Category Archives: Pharmacoeconomics

Direct medical cost of chronic rhinosinusitis

J Pharm Pharmacogn Res 7(2): 126-134, 2019.

Original Article | Artículo Original

Cost of healthcare services in patients with chronic rhinosinusitis from the public hospital perspective: a retrospective prevalence-based costing approach

[El costo de los servicios de salud en pacientes con rinosinusitis crónica desde la perspectiva de un hospital público: un enfoque retrospectivo basado en la prevalencia de costos]

Trung Quang Vo1,*

Department of Economic and Administrative Pharmacy (EAP), Faculty of Pharmacy, Pham Ngoc Thach University of Medicine, Ho Chi Minh City 700000, Vietnam.

*E-mail: : trungvq@pnt.edu.vn; voquangtrungdk@gmail.com

Abstract

Context: Chronic rhinosinusitis (CRS) is a high-incidence health concern and therefore cause a high economic burden.

Aim: To evaluate the direct medical cost in CRS treatment. The findings of this research promised as a real evidence on decision-making.

Methods: This study was designed as a cost analysis study based on prevalent rate. The electronic database of a public hospital was used to find out the demographic characteristics and costs associated with CRS from healthcare provider (hospital), patient and third-party (health insurance) perspective. Data on 4,894 individuals with CRS treated at the Ear-Nose-Throat Hospital collected from 2015 to 2017 were analyzed.

Results: The age of majority was between 33 and 55 years, and the number of patients with insurance increased annually. About 35% of participants came from Ho Chi Minh City, and the median length of stay was 6 days. The direct medical costs per year per episode were 700.13 USD with health insurance and 1066.26 USD without health insurance. Treatment costs were found to be significantly different among years. The factors that directly influenced medical costs were gender, health insurance, and type of CRS.

Conclusions: This analysis states for the first time the specific costs for CRS, which would provide public health professionals with estimated the economic burden of CRS. The study provides a baseline treatment cost of CRS that can be used by future studies for comparison.

Keywords: cost of illness; direct medical cost; hospital; illness burden; public; Vietnam.

Resumen

Contexto: La rinosinusitis crónica (SRC) es un problema grave de salud pública y una de las principales causas de carga económica.

Objetivo: Evaluar el costo médico directo en el tratamiento de SRC. Los hallazgos en esta investigación servirán como evidencia real para la toma de decisiones.

Métodos: En este estudio retrospectivo, basado en la prevalencia, se utilizó una base de datos electrónica del hospital para examinar las características demográficas y los costos asociados con el SRC desde la perspectiva de un proveedor de atención médica (hospital), paciente y de terceros (seguro de salud). Se analizaron los datos de 4.894 individuos con CRS tratados en el Hospital de Garganta, Nariz y Oído desde el año 2015 al 2017.

Resultados: La mayoría de edad estuvo entre 33 y 55 años, y el número de pacientes con seguro aumentó anualmente. Alrededor del 35% de los participantes procedía de la ciudad de Ho Chi Minh, y el número promedio de días para la duración de la estadía fue de 6. Los costos médicos directos por año y episodio fueron de 700,13 USD con seguro de salud y 1066,26 USD sin seguro de salud. Los costos del tratamiento se encontraron estadísticamente significativamente diferentes entre los años. Los factores que influyeron directamente en los costos médicos fueron el género, el seguro de salud y el tipo de SRC.

Conclusiones: Este análisis establece por primera vez los costos específicos para CRS, que proporcionará a los profesionales de la salud pública del estado estimaciones de la carga económica de CRS. El estudio proporciona una estimación de referencia del costo de CRS que puede ser utilizada por estudios futuros para comparación.

Palabras Clave: carga de la enfermedad; costo de la enfermedad, costo médico directo, hospital, público, Vietnam.

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Citation Format: Vo TQ (2019) Cost of healthcare services in patients with chronic rhinosinusitis from the public hospital perspective: a retrospective prevalence-based costing approach. J Pharm Pharmacogn Res 7(2): 126–134.

© 2019 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Blood pressure reduction in telmisartan-treated patients

J Pharm Pharmacogn Res 6(6): 424-432, 2018.

Original Article | Artículo Original

Blood pressure reduction in telmisartan-treated angiotensinogen G-217A polymorphism hypertensive patients: A pilot study

[Reducción de la presión arterial en pacientes hipertensos con polimorfismo de angiotensinógeno G-217A tratados con telmisartán: un estudio piloto]

Mohammad S. Rohman1*, Risa Ramadhiani2, Widodo Widodo3, Valerinna Y.S. Putri1, Mifetika Lukitasari4, Jayarani F. Putri5, Didik H. Utomo3

1Departement of Cardiology and Vascular Medicine, Faculty of Medicine, Brawijaya University, Veteran Street, Malang, 65145, Indonesia.
 2Departement of Biomedical Science, Faculty of Medicine, Brawijaya University, Veteran Street, Malang, 65145, Indonesia.
3Departement of Biology, Faculty of Mathematics and Natural Sciences, Brawijaya University, Veteran Street, Malang, 65145, Indonesia.
4Departement of Nursing, Faculty of Medicine, Brawijaya University, Veteran Street, Malang, 65145, Indonesia.
5Departement of Biological Science, Faculty of Life and Enviromental Science, Tsukuba University, Higashi 1-1-1, Tsukuba, 305-8565, Japan.

*E-mail: ippoenk@ub.ac.id; ippoenk@yahoo.com

Abstract

Context: The angiotensinogen (AGT) G-217A polymorphism has been proved as one factor contributing the susceptibility of hypertension, meanwhile, the effect of this polymorphism to the variability antihypertensive response remains unknown.

Aims: To investigate whether the angiotensinogen (AGT) G-217A polymorphism affects the blood pressure response to telmisartan and valsartan in Indonesian hypertensive patients.

Methods: The blood pressure was measured by ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) and plasma angiotensinogen (AGT) levels of telmisartan- and valsartan-treated AGT G-217A polymorphism hypertensive patients (n=46) were analyzed using ELISA at the baseline and 4 months after treatments. Molecular docking was used to predict the interaction between C/EBPα and AGT G-217A polymorphism.

Results: Daytime and 24 hours blood pressure in telmisartan-treated -217 AA/AG patients were significantly lower compared to GG genotype patients. The plasma AGT level in those who had AA/AG genotype and received telmisartan 80 mg was also slightly decreased compared to GG genotype, even these differences were failed to reach statistically significant. The docking results showed that the basic region of C/EBPα transcription factor recognized the partially homologous of its consensus sequences within -217A oligonucleotide, but not in -217G oligonucleotide.

Conclusions: The blood pressure reduction responses in telmisartan-treated angiotensinogen G-217A polymorphism hypertensive patients might correlate with PPARγ agonist effects of telmisartan via C/EBPα and AGT -217A interaction.

Keywords: AGT G-217A polymorphism; hypertension; telmisartan; valsartan.

Resumen

Contexto: El polimorfismo del angiotensinógeno (AGT) G-217A se ha demostrado como un factor que contribuye a la susceptibilidad de la hipertensión, mientras tanto, el efecto de este polimorfismo sobre la variabilidad de la respuesta antihipertensiva permanece desconocido.

Objetivos: Investigar si el polimorfismo angiotensinógeno (AGT) G-217A afecta la respuesta de la presión arterial a telmisartán y valsartán en pacientes hipertensos indonesios.

Métodos: Se realizó la monitorización ambulatoria de la presión arterial (MAPA) y se analizaron los niveles de angiotensinógeno plasmático (AGT) de pacientes hipertensos con polimorfismo AGT G-217A tratados con telmisartán y valsartán (n=46), mediante ELISA, al inicio y 4 meses después de los tratamientos. El acoplamiento molecular se usó para predecir la interacción entre el polimorfismo C/EBPα y AGT G-217A.

Resultados: La presión arterial durante el día y las 24 horas en pacientes -217 AA/AG tratados con telmisartán fueron significativamente menores en comparación con los pacientes con genotipo GG. El nivel de AGT en plasma en aquellos que tenían genotipo AA/AG y recibieron 80 mg de telmisartán también se redujo ligeramente en comparación con el genotipo GG, incluso estas diferencias no fueron estadísticamente significativas. Los resultados de acoplamiento mostraron que la región básica del factor de transcripción C/EBPα reconocía el homólogo parcialmente se su secuencia de consenso en el oligonucleótido -217A, pero no en el oligonucleótido -217G.

Conclusiones: Las respuestas de reducción de la presión arterial en pacientes hipertensos con polimorfismo de angiotensinógeno G-217A tratados con telmisartán podrían correlacionarse con los efectos del agonista de PPARγ de telmisartán via interacción C/EBPα y AGT-217A.

Palabras Clave: hipertensión; polimorfismo AGT G-217A; telmisartán; valsartán.

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Citation Format: Rohman MS, Ramadhiani R, Widodo W, Putri VYGS, Lukitasari M, Putri JF, Utomo DH (2018) Blood pressure reduction in telmisartan-treated angiotensinogen G-217A polymorphism hypertensive patients: A pilot study. J Pharm Pharmacogn Res 6(6): 424–432.

© 2018 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

El farmacéutico clínico en el manejo farmacoterapéutico

J Pharm Pharmacogn Res 6(4): 285-298, 2018.

Original Article | Artículo Original

Impacto de la labor del farmacéutico clínico en el manejo farmacoterapéutico del paciente crítico: Experiencia local en un hospital docente asistencial

[Impact on the work of clinical pharmacist at the pharmacotherapy management of critically ill patient: Local experience in a clinical hospital]

Jorge S. Amador1*, Ruben A. Hernández1, Cristian M. Gutiérrez1, José C. Plaza-Plaza2

1Unidad de Pacientes Críticosítico Adulto, Hospital Clínico San Borja Arriarán, Santa Rosa 1234, Stgo. Centro. Santiago, Chile.
2Departamento de Farmacia, Facultad de Química, Pontificia Universidad Católica de Chile. Av. Vicuña Mackenna 4860. Macul. Santiago, Chile.

*E-mail: jamador@uc.cl

Abstract

Context: The complexity in critical patient management and polypharmacy, raise the need for support from a clinical pharmacist to optimize drug therapies.

Aims: To evaluate the clinical pharmacist participation in an Adult Intensive Care Unit in a local context where the practice is not well established.

Methods: The study was conducted in a teaching hospital. Consisted of two stages a retrospective in which were collected of pharmacotherapy follow-up during a period of two years and a prospective phase of observational and cross-sectional character, which picked up the clinical history of patients and pharmaceutical interventions. These pharmaceutical interventions were evaluated by two intensive care physicians and two external pharmacist, using a default score to each one of these, the degree of concordance was obtained using the kappa coefficient.

Results: In the retrospective phase were collected 182 patients, who were performed a total of 750 interventions, of which 99.7% was accepted by physician. In the prospective phase, were analyzed 53 patients that involved 263 pharmaceutical interventions with 96.6% of acceptance on the part of the medical staff. The degree of correlation of the interventions was κ = 0.61 between two physicians of the unit, and κ = 0.71 between two external pharmacists.

Conclusions: The contribution that a clinical pharmacist can provide in an adult intensive care has a positive impact on the treatment of patients with a high percentage of acceptances on the part of the medical team.

Keywords: critically ill patients; clinical pharmacist; pharmaceutical interventions.

Resumen

Contexto: La complejidad en el manejo del paciente crítico y la polifarmacia ha llevado a plantear la necesidad del apoyo por parte de un farmacéutico clínico para optimizar las terapias farmacológicas.

Objetivos: Evaluar la participación del farmacéutico clínico en una Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) adulta.

Métodos: El estudio fue llevado a cabo en un hospital docente asistencial, y consistió en dos etapas; una retrospectiva en la cual se recopilaron fichas de seguimiento farmacoterapéutico durante dos años y una etapa prospectiva de carácter observacional transversal, en la cual se recopiló la historia clínica de los pacientes y las intervenciones farmacéuticas realizadas. Éstas fueron evaluadas por dos médicos intensivistas y dos químicos farmacéuticos externos, el grado de concordancia se obtuvo utilizando el coeficiente kappa.

Resultados: En la etapa retrospectiva se recopilaron las fichas de 182 pacientes, con un total de 750 intervenciones, de las cuales el 99,7% fue aceptado por los médicos. En la etapa prospectiva se analizaron 53 fichas con 263 intervenciones y 96,6% de aceptación por parte del equipo médico. El grado de correlación de las intervenciones fue de κ = 0,61 entre dos médicos de la unidad, y κ = 0,71 entre dos químicos farmacéuticos externos.

Conclusiones: El aporte que un químico farmacéutico puede brindar en una UCI adulta tiene un impacto positivo en el tratamiento de los pacientes, con un alto porcentaje de aceptación por parte del equipo médico.

Palabras Clave: farmacéutico clínico; intervención farmacéutica; paciente crítico.

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Citation Format: Amador JS, Hernández RA, Gutiérrez CM, Plaza-Plaza JC (2018) Impacto de la labor del farmacéutico clínico en el manejo farmacoterapéutico del paciente crítico: Experiencia local en un hospital docente asistencial [Impact on the work of clinical pharmacist at the pharmacotherapy management of critically ill patient: Local experience in a clinical hospital]. J Pharm Pharmacogn Res 6(4): 285–298.

© 2018 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Vietnamese pharmacists’ perception on generic drugs

J Pharm Pharmacogn Res 6(3): 136-147, 2018.

Original Article | Artículo Original

Acceptance and perceptions of generic substitution among pharmacists: A preliminary study in Vietnam

[Aceptación y percepción entre farmacéuticos sobre la sustitución de genéricos: Un estudio preliminar en Vietnam]

Quang Vinh Tran1, Thoai Dang Nguyen2, Tram Thi Huyen Nguyen3, Nhi Hoang Yen Ngo4, Trung Quang Vo1*

1Department of Pharmacy Administration, Faculty of Pharmacy, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh City 700000, Vietnam.
2Faculty of Pharmacy, Pham Ngoc Thach University of Medicine, Ho Chi Minh City 700000, Vietnam.
3Department of Pharmacy, Ear-Nose-Throat Hospital, Ho Chi Minh City 700000, Vietnam.
4Faculty of Pharmacy, Nguyen Tat Thanh University, Ho Chi Minh City 700000, Vietnam.

*E-mail: voquangtrungdk@gmail.com

Abstract

Context: Over the last ten years, many research studies concerning pharmacists’ perceptions of generic medicines have been conducted worldwide, although this issue remains underexplored in Vietnam.

Aims: To evaluate pharmacists’ views on generic medicines and to investigate the generic substitution practices in community pharmacies in the context of Vietnam.

Methods: A cross-sectional survey comprising a 24-item self-administered anonymous questionnaire was distributed to 480 pharmacists in eleven provinces in southern Vietnam between December 2016 and March 2017. The main outcome measures were pharmacists’ views on generic medicines.

Results: Of the 480 pharmacists who received the questionnaire, the effective response rate was 35.63% (n=171 pharmacists); however, 45 pharmacists chose all three correct generic names. Some 47.3% of respondents indicated that all the products that are approved as exhibiting generic equivalence can be considered therapeutically equivalent to the innovator drugs. Yet, 25.2% of respondents agreed that generic medicines are of inferior quality to branded medicines. The pharmacists who graduated from universities and those who had undergone only a short period of training differed significantly in terms of their knowledge and perceptions. About 60.2% of pharmacists recommended generics over branded products. Approximately 89% of respondents disagreed with the notion of implementing certain compulsory generic substitutions in Vietnam.

Conclusions: The pharmacists who had completed only a short training period exhibited a lack of knowledge regarding generic names. This issue should hence be addressed by both pharmacy educators and relevant government agencies in order to ensure the wider use of generic products.

Keywords: acceptance; generic substitution; perception; pharmacist; Vietnam.

Resumen

Contexto: En los últimos diez años muchas investigaciones sobre las percepciones farmacéuticas de los medicamentos genéricos se han llevado a cabo en todo el mundo, pero esta área ha sido subexplorada en Vietnam.

Objetivos: Evaluar las opiniones de los farmacéuticos sobre los medicamentos genéricos e investigar las prácticas de sustitución genérica en las farmacias comunitarias en el contexto de Vietnam.

Métodos: Una encuesta transversal que comprendía un cuestionario anónimo autoadministrado de 24 ítems se distribuyó a 480 farmacéuticos en once provincias del sur de Vietnam entre diciembre de 2016 y marzo de 2017. Las principales medidas de resultado fueron los puntos de vista de los farmacéuticos sobre los medicamentos genéricos.

Resultados: De 480 farmacéuticos, la tasa de respuesta efectiva fue del 35,63% (171 farmacéuticos), sin embargo, sólo 45 farmacéuticos eligieron los tres nombres genéricos correctos. El 47,3% de los encuestados indicó que todos los productos que fueron aprobados como equivalencia genérica pueden ser considerados terapéuticamente equivalentes con los innovadores. El 25,2% de los encuestados estuvo de acuerdo en que los medicamentos genéricos eran de calidad inferior a las marcas. Los farmacéuticos se graduaron en las universidades y los que recibieron capacitación en un período corto fueron significativamente diferentes en sus conocimientos y percepciones. Alrededor del 60,2% de los farmacéuticos recomendaron medicamentos genéricos sobre los productos de marca. El margen de beneficio, la reputación de la empresa y la demanda local afecta estrictamente la adquisición de genéricos. Aproximadamente, el 89% de los farmacéuticos no estuvieron de acuerdo en implementar ciertas sustituciones genéricas obligatorias en Vietnam.

Conclusiones: Los farmacéuticos de corta formación carecen de información sobre nombres genéricos. Los farmacéuticos vietnamitas no confían en el sistema genérico de fabricación y/o aprobación. Este tema debe ser abordado por educadores de farmacia y agencias gubernamentales relevantes para investigaciones más amplias.

Palabras Clave: aceptación; farmacéutico; percepción; sustitución genérica; Vietnam.

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Citation Format: Tran QV, Nguyen TD, Nguyen TTH, Ngo NHY, Vo TQ (2018) Acceptance and perceptions of generic substitution among pharmacists: A preliminary study in Vietnam. J Pharm Pharmacogn Res 6(3): 136–147.
This article has been cited by:
Nguyen VP, Vo TQ (2018) Pharmacy students’ perceptions of generic medicines in Southern Vietnam. Asian Journal of Pharmaceutics Jan-March 2018 (Special Issue): S57–S64. Website
Le PH, Phuong Nguyen MT, Ngoc Vu OT, Nguyen TD, Huyen Nguyen TT, Vo TQ (2018) A cross-sectional study exploring the knowledge, perceptions, and factors influencing prescriptions of Vietnamese physicians with regard to generic medicines. Asian Journal of Pharmaceutics Jan-March 2018 (Special Issue): S73–S80. Website

© 2018 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Protectores gástricos en la profilaxis de úlceras por estrés en Medicina, HR Antofagasta

J Pharm Pharmacogn Res 3(3): 77-79, 2015.

Thesis Review | Reseña de Tesis

Uso de protectores gástricos en la profilaxis de úlcera por estrés en el Servicio de Medicina del Hospital Regional de Antofagasta: Julio a diciembre de 2014

[Use of gastric protectors in stress ulcer prophylaxis in medicine service of Regional Hospital of Antofagasta: July to December, 2014]

Silvana Tapia Aguirre

Departamento de Ciencias Farmacéuticas. Facultad de Ciencias. Universidad Católica del Norte. Edificio Ñ3, Av. Angamos 0610, Antofagasta, Chile.
*E-mail: silvana.tapia.aguirre@hotmail.com

Director: Patricio Araya Guerrero.

Fecha: 7 de abril de 2015.

TRABAJO PRESENTADO EN OPCIÓN AL TÍTULO DE QUÍMICO FARMACÉUTICO.

La tesis está vinculada con el área clínica del sistema gastrointestinal.

La prescripción de protectores gástricos para las úlceras por estrés ha ido aumentando durante el tiempo siendo inapropiado en ocasiones su uso, por lo que se evaluó la utilización de protectores gástricos en la profilaxis de úlcera por estrés en pacientes internados en el servicio de medicina del Hospital Regional de Antofagasta, durante 6 meses, con el fin de analizar el uso de estos medicamentos en el centro asistencial. Este estudio fue prospectivo de tipo descriptivo-experimental, que consistió en hacer seguimiento en dos grupos de estudio, denominados control y caso, en el que se realizaron intervenciones en el segundo grupo. Como resultado se obtuvo que en el grupo control el uso correcto de protectores gástricos fue menor en comparación al grupo caso. El omeprazol fue el medicamento más utilizado.

La tesis está constituida por 78 páginas y su estructura comprende una introducción, cuatro capítulos, referencias bibliográficas y otras informaciones (anexos).

En la Introducción se aborda en dos páginas, de forma sintética, tanto el estado del arte del proceso de evaluación de protectores gástricos en la profilaxis de úlcera por estrés como de la investigación y determinación de las consciencias clínicas y económicas que conlleva el mal uso de estos medicamentos. También se plantean la hipótesis, un objetivo general y cuatro objetivos específicos de manera clara y precisa, dirigidos al estudio de la evaluación de protectores gástricos en la profilaxis de úlcera por estrés en el Hospital Regional de Antofagasta, periodo de julio a diciembre de 2014.

El capítulo 1 presenta la Revisión Bibliográfica (Marco Teórico), en la que en 19 páginas, se hace un resumen de la definición de las úlceras por estrés, denominándose úlcera por estrés al “desarrollo de lesiones en la mucosa gástrica en pacientes que presenten estados de estrés fisiológico”. Luego se clasifican las úlceras por estrés en iníciales y finales, estudiando su fisiopatología. El sangrado importante por úlceras por estrés no es un evento frecuente, en Chile, la incidencia es baja pero la mortalidad es alta, por lo que la profilaxis debe realizarse de forma racional, utilizando la terapia profiláctica solo en los pacientes que presenten factores de riesgo. Por otra parte, las úlceras gastro-intestinales se manifiestan principalmente por hematemesis o melenas, donde la endoscopía y la escala Forrest cumplen un rol fundamental en su detección. Los medicamentos que se utilizan en la profilaxis para úlceras por estrés son principalmente tres: los antagonistas de receptores H2, los inhibidores de la bomba de protones y el sucralfato; sin embargo, su mala utilización trae consecuencias clínicas, como son los efectos adversos y las interacciones medicamentosas, y consecuencias económicas, provocando que no se optimicen bien los recursos en los centros asistenciales.

 El capítulo 2 aporta los Materiales y Métodos en cuyas cinco páginas se aborda la metodología con que se realizó el estudio. Se realiza una descripción del material de ensayo y la forma en que se obtuvo este. Se describe el diseño del programa, realizándose un estudio prospectivo de tipo descriptivo-experimental a pacientes que ingresaron al servicio de medicina del Hospital Regional de Antofagasta (HCRA) durante los meses de julio a diciembre de 2014. El universo estuvo constituido por los pacientes internados en el servicio de medicina del HCRA durante el periodo de estudio. La muestra se determinó a partir de los criterios de inclusión y exclusión, que alcanzó un total de 60 pacientes, de los cuales 30 fueron distribuidos en el grupo control y 30 en el grupo caso. Para la recolección de datos se elaboró una ficha clínica, se hizo seguimiento a los pacientes internados, se analizaron las terapias farmacológicas de los pacientes que eran potenciales a desarrollar úlcera por estrés y si su protector gástrico era el adecuado o no según sus características clínicas, se determinaron las consecuencias clínicas y económicas asociadas al uso inadecuado de los protectores gástricos y se intervino en el grupo caso cuando correspondía, mediante el uso de la tabla de factores de riesgo. El análisis se realizó por estadística descriptiva, por medio del análisis de medidas de tendencia central y pruebas de hipótesis. Los valores de p < 0,05 fueron considerados estadísticamente significativos.

 El capítulo 3 presenta en 24 páginas los Resultados del estudio y la Discusión de dichos resultados en base a las referencias bibliográficas actualizadas. Este capítulo se divide en seis subcapítulos: 3.1. Características biodemográficas; 3.2. Características clínicas; 3.3.Características terapéuticas; 3.4. Evaluación del uso de protec-tores gástricos en la profilaxis de úlcera por estrés; 3.5. Consecuencias clínicas; 3.6. Consecuencias económicas. En el análisis por sexo, tanto en el grupo control como en el grupo caso, la distribución fue homogénea, por lo que ambos grupos fueron comparables. En relación a la edad, el promedio en ambos grupos fue similar, siendo mayor en el sexo femenino. Las patologías más prevalentes fueron la hipertensión arterial, la diabetes mellitus tipo 2 y la insuficiencia renal crónica, que según las guías clínicas del MINSAL son las que se presentan en mayor proporción en Chile. El promedio de medicamentos en la terapia hospitalaria aumentaron en relación a la terapia habitual, debido a la descompensación de las patologías crónicas siendo los medicamentos más utilizados los protectores gástricos, debido al enfoque del estudio. En la evaluación, el uso correcto de los protectores gástricos fue menor en el grupo control que en el grupo caso, esto se debió a las intervenciones realizadas, en las que se retiraron los protectores gástricos en pacientes que no presentaban factores de riesgo a desarrollar úlceras por estrés. Por otra parte, en el grupo control se utilizaron más fármacos anti-ulcerosos en comparación al grupo caso. El medicamento más utilizado fue el omeprazol, por lo que en el grupo control se detectó una mayor cantidad de interacciones y una RAM en un uso inadecuado de estos medicamentos. Por último, en el grupo caso se disminuyeron el total y el promedio de días cama, además del gasto en protectores gástricos en comparación al grupo control, por lo que es importante protocolizar la terapia de profilaxis para úlcera por estrés.

 El capítulo 4 aporta las Conclusiones y Recomendaciones a las que arriba el estudio. Dentro de las conclusiones se destaca que en el grupo control el uso correcto fue menor que en el grupo caso, siendo el omeprazol el medicamento más consumido. De acuerdo a las RAM, en el grupo control se analizó una RAM; mientras que en el grupo caso no se manifestó ninguna, además en el grupo control se analizaron una mayor cantidad de interacciones en comparación con el grupo caso. En relación a las consecuencias económicas, en el grupo control el total y el promedio de días cama fue mayor que en el grupo caso y el gasto aproximado de protectores gástricos fue mayor en el grupo control que en el grupo caso, lo que constituyó un ahorro para el centro asistencial que sería bueno aplicar en otros servicios.

Las Referencias Bibliográficas del estudio cuentan con 65 citas bibliográficas; de ellas, 35 (53,85 %) de los últimos cinco años y 30 (46,15 %) de los últimos 10 años.

La tesis cuenta además, de tres tablas que resumen algunos datos relevantes en la Revisión Bibliográfica, los factores de riesgo, la clasificación Forrest y las dosis recomendadas para la profilaxis de úlcera por estrés y una figura en las que se muestra la fisiopatología de la enfermedad de la mucosa relacionada con el estrés, en Materiales y Métodos se muestra una tabla de la operacionalización de las variables. Además, se presentan 22 tablas en las que se exponen los resultados alcanzados.

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Citation Format: Silvana Tapia Aguirre (2015) Uso de protectores gástricos en la profilaxis de úlcera por estrés en el Servicio de Medicina del Hospital Regional de Antofagasta: Julio a diciembre de 2014. [Use of gastric protectors in stress ulcer prophylaxis in medicine service of Regional Hospital of Antofagasta: July to December, 2014]. J Pharm Pharmacogn Res 3(3): 77-79.

© 2015 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

C 038: ECONOMIC EVALUATION AND ORPHAN DRUGS

J Pharm Pharmacogn Res 2(Suppl. 1): S109, 2014

Special supplement with the abstract book of LATINFARMA 2013

Conference

C 038: ECONOMIC EVALUATION AND ORPHAN DRUGS

Gálvez González AM.

Escuela Nacional de Salud Pública de Cuba, La Habana, Cuba.
Abstract

Introduction: Orphan drugs financing decisions are related with different criterion. Literature reports various papers explaining the importance of economical assessment on orphan drugs designed to treat rare diseases.

Objective: The main goal of this paper is to highlight the importance of economic evaluation of orphan drugs for the decision making and its complexity in different context.

Method: A review of literature was done employing Big 6 model for the information competences management. Consults to experts in pharmacoeconomy, family doctors and decision makers in drugs area were done.

Results: The economic analysis of orphan drugs is a public health problem. Presently, it is a theme exposed in different space of discussion. Other economical items are important too, for example, to guarantee the equitative access to orphan drugs, the importance of enhance the knowledge in professionals about this subject, costs analysis , burden of rare diseases, financing and budgetary impact of orphan drugs. Finally international cooperation is identified as a key to develop future studies.