anxiolytic; muscle relaxant; sedative.

Resumen

Contexto: Los extractos de hoja de Pavetta crassipes (K. Schum) Rubiaceae se utilizan en el tratamiento de convulsiones, dolor y enfermedad mental en el norte de Nigeria; sin embargo, hay escasez de información sobre sus efectos neurofarmacológicos.

Objetivos: Evaluar los efectos neurofarmacológicos del extracto acuoso de hojas y las fracciones de Pavetta crassipes.

Métodos: Las hojas de Pavetta crassipes fueron cosechadas, secadas y pulverizadas usando un molino eléctrico. La extracción acuosa en caliente se realizó con 250 g de hoja en polvo en 1000 mL de agua destilada. El extracto seco se fraccionó en varios disolventes y sólo las fracciones acuosa (AF) y butanólica (BF) dieron rendimientos significativos. Mediante métodos estándares se evaluaron efectos neurofarmacológicos que incluyeron efectos anti-convulsivos, conductuales, antipsicóticos, relajantes musculares y sedantes en el extracto y las fracciones a dosis de 100, 200 y 400 mg/kg.

Resultados: El inicio de convulsiones inducidas por estricnina fue significativamente (p<0,01) retrasado por las dosis de AE y BF. Las convulsiones inducidas por pentilentetrazol fueron significativamente (p<0,01) retrasadas por las dosis de AF y BF, mientras que AE a 400 mg/kg ofreció 100% de protección. La duración de la extensión tónica de las extremidades posteriores inducida por electrochoque máximo se redujo significativamente (p<0,01) por AE, AF y BF. También se observaron reducciones significativas de la coordinación motora (p<0,01), paradas verticales (p <0,05), actividad locomotora (p<0,01), aseo (p<0,01) y tiempo de inicio del sueño (p <0,01) y un aumento en el tiempo de sueño (p<0,01) por las dosis de AE, AF y BF.

Conclusiones: El extracto y las fracciones de P. crassipes poseen efectos ansiolíticos, sedantes, anticonvulsivos, antipsicóticos y relajantes musculares en diversos grados.

Palabras Clave: ansiolítico; anticonvulsivante; antipsicótico; relajante muscular; sedante.

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Citation Format: Bariweni MW, Ozolua RI (2017) Neuropharmacological effects of the aqueous leaf extract and fractions of Pavetta crassipes (K. Schum) Rubiaceae in mice. J Pharm Pharmacogn Res 5(5): 278–287.

© 2017 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Antinociceptive effects of Sonchus asper and apigenin-7-glucoside

J Pharm Pharmacogn Res 5(4): 217-227, 2017.

Original Article | Artículo Original

Effects of Sonchus asper and apigenin-7-glucoside on nociceptive behaviors in mice

[Efectos de Sonchus asper y apigenina-7-glucósido sobre comportamientos nociceptivos en ratones]

Mohammad Zarei1, Saeed Mohammadi2*, Siamak Shahidi1, Ali Reza Fallahzadeh3*

1Neurophysiology Research Center, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran.
2Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.
3Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran.

*E-mail: smiauhphd.sm@gmail.com (Mohammadi); alrefallah@gmail.com (Fallahzadeh)

Abstract

Context: Sonchus asper is an important herbal medicine that traditionally used to treatment of digestive system infections and heart disease.

Aims: To evaluate of anti-inflammatory and antinociceptive effects of Sonchus asper hydroalcoholic leaf extract (SALE) and one of its major constituent, apigenin-7-glucoside (Ap7G), in male mice.

Methods: In this experimental studies were used nociceptive assessment tests, which include writhing, tail-flick, and formalin-, and glutamate-induced paw licking tests. In addition, xylene test was used for evaluating of anti-inflammatory effect of SALE and Ap7G.

Results: In tail-flick, writhing and glutamate-induced paw licking tests, application of a dose of 300 mg/kg of extract showed significantly (p<0.01) antinociceptive effect compared to the control group. In the formalin test, treatment with a dose of 100 mg/kg of extract reduced the pain scores in the tonic phase compared with the control group (p<0.05). In formalin model, also naloxone (an opioid non-selective antagonist) plus the extract (300 mg/kg) reduced licking and biting in mice. Moreover, the use of morphine decreased the nociceptive activity in all assessment tests. In addition, in xylene test, treatment with dose of 100 mg/kg of SALE increased the inhibition (49%) comparing to the control group. The Ap7G showed significant antinociceptive and anti-inflammatory effects in all tests.

Conclusions: SALE and Ap7G have both antinociceptive and anti-inflammatory effects under the experimental conditions performed in this study. The modulation of the glutamatergic system by opioid receptors could be involved, at least in part, in these effects.

Keywords: hypernociception; inflammation; medicinal plants; pain.

Resumen

Contexto: Sonchus asper es una planta medicinal que tradicionalmente se utiliza para el tratamiento de infecciones del sistema digestivo y enfermedades del corazón.

Objetivos: Evaluar los efectos antiinflamatorios y antinociceptivos del extracto hidroalcohólico de hoja de Sonchus asper (SALE) y uno de sus componentes principales, apigenin-7-glucósido (Ap7G), en ratones machos.

Métodos: En estos estudios experimentales se usaron pruebas de evaluación nociceptiva, que incluyeron pruebas de contorsiones, retirada de la cola y tiempo de lamido de la pata inducido por formalina y glutamato. Además, se utilizó la prueba de xileno para evaluar el efecto antiinflamatorio de SALE y Ap7G.

Resultados: En las pruebas de retirada de cola, contorsiones y tiempo de lamido inducido por glutamato, la aplicación del extracto (300 mg/kg) mostró, significativamente (p<0.01), efecto antinociceptivo comparado al grupo control. En la prueba de la formalina, el tratamiento con el extracto (100 mg/kg) redujo la escala de dolor en la fase tónica comparado con el control (p<0.05). En este modelo, también naloxona (un antagonista no selectivo de opioides) más el extracto (300 mg/kg) redujeron el lamido en ratones. Además, el uso de morfina decreció la actividad nociceptiva en todas las pruebas. En la prueba de xileno el tratamiento con SALE (100 mg/kg) exhibió una inhibición del 49% comparado con el grupo control. Ap7G mostró efectos antinociceptivo y anti-inflamatorio en todas las pruebas.

Conclusiones: SALE y Ap7G tienen efectos antinociceptivos y antiinflamatorios bajo las condiciones experimentales realizadas en este estudio. La modulación del sistema glutamatérgico por los receptores opioides podría estar implicada, al menos en parte, en estos efectos.

Palabras Clave: dolor; hipernocicepción; inflamación; plantas medicinales.

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Citation Format: Zarei M, Mohammadi S, Shahidi S, Fallahzadeh AR (2017) Effects of Sonchus asper and apigenin-7-glucoside on nociceptive behaviours in mice. J Pharm Pharmacogn Res 5(4): 217-227.
This article has been cited by:
Zarei M, Mohammadi S, Komakia A (2018) Antinociceptive activity of Inula britannica L. and patuletin: In vivo and possible mechanisms studies. Journal of Ethnopharmacology DOI: 10.1016/j.jep.2018.03.021
Saeed Mohammadi (2017) Effects of Sonchus asper extract on diabetes-induced learning and memory impairment in rats. Advances in Pharmacology and Clinical Trials 2(1): 000116. Website
Neamatian MAYaghmaei P, Mohammadi S (2017) Assessment of the antinociceptive, antiinflammatory and acute toxicity effects of Ducrosia anethifolia essential oil in mice. Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences 22(3): 74-84. Website

© 2017 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Herbal polymeric nanoformulations to contest depression

J Pharm Pharmacogn Res 5(3): 187-199, 2017.

Original Article | Artículo Original

Nanoparticulated formulations of St. John’s wort (Hypericum perforatum L.) as smart drug delivery system combating depression incited in mice models

[Formulas nanoparticuladas de hierba de San Juan (Hypericum perforatum L.) como sistema inteligente de administración de fármacos para combatir la depresión inducida en modelos de ratones]

Violet Dhayabaran, Anita Margret*

Department of Biotechnology and Bioinformatics, Bishop Heber College, Vayallor Road, Puthur, Tiruchirappalli-620017, Tamilnadu, India.

*E-mail: anitamargret@gmail.com; anita.bt@bhc.edu.in

Abstract

Context: Hypericum perforatum L., commonly known as St. John’s wort, is practised as an alternative medicine against depression. Conversely, its remedial efficacy is indulged by various adverse effects that are recuperated in formulating nanoscaled commercial capsules encased by the biopolymer chitosan. A potential application of nanoencapsulation with regards to polymer enhances a slow controlled release of the targeted drug to achieve the desired delay until the right stimulus is obtained.

Aims: To value synthesizing biopolymeric nanocomposites encapsulating St. John’s wort commercial capsules substantiating it with a study of animal model of depression to endorse the effect of nanocapsulated drug as an effective brain drug.

Methods: The nanoparticulated suspension was prepared by ionic gelation technique and characterized to attest its antidepressant activity by in vivo studies.

Results: The drug binding efficiency was endorsed by FT-IR studies and the nanoparticles were characterized by an average particle size of 211.4 nm with a positive zeta potential of 45.9 mV. The animal despair studies on depression induced mice models displayed a significant difference in the immobility time during force swimming and tail suspension test. The commercial capsules were administed orally (p.o., 50 and 100 mg/kg). The animal despair studies were substantiated with affirmative biochemical assessments like SOD, CAT, GPx, GSH and LPO and compared with control groups.

Conclusions: The outcomes of this work manifest the calibre of St. John’s wort nanocomposites in a lower dosage that can alleviate depression and reduce side effects.

Keywords: biopolymer; chitosan; depression; Hypericum perforatum; nanoparticles.

Resumen

Contexto: Hypericum perforatum L., comúnmente conocida como hierba de San Juan, es usada como una medicina alternativa contra la depresión. Por el contrario, su eficacia terapéutica se acompaña de diversos efectos adversos que se aminoran con la formulación de nanocápsulas con el biopolímero quitosano. Una aplicación potencial de la nanoencapsulación con respecto al polímero mejora una lenta liberación controlada del fármaco dirigido para conseguir el retardo deseado hasta que se obtenga el estímulo correcto.

Objetivos: Evaluar nanocompuestos biopoliméricos sintéticos que encapsulan las cápsulas comerciales de hierba de San Juan que los justifican con un estudio en modelos animales de depresión para endosar el efecto del medicamento nanocapsulado como fármaco eficaz para el cerebro.

Métodos: La suspensión nanoparticulada se preparó mediante una técnica de gelificación iónica y caracterizada por atestiguar su actividad antidepresiva mediante estudios in vivo.

Resultados: La eficacia de unión a fármacos fue respaldada por estudios FT-IR y las nanopartículas se caracterizaron por un tamaño medio de partícula de 211,4 nm, con un potencial zeta positivo de 45,9 mV. Los estudios de desesperación animal en modelos de depresión en ratones mostraron una diferencia significativa en el tiempo de inmovilidad durante la natación forzada y la prueba de suspensión de cola. Las cápsulas comerciales se administraron por vía oral (p.o., 50 y 100 mg/kg). Los estudios de desesperación animal se confirmaron con valoraciones bioquímicas positivas como SOD, CAT, GPx, GSH y LPO y se compararon con los grupos de controles.

Conclusiones: Los resultados de este trabajo manifiestan el calibre de los nanocompuestos de la hierba de San Juan, en una dosis más baja, que puede aliviar la depresión y reducir los efectos secundarios.

Palabras Clave: biopolímero; depresión; Hypericum perforatum; nanopartículas; quitosano.

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Citation Format: Dhayabaran V, Margret A (2017) Nanoparticulated formulations of St. John’s wort (Hypericum perforatum L.) as smart drug delivery system combating depression incited in mice models. J Pharm Pharmacogn Res 5(3): 187–199.

© 2017 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Thalassia testudinum extract on focal ischemia in rats

J Pharm Pharmacogn Res 5(3): 174-186, 2017.

Original Article | Artículo Original

Neuroprotective effects of Thalassia testudinum leaf extract BM-21 on focal ischemia in rats

[Efectos neuroprotectores del BM-21, extracto obtenido de las hojas de Thalassia testudinum sobre la isquemia focal en ratas]

Teidy E. García1#, Roberto Menéndez1# ⃰, Felicia Rivera2, Anoland Garateix1, Ruth A. Morales1, Erik Regalado1, Juan C. Rodríguez3, Federico Dajas2

1Center of Marine Bioproducts (CEBIMAR). Calle Loma entre 35 y 37, Alturas del Vedado, Plaza de la Revolución, Havana, CP. 10400, Cuba.
2Biological Research Institute Clemente Estable, Ave Italia No. 3318. 11600. Montevideo. Uruguay.
3National Institute of Oncology and Radiobiology (INOR), Ave 29 esq. F. Vedado. Plaza de la Revolución.  La Habana. Cuba.
#These authors equally contributed to this work.

*E-mail: roberto.menendez@infomed.sld.cu; roberto.menendez@cneuro.edu.cu

Abstract

Context: The extract from the marine plant Thalassia testudinum BM-21, standardized to thalassiolin B content (5.8 ± 0.3%), possesses antioxidant, anti-inflammatory and neuroprotective effects on acrylamide-induced neurotoxicity in mice and global ischemia in Mongolian gerbils.

Aims: To determine whether or not BM-21 possesses neuroprotective effects against cerebral ischemia induced by permanent middle cerebral artery occlusion (pMCAo), a clinically relevant model of stroke.

Methods: BM-21 was administered orally (400 mg/kg, once-a–day/10 days) prior to ischemia. Twenty-four hours after occlusion, we studied neurological signs, infarct volume, cerebral edema, histological damage and oxidative stress in cortex and striatum. In addition, brain susceptibility to in vitro lipid peroxidation induced by kainic acid and 2,2′-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride was studied after the BM-21 administration.

Results: BM-21 prevented behavioral deficit; reduced infarct volume and cerebral edema; markedly decreased neuronal damage in striatum and cortex region. After occlusion, there was a significant increase of oxidative stress in cortex and striatum. Treatment of ischemic rats with BM-21 (400 mg/kg) prevented lipid peroxidation and protein damage and increased the antioxidant enzymatic activities and glutathione. BM-21 also inhibited the in vitro lipid peroxidation in total brain homogenates.

Conclusions: Oral pre-treatment of BM-21 protects rats against pMCAo ischemia-induced damage in the striatum and cortex. Results suggest that the protection of BM-21 involve at least partially, the increase resistance to oxidative stress.

Keywords: neuroprotection; oxidative stress; permanent middle cerebral artery occlusion; Thalassia testudium.

Resumen

Contexto: El extracto obtenido de las planta marina Thalassia testudinum (BM-21), estandarizado acorde al contenido de thalassiolin B (5.8 ± 0.3%), posee efectos antioxidantes, antiinflamatorios y neuroprotectores sobre la neurotoxicidad inducida por acrilamida y la isquemia global en gerbos de Mongolia.

Objetivos: Evaluar si el BM-21 ejerce efectos neuroprotectores sobre la isquemia inducida por la oclusión permanente de la arteria cerebral media en ratas (pMCAo), un modelo relevante desde el punto de vista clínico.

Métodos: El BM-21 fue administrado previamente por vía oral (400 mg/kg, 10 días/1 administración/día). Tras la oclusión (24 h) se investigaron; síntomas de daño neurológico, volumen de infarto, edema cerebral y daño histológico y estrés oxidativo en cuerpo estriado y corteza, así como el efecto del BM-21 sobre la peroxidación lipídica in vitro inducida por ácido kaínico y dihidrocloruro de 2,2′-azobis(2-amidinopropano).

Resultados: BM-21 previno la disfunción conductual, disminuyó el volumen de infarto, el edema cerebral, y el daño neuronal en cuerpo estriado y corteza. La oclusión indujo el incremento del estrés oxidativo en cuerpo estriado y corteza. El BM-21 disminuyó la peroxidación lipídica y el daño a proteínas e incrementó las actividades de las enzimas antioxidantes y el glutatión. También el BM-21 inhibió la peroxidación lipídica inducida in vitro.

Conclusiones: El BM-21 previno el daño neuronal inducido por la isquemia en corteza cerebral y cuerpo estriado en ratas, efecto que involucra al menos parcialmente, el incremento de la resistencia frente al estrés oxidativo.

Palabras Clave: estrés oxidativo; neuroprotección; oclusión permanente de la arteria cerebral media; Thalassia testudium.

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Citation Format: García TE, Menéndez R, Rivera F, Garateix A, Morales RA, Regalado E, Rodríguez JC, Dajas F (2017) Neuroprotective effects of Thalassia testudinum leaf extract BM-21 on focal ischemia in rats. J Pharm Pharmacogn Res 5(3): 174-186.
This article has been cited by:
Santhanam R, Ramesh S, Suleria H (2018) Biology and Ecology of Pharmaceutical Marine Plants. Boca Raton: CRC Press. Website

© 2017 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Anticonvulsant activity of Ficus sycomorus root bark extract

J Pharm Pharmacogn Res 5(1): 69-77, 2017.

Original Article | Artículo Original

Anticonvulsant activity of the methanol root bark extract of Ficus sycomorus Linn. (Moraceae)

[Actividad anticonvulsivante del extracto metanólico de la corteza de la raíz de Ficus sycomorus Linn. (Moraceae)]

Umar S. Abubakar1,*, Umar H. Danmalam2, Kabir Y. Musa2, Abubakar Ahmed2, Usman M. Jajere2, Sani Abdullahi1

1Bioresources Development Centre, Kano. National Biotechnology Development Agency (NABDA), Abuja, Nigeria.
2Department of Pharmacognosy and Drug Development, Ahmadu Bello University, Zaria, Nigeria.

*E-mail: umarfarouk2003@yahoo.com

Abstract

Context: Ficus sycomorus Linn. (Moraceae) is used in Northern Nigeria for the management of grand mal epilepsy without any scientific validation.

Aims: To evaluate the phytochemical constituents, acute toxicity study and anticonvulsant properties of the methanol root bark extract of F. sycomorus.

Methods: The basic phytochemical screening, Lorke’s method and three models of epilepsy were employed, which include the maximal electroshock test in chicks, and pentylenetetrazole- and 4-aminopyridine-induced seizures in mice.

Results: The extract revealed the presence of tannins, saponins, carbohydrate, alkaloids, flavonoids, steroids, terpenoids and cardiac glycosides. The intraperitoneal LD50 in mice was estimated to be 565.69 mg/kg body weight. The extract afforded a slight protection, 30% (highest dose used) to the laboratory animals against the maximal electroshock test. The duration of convulsion decreased, which was not statistically significant (p>0.05) when compared to the untreated group. Also, the extract did not protect the animals against the chemically induced seizures by pentylenetetrazole and 4-aminopyridine.

Conclusions: The data suggest that the methanol root bark extract of F. sycomorus, at the doses tested and under the experimental conditions reported, may not contain psychoactive principles that are relevant to the management of grand mal epilepsy as claimed by the traditional medicine practitioners.

Keywords: 4-aminopyridine-induced seizures; grand mal epilepsy; maximal electroshock test; pentylenetetrazole-induced seizures; psychoactive principles; traditional medicine.

Resumen

Contexto: Ficus sycomorus Linn. (Moraceae) se utiliza en el norte de Nigeria para el manejo de la epilepsia gran mal sin ninguna validación científica.

Objetivos: Evaluar los componentes fitoquímicos, la toxicidad aguda y las propiedades anticonvulsivantes del extracto metanólico de corteza de la raíz de F. sycomorus.

Métodos: Se empleó el método de Lorke para realizar un tamizaje fitoquímico básico y tres modelos de epilepsia, que incluyeron el ensayo de electrochoque máximoen pollo y convulsiones inducidas por  pentilentetrazol y 4-aminopiridina en ratones.

Resultados: El extracto reveló la presencia de taninos, saponinas, hidratos de carbono, alcaloides, flavonoides, esteroides, terpenoides y glucósidos cardiacos. La DL50 intraperitoneal en ratones se estimó en 565,69 mg/kg peso corporal. El extracto produjo una ligera protección, el 30% (dosis máxima utilizada) contra la prueba de electrochoque máximo. La duración de convulsión disminuyó, pero no fue estadísticamente significativa (p> 0,05) en comparación con el grupo no tratado. Además, el extracto no protegió a los animales contra las convulsiones inducidas químicamente por pentilentetrazol y 4-aminopiridina.

Conclusiones: Los datos sugieren que el extracto metanólico de corteza de la raíz de F. sycomorus, a las dosis ensayadas y en las condiciones experimentales reportadas, podrían no contener principios psicoactivos que relevantes para el manejo de la epilepsia gran mal según lo demandado por los practicantes de la medicina tradicional.

Palabras Clave: convulsiones inducidas por 4-aminopiridina; convulsiones inducidas por pentilentetrazol; epilepsia de gran mal; medicina tradicional; principios psicoactivos; prueba de electrochoque máximo.

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Citation Format: Abubakar US, Danmalam UH, Musa KY, Ahmed A, Jajere UM, Abdullahi S (2017) Anticonvulsant activity of the methanol root bark extract of Ficus sycomorus Linn. (Moraceae). J Pharm Pharmacogn Res 5(1): 69-77.
This article has been cited by:
Fatima A, Abubakar US,  Abdullahi MS, Yusuf KM, Abdu GT (2017) Phytochemical and in extracts of Cassia nigricans  Vahl. (Caesalpinaceae). Bayero Journal of Pure and Applied Sciences, 10(1): 96-99. DOI: 10.4314/bajopas.v10i1.14

© 2017 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Neuroprotective effect of JM-20 against brain ischemia

J Pharm Pharmacogn Res 4(4): 153-158, 2016.

Short Communication | Comunicación Corta

Therapeutic potential of the novel hybrid molecule JM-20 against focal cortical ischemia in rats

[Potencial terapéutico de la nueva molécula híbrida JM-20 frente a la isquemia cortical focal en ratas]

Yanier Núñez Figueredo1, Jeney Ramírez-Sanchez1, Gisele Hansel2, Gilberto L. Pardo-Andreu3*, Nelson Merino1, Guillermo Aparicio1, Rene Delgado-Hernández3, Laura García-Pupo1, Estael Ochoa-Rodríguez4, Yamila Verdecia-Reyes4, Diogo O. Souza2

1Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. Ave 26, No. 1605 Boyeros y Puentes Grandes, CP 10600, La Habana, Cuba.
2Departamento de Bioquímica, PPG em Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Rua Ramiro Barcelos, 2600 Anexo, Porto Alegre, RS, 90035-003, Brasil.
3Centro de Estudio para las Investigaciones y Evaluaciones Biológicas, Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Calle 222, N° 2317 e/23 y 31, La Coronela, La Lisa, CP 13600, La Habana, Cuba.
4Laboratorio de Síntesis Orgánica, Facultad de Química, Universidad de La Habana. Zapata s/n entre G y Carlitos Aguirre, Vedado Plaza de la Revolución, CP 10400, La Habana, Cuba.

*E-mail: gpardo@ifal.uh.cu

Abstract

Context: Despite the great mortality and morbidity of stroke, treatment options remain limited. We previously showed that JM-20, a novel synthetic molecule, possessed a strong neuroprotective effect in rats subjected to transient middle cerebral artery occlusion. However, to verify the robustness of the pre-clinical neuroprotective effects of JM-20 to get good prognosis in the translation to the clinic, it is necessary to use other experimental models of brain ischemia.

Aims: To evaluate the neuroprotective effects of JM-20 following the onset of permanent focal cerebral ischemia induced in rats by thermocoagulation of blood into pial blood vessels of cerebral cortices.

Methods: Ischemic lesion was induced by thermocoagulation of blood into pial blood vessels of primary motor and somatosensory cortices. Behavioral performance was evaluated by the cylinder testing for a period of 2, 3 and 7 days after surgery, and was followed by histopathological study in brain cortex stained with hematoxylin- eosin.

Results: Ischemic injury resulted in impaired function of the forelimb evidenced by high asymmetry punctuation, and caused histopathological alterations indicative of tissue damage at cerebral cortex. JM-20 treatment (4 and 8 mg/kg) significantly decreased asymmetry scores and histological alterations with a marked preservation of cortical neurons.

Conclusions: The effects of permanent brain ischemia were strongly attenuated by JM-20 administration, which expands and improves the current preclinical data of JM-20 as neuroprotector against cerebral ischemia, and strongly support the examination of its translation to the clinic to treat acute ischemic stroke.

Keywords: Cerebral ischemia; cylinder test; JM-20; neuroprotection; thermocoagulation.

Resumen

Contexto: A pesar de la enorme mortalidad y morbilidad del infarto cerebral, las opciones terapéuticas son limitadas. Recientemente se ha demostrado que JM-20, nueva molécula sintética, ejerce efecto neuroprotector en ratas sometidas a una oclusión transitoria de la arteria cerebral media. Sin embargo, se hace necesario utilizar otros modelos experimentales de isquemia cerebral.

Objetivos: Evaluar el efecto neuroprotector del JM-20 luego del comienzo de una isquemia cerebral focal y permanente en ratas, inducida por termocoagulación de la sangre en los vasos piales de la corteza cerebral.

Métodos: La lesión isquémica se indujo por termocoagulación de la sangre en los vasos piales de la corteza primaria motora y somato sensorial. El desempeño comportamental se evaluó por medio de la prueba del cilindro a los 2, 3 y 7 días después de la cirugía. Posteriormente se realizaron estudios histopatológicos en corteza cerebral por medio de la tinción con hematoxilina-eosina.

Resultados: El daño isquémico resultó en un impedimento funcional de las extremidades anteriores de las ratas evidenciado por una elevada asimetría y originó alteraciones histopatológicas indicativas de daño en la corteza cerebral. El tratamiento con JM-20 (4 y 8 mg/kg) disminuyó significativamente los porcientos de asimetría y las alteraciones histopatológicas con una marcada preservación de las neuronas corticales.

Conclusiones: Los efectos de la isquemia cerebral permanente fueron fuertemente atenuados por la administración del JM-20, lo que enriquece y mejora su data experimental pre-clínica como neuroprotector contra la isquemia cerebral y apoya la consideración de su traslado a la clínica para tratar el infarto cerebral.

Palabras Clave: Isquemia cerebral; prueba del cilindro; JM-20; neuroprotección; termocoagulación.

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Citation Format: Núñez Figueredo Y, Ramírez-Sanchez J, Hansel G, Pardo-Andreu GL, Merino N, Aparicio G, Delgado-Hernández R, García-Pupo L, Ochoa-Rodríguez E, Verdecia-Reyes Y, Souza DO (2016) Therapeutic potential of the novel hybrid molecule JM-20 against focal cortical ischemia in rats. J Pharm Pharmacogn Res 4(4): 153-158.
This article has been cited by:
Fonseca-Fonseca LA, Wong-Guerra M, Ramírez-Sánchez J, Montano-Peguero Y, Padrón Yaquis AS, Rodríguez AM, Amaral da Silva VD, Lima Costa S, Pardo-Andreu G, Núñez-Figueredo Y (2019) JM-20, a novel hybrid molecule, protects against rotenone-induced neurotoxicity in experimental model of Parkinson’s disease. Neuroscience Letters 18: 29-35. DOI: 10.1016/j.neulet.2018.10.008
Nuñez Figueredo Y, Ramírez-Sánchez J, Pardo Andreu GL, Ochoa-Rodríguez E, Verdecia-Reyes Y, Souza DO (2018) Multi-targeting effects of a new synthetic molecule (JM-20) in experimental models of cerebral ischemia. Pharmacological Reports 70(4): 699-704. DOI: 10.1016/j.pharep.2018.02.013
da Silva H, Nucci MP, Mamani JB, Mendez-Otero R, Nucci LP, Tannus A, Gamarra LF (2018) Evaluation of temperature induction in focal ischemic thermocoagulation model. PLoS ONE 13(7): e0200135. 10.1371/journal.pone.0200135
Ramírez-Sánchez J, Simões Pires EN, Meneghetti A, Hansel G, Nuñez-Figueredo Y, Pardo-Andreu GL, Ochoa-Rodríguez E, Verdecia-Reyes Y, Delgado-Hernández R, Salbego C, Souz DO (2018) JM-20 treatment after MCAO reduced astrocyte reactivity and neuronal death on peri-infarct regions of the rat brain. Molecular Neurobiology DOI: 10.1007/s12035-018-1087-8
Fonseca-Fonseca LA, Nuñez-Figueredo Y, Ramírez Sánchez J, Wong Guerra M, Ochoa-Rodríguez E, Verdecia-Reyes Y, Delgado Hernádez R, Menezes-Filho NJ, Silva Costa TC, Alcântara de Santana W, Oliveira JL, Segura-Aguilar J, Amaral da Silva, Lima Costa S (2018) KM-34, a novel antioxidant compound, protects against 6-hydroxydopamine-induced mitochondrial damage and neurotoxicity. Neurotox Res (2018): 1-13. DOI: 10.1007/s12640-017-9851-5

© 2016 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)