Category Archives: Nephroprotection

Terminalia chebula protected the doxorubicin-induced renal damage

J Pharm Pharmacogn Res 8(3): 237-246, 2020.

Original Article

The activity of Terminalia chebula Retz. extract on doxorubicin-induced renal damage in rats

[La actividad del extracto de Terminalia chebula Retz. sobre el daño renal inducido por doxorrubicina en ratas]

Aamina Muneer1, Ahmad Alhowail2, Maha Aldubayan2, Syed Imam Rabbani1,2

1Department of Pharmacology, Al-Ameen College of Pharmacy, Bangalore, India.
2Department of Pharmacology and Toxicology, College of Pharmacy, Qassim University, Buraydah, Kingdom of Saudi Arabia.
Abstract

Context: Doxorubicin (DXR) is a common anticancer drug known to produce several complications. Terminalia chebula popularly known as ‘King of medicine’ is found to possess wound healing, anti-inflammatory and antioxidant properties.

Aims: To evaluate the effects of Terminalia chebula extract on doxorubicin-induced renal damages in rats.

Methods: Coadministration of Terminalia chebula extract (0.25, 0.5 and 1.0 g/kg) was tested against DXR (2.5 mg/kg) induced renal damages in rats. Additional two groups were evaluated by administering 0.5 g/kg of the extract to animals either before or after DXR treatment. Kidney function tests were performed by measuring the serum levels of urea, creatinine, uric acid, and total protein. The antioxidant activity of the extract was evaluated by in vivo and in vitro methods. Histopathology of kidney tissues was performed to assess the morphological changes. The significance of results obtained were statistically analyzed.

Results: The data obtained indicated that co-administration of the extract at higher doses (0.5 and 1.0 g/kg) significantly (p<0.01) reduces the serum levels of creatinine, urea, uric acid, and total proteins compared to DXR group. The extract also decreases the structural damages induced by DXR and exhibited antioxidant property. However, the pre- and post-treatments of Terminalia extract neither alter significantly the biomarker levels nor ameliorated the histopathological changes induced by DXR in rats.

Conclusions: The observations indicated that co-administration of Terminalia chebula decreased the renal damage induced by DXR in rats. The protective action of the extract may be related to its wound-healing and antioxidant properties, the latter of which diminished the free-radical damage induced by DXR.

Keywords: antioxidant; doxorubicin; renal damage; Terminalia chebula.

Resumen

Contexto: La doxorrubicina (DXR) es un medicamento común contra el cáncer que produce varias complicaciones. La Terminalia chebula, conocida popularmente como “Rey de la medicina”, posee propiedades curativas, anti-inflamatorias y antioxidantes.

Objetivos: Evaluar los efectos del extracto de Terminalia chebula sobre daños renales inducidos por doxorrubicina en ratas.

Métodos: La administración conjunta del extracto de Terminalia chebula (0,25; 0,5 y 1,0 g/kg) se probó contra daños renales inducidos por DXR (2.5 mg/kg) en ratas. Se evaluaron dos grupos adicionales administrando 0,5 g/kg del extracto a animales antes o después del tratamiento con DXR. Las pruebas de función renal se realizaron midiendo los niveles séricos de urea, creatinina, ácido úrico y proteína total. La actividad antioxidante del extracto se evaluó por métodos in vivo e in vitro. La histopatología de los tejidos renales se realizó para evaluar los cambios morfológicos. La importancia de los resultados obtenidos se analizó estadísticamente.

Resultados: La administración conjunta del extracto a dosis más altas (0,5 y 1,0 g/kg) significativamente (p <0,01) redujo los niveles séricos de creatinina, urea, ácido úrico y proteínas totales en comparación con el grupo DXR. El extracto también disminuyó los daños estructurales inducidos por DXR y exhibió propiedades antioxidantes. Sin embargo, los tratamientos previos y posteriores del extracto de Terminalia no alteraron significativamente los niveles de biomarcadores ni mejoraron los cambios histopatológicos inducidos por DXR en ratas.

Conclusiones: Las observaciones indicaron que la administración conjunta de Terminalia chebula disminuyó el daño renal inducido por DXR en ratas. La acción protectora del extracto puede estar relacionada con sus propiedades antioxidantes y de curación de heridas, la última de las cuales disminuyó el daño de los radicales libres inducido por DXR.

Palabras Clave: antioxidante; daño renal; doxorrubicina; Terminalia chebula.

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Citation Format: Muneer A, Alhowail A, Aldubayan M, Rabbani SI (2020) The activity of Terminalia chebula Retz. extract on doxorubicin-induced renal damage in rats. J Pharm Pharmacogn Res 8(3): 237–246.

© 2020 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Nephroprotection of N-acetylglucosamine and quercetin

J Pharm Pharmacogn Res 8(1): 53-63, 2020.

Original Article

N-acetylglucosamine increases the efficacy of quercetin in the treatment of experimental acute kidney injury

[N-acetilglucosamina aumenta la eficacia de quercetina en el tratamiento de insuficiencia renal aguda experimental]

Sergii K. Shebeko*, Igor A. Zupanets, Viktoriia V. Propisnova

Department of Clinical Pharmacology and Clinical Pharmacy, National University of Pharmacy, Pushkinskaya str., 27, Kharkiv, 61057, Ukraine.
Abstract

Context: Acute kidney injury (AKI) is a common complication of renal pathology and an adverse drug effect. Mortality caused by AKI reaches 80% in some groups of patients. Therefore, the search of the effective agents for AKI treatment is an important task of the pharmaceutical science.

Aims: To evaluate the efficacy of various combinations of N-acetylglucosamine (NAG) and quercetin in rats with AKI.

Methods: The study was conducted on the model of acute glycerol nephrosis in rats. Combinations of NAG and quercetin in ratios of 1:2, 1:1, 2:1 and 3:1 were studied at a dose of 50 mg/kg with daily intramuscular injection for a week. The efficacy of the combinations was assessed by the indicators of animal survival, excretory renal function, nitrogen metabolism and nephroprotective activity (NA).

Results: The combination of NAG and quercetin in the 1:1 ratio was the most effective. There was a significant increase of excretory renal function and normalization of nitrogen metabolism under the influence of this combination. This determined the NA level up to 69.7%, which was the highest value in the presented study. This combination was statistically superior to all others, as well as to quercetin, by the efficacy level. In addition, the combination exceeded the quercetin in NA index by 2.7 times.

Conclusions: Thus, the NAG/quercetin combination in 1:1 ratio in injectable dosage form is the most promising for kidney diseases treatment.

Keywords: N-acetylglucosamine; acute kidney injury; nephroprotective effect; quercetin.

Resumen

Contexto: La insuficiencia renal aguda (IRA) es una complicación frecuente de la patología renal y un efecto adverso de los medicamentos. La mortalidad por IRA alcanza el 80% en algunos grupos de pacientes. Por lo tanto, la búsqueda de agentes efectivos para el tratamiento de IRA es una tarea importante de las ciencias farmacéuticas.

Objetivos: Evaluar la eficacia de varias combinaciones de N-acetilglucosamina (NAG) y quercetina en ratas con IRA.

Métodos: El estudio se realizó sobre el modelo de nefrosis aguda inducida por glicerol en ratas. Las combinaciones de NAG y quercetina en proporciones de 1:2, 1:1, 2:1 y 3:1 se estudiaron a una dosis de 50 mg/kg con administración intramuscular diaria durante una semana. La eficacia de las combinaciones se evaluó mediante los indicadores de supervivencia animal, función renal excretora, metabolismo del nitrógeno y actividad nefroprotectora (AN).

Resultados: La combinación de NAG y quercetina en la proporción de 1:1 fue la más efectiva. Hubo un aumento significativo de función renal excretora y normalización de metabolismo del nitrógeno bajo la influencia de esta combinación. Esto determinó el nivel de AN hasta el 69.7%, que fue el valor más alto en el estudio presentado. Esta combinación fue estadísticamente superior a todas las demás, así como a la quercetina, por el nivel de eficacia. Además, la AN de la combinación superó la quercetina en 2,7 veces.

Conclusiones: Por lo tanto, la combinación de NAG/quercetina en la proporción de 1:1 en forma de dosis inyectable es la más prometedora para el tratamiento de enfermedades renales.

Palabras Clave: N-acetilglucosamina; efecto nefroprotector; insuficiencia renal aguda; quercetina.

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Citation Format: Shebeko SK, Zupanets IA, Propisnova VV (2020) N-acetylglucosamine increases the efficacy of quercetin in the treatment of experimental acute kidney injury. J Pharm Pharmacogn Res 8(1): 53–63.

© 2020 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of two novel PEGylated rHuEPO

J Pharm Pharmacogn Res 6(3): 179-190, 2018.

Original Article | Artículo Original

A comparative pharmacokinetic and pharmacodynamic study of two novel Cuban PEGylated rHuEPO versus MIRCERA® and ior®EPOCIM

[Estudio comparativo farmacocinético y farmacodinámico de dos nuevas rHuEPO PEGiladas cubanas versus ior®EPOCIM y MIRCERA®]

Gledys Reynaldo1*, Leyanis Rodríguez1, Roberto Menéndez2, Joaquín Solazábal3, Daniel Amaro3, María de los A. Becquer4, Yamila Colom5, Haydee Gil5, Juan C. Polo1, Gilberto Castañeda6, Braulio Jiménez-Vélez7, Jorge Duconge8, Eduardo M. Fernández-Sánchez1,4

1Department of Pharmacy, Institute of Pharmacy & Foods, University of Havana, 222 St. and 23 Av. La Coronela, La Lisa, 13600, Havana, Cuba.
2Center of Neurosciences of Cuba, 190 St between 25 and 27, Cubanacan, Playa, 11600, Havana, Cuba.
3Center of Molecular Immunology, 216 St. and 15 St. Atabey, Playa. 11600, Havana, Cuba.
4Center for Research and Biological Evaluation, Institute of Pharmacy & Foods, University of Havana, 222 St. and 23 Av. La Coronela, La Lisa, 13600, Havana, Cuba.
5National Institute of Oncology and Radiobiology (INOR), 29 St. and F, Vedado, Plaza de la Revolución, 10400, Havana, Cuba.
6Department of Pharmacology, CINVESTAV-IPN, Av. IPN N0. 2508, Col. San Pedro Zacatenco, 07360, Delegación Gustavo A Madero, Mexico City, Mexico.
7University of Puerto Rico Medical Sciences Campus, Department of Biochemistry, School of Medicine, PO Box 365067, 00936-5067, San Juan, Puerto Rico.
8University of Puerto Rico Medical Sciences Campus, Department of Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, PO Box 365067, 00936-5067, San Juan, Puerto Rico.

*E-mail: gledysrf@ifal.uh.cu

Abstract

Context: The recombinant human erythropoietin (rHuEPO) stimulates the erythropoiesis process. Because this glycoprotein has a short half-life, it needs to be administrated two to three times a week. One of the technics to solve this issue is the PEGgilation.

Aims: To evaluate the pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics of two new branched PEGylated erythropoietins (i.e., an asymmetric 32 kDa-PEG2-rHuEPO and a symmetric 40 kDa-PEG2-rHuEPO molecule) compared to non-PEGylated ior®EPOCIM and MIRCERA®.

Methods: Serum concentrations of both PEGylated and non-PEGylated erythropoietins were measured at various time points in order to determine PK parameters using non-compartmental analysis approach. The reticulocyte (%), erythrocyte count and hemoglobin levels were ascertained in order to compare the effect of these molecules after administrating a single intravenous dose (10 μg/kg) of each product in male New Zealand rabbits.

Results: Both branched PEGylated erythropoietin forms exhibited half-lives that were significantly longer than ior®EPOCIM (p<0.05), but not statistically different to MIRCERA®. The mean elimination half-life increased from 4 h (ior®EPOCIM) to 131 h for the 32 kDa-PEG2-rHuEPO and 119 h for the 40 kDa-PEG2-rHuEPO. Conversely, MIRCERA® exhibits a half-life of 64 h. Both PEGylated erythropoietin products significantly enhanced the stimulating effect on reticulocytes and erythrocytes formation, as well as on hemoglobin levels, when compared to ior®EPOCIM treatment up to 42 days post-dose.

Conclusions: The PEGylation strategy employed in this study is an effective method to modify the pharmacokinetics and pharmacodynamics of rHuEPO molecule achieving higher half-lives and, therefore, longer in vivo bioactivity. Both of the branched PEGylated-EPO forms tested are promising candidates for human testing.

Keywords: erythropoietin; non-compartmental analysis; PEGylated EPO; pharmacodynamics; pharmacokinetics; reticulocytes.

Resumen

Contexto: La eritropoyetina humana recombinante (rHuEPO) estimula la formación de eritrocitos en la medula ósea. Esta glicoproteína terapéutica presenta rápida eliminación en el organismo. Una de las estrategias tecnológicas para resolver esta problemática es la PEGgilación.

Objetivos: Evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica de dos nuevas eritropoyetinas PEGiladas ramificadas (una asimétrica de 32 kDa-PEG2-rHuEPO y otra simétrica de 40 kDa-PEG2-rHuEPO) en comparación con ior®EPOCIM y el producto de referencia MIRCERA®.

Métodos: Se midieron las concentraciones séricas de eritropoyetina PEGilada y no PEGilada, a diferentes tiempos, para determinar los parámetros farmacocinéticos usando el método de análisis no compartimental. Se determinaron los % de reticulocitos, los niveles de eritrocitos y hemoglobina para comparar el efecto de estas moléculas después de administrar a dosis única 10 μg/kg por vía intravenosa en conejos Nueva Zelanda machos.

Resultados: Las eritropoyetinas PEGiladas ramificadas presentaron semividas significativamente superiores a ior®EPOCIM (p<0,05), pero no fueron estadísticamente diferentes a MIRCERA®. El t1/2 aumentó de 4 h (ior®EPOCIM) a 131 h para la 32 kDa-PEG2-rHuEPO y 119 h para la 40 kDa-PEG2-rHuEPO, respectivamente. Ambas eritropoyetinas PEGiladas mejoraron significativamente el efecto estimulante sobre la formación de reticulocitos y eritrocitos, así como los niveles de hemoglobina, en comparación con ior®EPOCIM hasta 42 días después de la dosis.

Conclusiones: La estrategia de PEGilación, empleada en este estudio, es un método efectivo para modificar la farmacocinética y farmacodinamia de moléculas de eritropoyetinas. Esta tecnología permitió aumentar la semivida de estas moléculas, así como prolongar su bioactividad in vivo. Ambas formas ramificadas de rHuEPO PEGiladas son candidatos prometedores para su uso clínico.

Palabras Clave: análisis no compartimental; eritropoyetina; eritropoyetina PEGilada; farmacocinética; farmacodinámica; reticulocitos.

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Citation Format: Reynaldo G, Rodríguez L, Menéndez R, Solazabal J, Amaro D, Becquer MA, Colom Y, Gil H, Polo JC, Castañeda G, Jiménez-Vélez B, Duconge J, Fernández-Sánchez EM (2018) A comparative pharmacokinetic and pharmacodynamic study of two novel Cuban PEGylated rHuEPO versus MIRCERA® and ior®EPOCIM. J Pharm Pharmacogn Res 6(3): 179–190.

© 2018 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Fagonia cretica and Citrus paradise effects in diabetic rabbits

J Pharm Pharmacogn Res 5(6): 365-380, 2017.

Original Article | Artículo Original

Antidiabetic and renoprotective effect of Fagonia cretica L. methanolic extract and Citrus paradise Macfad. juice in alloxan induced diabetic rabbits

[Efecto antidiabético y renoprotector del extracto metanólico de Fagonia cretica L. y el jugo de Citrus paradise Macfad. en conejos diabéticos inducidos por aloxano]

Sairah H. Kamran1*, Rana M. Shoaib1, Mobasher Ahmad2, Saiqa Ishtiaq1, Rukhsana Anwar1

1Punjab University College of Pharmacy, University of the Punjab, Allama Iqbal Campus, Lahore – 54000, Pakistan.
2Pharmacy College, Gulab Devi Educational complex, Lahore, Pakistan.

*E-mail: sairah.shahid@gmail.com

Abstract

Context: Fagonia cretica is a medicinal herb reported to have flavanoids of potential therapeutic value and Citrus paradisi is a fruit, whose juice is of great therapeutic value due to its anti-hyperglycemic effects.

Aims: To determine anti-hyperglycemic and renal protective effect of methanolic extract of Fagonia cretica and Citrus paradisi juice (grapefruit juice) in alloxan induced diabetic rabbits.

Methods: Diabetes was induced in rabbits by alloxan monohydrate (150 mg/kg, i.p.). The therapies including Fagonia cretica methanolic extract (500 mg/kg), Citrus paradisi juice (7 mL/kg) and sitagliptin (10 mg/kg) were administered (p.o.) to diabetic groups for 14 days. The biochemical parameters, glucose, creatinine, urea, bilirubin, albumin, total protein, globulins and albumin/globulin ratio were estimated.

Results: Fagonia cretica extract and grapefruit juice therapy significantly (p<0.05) reduced glucose levels in diabetic rats. Fagonia cretica extract was more effective anti-hyperglycemic agent than Citrus paradisi juice and sitagliptin. Significant (p<0.05) improvement in kidney function was observed in treated groups, the plant extract showing significant improvement as compared to the other two treatments. The histopathological results verified improvement in structural damage of kidney, liver and pancreas with these treatments.

Conclusions: Fagonica cretica and Citrus paradisi juice therapy markedly improved hyperglycemia and kidney functions in alloxan-induced diabetic rabbits.

Keywords: alloxan; Citrus paradise; diabetes; Fagonia cretica; kidney.

Resumen

Contexto: Fagonia cretica es una hierba medicinal que posee flavonoides de potencial valor terapéutico y Citrus paradisi es una fruta cuyo jugo es de gran valor terapéutico debido a sus efectos antihiperglicémicos.

Objetivos: Determinar el efecto antihiperglicémico y protector renal del extracto metanólico de Fagonia cretica y el jugo de Citrus paradisi (jugo de toronja) en conejos diabéticos inducidos por aloxano.

Métodos: La diabetes fue inducida en conejos por monohidrato de aloxano (150 mg/kg, i.p.). Se administraron (p.o.) los tratamientos incluyendo el extracto metanólico de Fagonia cretica (500 mg/kg), jugo de Citrus paradisi (7 mL/kg) y sitagliptina (10 mg/kg) a grupos diabéticos durante 14 días. Se estimaron los parámetros bioquímicos, glucosa, creatinina, urea, bilirrubina, albúmina, proteína total, globulinas y relación albúmina/globulina.

Resultados: El extracto de Fagonia cretica y la terapia con jugo de toronja (p<0,05) redujeron significativamente los niveles de glucosa en ratas diabéticas. El extracto de Fagonia cretica fue un agente anti-hiperglucémico más eficaz que el jugo de Citrus paradisi y sitagliptina. Se observó una mejoría significativa (p<0,05) en la función renal en los grupos tratados, el extracto de la planta mostró una mejoría significativa en comparación con los otros dos tratamientos. Los resultados histopatológicos verificaron mejoría en el daño estructural del riñón, hígado y páncreas con estos tratamientos.

Conclusiones: La terapia con extracto de Fagónica cretica y jugo de Citrus paradisi mejoró notablemente la hiperglucemia y las funciones renales en conejos diabéticos inducidos por aloxano.

Palabras Clave: aloxano; Citrus paradise; diabetes; Fagonia cretica; riñón.

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Citation Format: Kamran SH, Shoaib RM, Ahmad M, Ishtiaq S, Anwar R (2017) Antidiabetic and renoprotective effect of Fagonia cretica L. methanolic extract and Citrus paradise Macfad. juice in alloxan induced diabetic rabbits. J Pharm Pharmacogn Res 5(6): 365–380.
This article has been cited by:
Dimple, Kumar A, Kumar V, Tomer V (2018) Traditional medicinal systems for treatment of diabetes mellitus: a review. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 10(5): 7-17.

© 2017 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Nephroprotective effects of Tribulus terrestris

J Pharm Pharmacogn Res 4(4): 144-152, 2016.

Original Article | Artículo Original

Nephroprotective and hepatoprotective effects of Tribulus terrestris L. growing in Saudi Arabia

[Efectos nefroprotector y hepatoprotector de Tribulus terrestris L. que crece en Arabia Saudita]

Maged S. Abdel-Kader1,6*­­­, Abdullah Al-Qutaym­2, Abdulaziz S. Bin Saeedan­3, Abubaker M. Hamad4, Khalid M. Alkharfy­5

1Department of Pharmacognosy, College of Pharmacy; 2Undergraduate Student, College of Pharmacy; 3Department of Pharmacology, College of Pharmacy; 4Department of Medical Laboratory Sciences, College of Applied Medical Sciences; 5Department of Clinical Pharmacy, College of Pharmacy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, P.O. Box 173, Al-Kharj 11942, Saudi Arabia.
6Department of Pharmacognosy, College of Pharmacy, Alexandria University, Alexandria 21215, Egypt.

*E-mail: mpharm101@hotmail.com

Abstract

Context: Tribulus terrestris (Zygophyllaceae) is a popular leafy prostrate branching herb used in folk medicine as a diuretic and urinary antiseptic.

Aims: To evaluate the hepatoprotective and nephroprotective activities of the ethanolic plant extract and petroleum ether, dichloromethane and aqueous methanol fractions against CCl4 induced toxicity in adult Wistar rats.

Methods: The total 95% ethanol extract at 200 and 400 mg/kg and petroleum ether, dichloromethane and aqueous methanol at 200 mg/kg was administered p.o. for seven days followed by one dose of CCl4 (1.25 mL/kg, p.o.) at day six. Serum and tissue parameters for both liver and kidney functions were measured. Histopathological study of both tissues was conducted. Results were compared with normal rats, negative controls receiving only CCl4 and positive controls treated with silymarin (10 mg/kg, p.o.).

Results: Effect of the total 95% ethanol extract at 400 mg/kg on serum and tissue liver parameters were weak. However, protective effect on kidney was promising. The best effect was observed on the urea and creatinine levels. Both malondialdehyde and non-protein sulfhydryl groups in kidney tissues were improved to levels comparable with those obtained by silymarin.

Conclusions: The current study confirmed the positive effect of the plant on the kidney tissues and function. The activity was trapped to the dichloromethane fraction that could provide pure active compounds.

Keywords: Biochemical parameters; creatinine; ethanol extract; rats; urea.

Resumen

Contexto: Tribulus terrestris (Zygophyllaceae) es una hierba rastrera frondosa ramificada que se usa en la etnomedicina como diurético y antiséptico urinario.

Objetivos: Evaluar las actividades hepatoprotectora y nefroprotectora del extracto etanólico de la planta y las fracciones de éter de petróleo, diclorometano y metanol acuoso contra la toxicidad inducida por CCl4 en ratas Wistar adultas.

Métodos: El extracto total en etanol 95% a 200 y 400 mg/kg y las fracciones de éter de petróleo, diclorometano y metanol acuoso a 200 mg/kg fueron administradas p.o. por siete días seguidas por una dosis de CCl4 (1.25 mL/kg, p.o.) en el día seis. Se midieron los parámetros séricos y tisulares para las funciones hepáticas y renales. Se realizó el estudio histopatológico de ambos tejidos. Los resultados se compararon con ratas normales, los controles negativos recibieron sólo CCl4 y los controles positivos se trataron con silimarina (10 mg/kg, p.o.).

Resultados: El efecto del extracto total de etanol 95% (400 mg/kg) sobre los parámetros séricos y tisulares del hígado fue débil. Sin embargo, el efecto protector renal fue superior. El mejor efecto se observó en las concentraciones de urea y creatinina. Tanto los grupos sulfhidrilo no proteicos como malondialdehído en los tejidos renales mejoraron a niveles comparables con los obtenidos por la silimarina.

Conclusiones: El presente estudio confirma el efecto positivo de la planta en el tejido y la función renal. La actividad se atribuye a la fracción de diclorometano que podría proporcionar compuestos activos puros.

Palabras Clave: Creatinina; extracto etanólico; parámetros bioquímicos; ratas; urea.

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Citation Format: Abdel-Kader MS, Al-Qutaym­ A, Bin Saeedan AS­, Hamad AM, Alkharfy KM (2016) Nephroprotective and hepatoprotective effects of Tribulus terrestris L. growing in Saudi Arabia. J Pharm Pharmacogn Res 4(4): 144-152.
This article has been cited by:
Nagarathna PKM, Bhutia GT, Yadav K, Martin Lou DM (2018) A Review on evaluation of nephroprotective activity. International Journal of Research and Analytical Reviews 5(4): 126-129. Website
Azhar M (2018) Effect of herbal Unani formulation on nephrotic syndrome: A case study. Indian Journal of Traditional Knowledge 17(4):807-810. Website
Vaidya VV, Kondalkar PL, Shinde MA and Gotmare S (2018) HPTLC fingerprinting for simultaneous quantification of harmine, kaempferol, diosgenin and oleic acid in the fruit extract of Tribulus terrestris L. and its formulation. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research 9(7): 3066-3074. DOI: 10.13040/IJPSR.0975-8232.9(7).3066-74.
Dutt-Roy R, Kayalvizhi E, Chandrasekhar M (2017) Evaluation of the antidepressant activity of Tribulus terristris in diabetic depression in rat model. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research 8(12): 5392-5399. DOI: 10.13040/IJPSR.0975-8232.8(12).5392-99

© 2016 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)