Category Archives: Pharmacy

Dibucaine release from chitosan semisolid vehicles

J Pharm Pharmacogn Res 5(2): 96-105, 2017.

Original Article | Artículo Original

In vitro release of dibucaine hydrochloride from chitosan semisolid vehicles: emulsion and hydrophilic gels

[Liberación in vitro del clorhidrato de dibucaína desde vehículos semisólidos con quitosana: emulsionados y geles hidrofílicos]

Nilia de la Paz1, Dania Pérez2, Mirna Fernández2*, Caridad M. García1, Vivian Martínez1, Antonio Nogueira1, Oscar García3

1Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). Ave. 26 # 1605 e/ Puentes Grandes y Boyeros. La Habana, Cuba.
2Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de la Habana. Calle 23 No. 21425 e/ 214 y 222. La Habana. Cuba.
3Empresa Laboratorio Farmacéutico Roberto Escudero Díaz. Calle 20 de Mayo No. 540 esq. Marta Abreu. La Habana, Cuba.

*E-mail: mirnafc@ifal.uh.cu

Abstract

Context: Chitosan has received attention as a functional, sustainably renewable, nontoxic and biodegradable biopolymer for pharmaceutical applications.

Aims: To evaluate the release of dibucaine hydrochloride from semisolid vehicles of oil/aqueous type emulsion and aqueous gels, stabilized by using chitosan (CH) or chitosan acetate (CHAc).

Methods: Emulsions were developed by varying the emulsifying agent: polysorbate 80, CH or CHAc and by combining CH with polysorbate 80 or CHAc with polysorbate 80. The hydroxypropylmethyl cellulose F4M was added as a stabilizing agent in gel formulations. The release rates of model drug from semisolid vehicles were measured by using a dialysis sac. Drug release was also quantified by using a validated UV-VIS spectrophotometric method.

Results: The pH values showed minimal changes for emulsion and gel formulations. The drug is a cationic salt, and it is not able to bind polymer cations by electrostatic repulsion. The rheological property of the vehicle type emulsion was adjusted to plastic and pseudo-plastic fluid to the gels. The drug release was independent of the viscosity of vehicles. Dibucaine release from both types of formulation was found to follow a square-root-of-time kinetic model, but a higher rate of release was obtained from gel formulations.

Conclusions: It was shown that chitosan was adsorbed to the surface of polysorbate 80-coated droplets, and that the electrostatic attraction between the non-ionic surfactant and the drug retarded its release from a semisolid system. The multilayer emulsions showed more influence of the release of drug than CH or CHAc single layer emulsion.

Keywords: dibucaine hydrochloride; chitosan; chitosan acetate; release; semisolid vehicles.

Resumen

Contexto: La quitosana ha recibido gran atención al ser un biopolímero funcional, biodegradable, renovable y no tóxico con múltiples aplicaciones farmacéuticas.

Objetivos: Evaluar la liberación del clorhidrato de dibucaína desde vehículos semisólidos emulsionados aceite/agua y geles acuosos, estabilizados con quitosana (CH) o acetato de quitosana (CHAc).

Métodos: Las emulsiones fueron elaboradas variando el agente emulsificante: polisorbato 80, CH o CHAc, o las combinaciones de CH o CHAc con polisorbato 80, respectivamente. La hidroxipropilmetil celulosa F4M se adicionó como viscosante en el gel. La liberación del fármaco modelo, se realizó empleando bolsas de membranas de diálisis. En la cuantificación del fármaco se utilizó un método espectrofotométrico validado.

Resultados: Los valores de pH mostraron variaciones mínimas en los sistemas emulsionados y geles acuosos. Al ser el fármaco una sal catiónica existe repulsión electrostática con el biopolímero. Los vehículos emulsionados mostraron comportamiento de flujo plástico mientras que los geles pseudoplástico. La liberación de la dibucaína fue independiente de la viscosidad de los vehículos semisólidos. El perfil de liberación, desde ambos sistemas, se ajustó al modelo cinético de la raíz cuadrada del tiempo, siendo la velocidad mayor desde los geles acuosos.

Conclusiones: Se demostró que la quitosana fue adsorbida en la superficie de las gotículas cubiertas con polisorbato 80, y la interacción electrostática entre el surfactante no iónico y el fármaco retardó su liberación desde los sistemas semisólidos. Las combinaciones de emulgentes mostraron mayor influencia sobre la liberación del fármaco que los estabilizados con CH o CHAc.

Palabras Clave: acetato de quitosana; clorhidrato de dibucaina; liberación; quitosana; vehículos semisólidos.

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Citation Format: De la Paz N, Pérez D, Fernández M, García CM, Martínez V, Nogueira A, García O (2017) In vitro release of dibucaine hydrochloride from chitosan semisolid vehicles: emulsion and hydrophilic gels. J Pharm Pharmacogn Res 5(2): 96-105.
This article has been cited by:
De la Paz N, Pérez D, Fernández M, Soler DM, Rodríguez Y, Nogueira A (2017) Physical stability of emulsion and hydrophilic gels with chitosan and chitosan acetate. J Pharm Pharmacogn Res 5(5): 288-300. Website

© 2017 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Potencialidades terapéuticas de Rhizophora mangle L.

J Pharm Pharmacogn Res 4(1): 1-17, 2016.

Review | Revisión

Rhizophora mangle L. (mangle rojo): Una especie con potencialidades de uso terapéutico

[Rhizophora mangle L. (red mangrove): A species with potential therapeutic uses]

Ada I. Regalado, Luz M. Sánchez, Betty Mancebo

Departamento de Química Farmacología Toxicología. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). PO Box 10, San José de las Lajas, Mayabeque, CP 32700, Cuba.
Abstract

Check the properties attributed to medicinal plants is of vital importance as an alternative in the medical therapy and as a source of development of new drugs. Medicinal plants offer a path with great possibilities, an encouraging alternative for the control of various diseases in man. Mangroves are a resource of great significance for Cuba and the world, mangrove vegetation is represented in this country for four tree species, where Rhizophora mangle L. also known as red mangrove, is now the dominant species. Due to the pharmacological results found in this species as healing, antiseptic, antimicrobial, anti-ulcer, treatment of open wounds, anti-inflammatory, antioxidant, antidiarrheal, insecticide, larvicide among others; it could be an important source of new products aimed at solving health problems of great current relevance, but using this species for drug development has been limited by the damage it can cause to the ecosystem over-exploitation of mangroves. The objective of this scientific review is to show the benefits and therapeutic potential of R. mangle from a review of existing information and the main results in the researches on this species.

Keywords: Mangroves; Rhizophora mangle L.; therapeutic properties.

Resumen

Comprobar las propiedades que se atribuyen a las plantas medicinales reviste una importancia trascendental como alternativa en la terapéutica médica y como fuente de obtención de nuevos fármacos. Las plantas medicinales brindan un camino con grandes posibilidades, una alternativa alentadora para el control de diferentes enfermedades en el hombre. Los manglares constituyen un recurso de gran significación para Cuba y el mundo; la vegetación de manglar está representada en este país por cuatro especies arbóreas, donde Rhizophora mangle L., también conocido como mangle rojo, es en estos momentos la especie dominante. Debido a los resultados farmacológicos encontrados en esta planta como cicatrizante, antiséptico, antimicrobiano, antiulceroso, tratamiento de heridas abiertas, antiinflamatorio, antioxidante, antidiarreico, insecticida, larvicida entre otros, podría constituir una fuente importante de nuevos productos destinados a solucionar problemas de salud de gran relevancia actual. Pero el uso de esta especie para la elaboración de medicamentos ha estado limitado por los daños que puede causar la explotación desmedida de los manglares al ecosistema. El objetivo de esta revisión científica es mostrar los beneficios y las potencialidades terapéuticas de R. mangle a partir de una revisión de la información existente y los principales resultados en las investigaciones realizadas sobre esta especie.

Palabras Clave: Manglares; propiedades terapéuticas; Rhizophora mangle L.

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Citation Format: Ada I. Regalado, Luz M. Sánchez, Betty Mancebo (2016) Rhizophora mangle L. (mangle rojo): Una especie con potencialidades de uso terapéutico. | [Rhizophora mangle L. (red mangrove): A species with potential therapeutic uses]. J Pharm Pharmacogn Res 4(1): 1-17.
This article has been cited by:
Acosta Sánchez GM (2018) Evaluación de la actividad antibacteriana y antiinflamatoria in vitro del extracto vegetal seco de mangle rojo (Rhizophora mangle L). Tesis para optar al título de Ingeniera Bioquímica. Universidad Técnica de Ambatos, Ecuador. Website
Cusme Valdez K, Molina-Moreira N (2018) Evaluación de las especies del manglar establecidas en el parque histórico Guayaquil, (2017). Investigatio 10:70-84. DOI: 10.31095/irr.v0i10.202
Alexandra Yingst (2016) The effect of mangrove development on coral reef fish in Bocas del Toro, Panama and global mangrove management methods. Thesis submitted to the Graduate Faculty of Kenneth P. Dietrich School of Arts and Sciences in partial fulfillment of the requirements for the degree of Bachelor of Philosophy. University of Pittsburgh. Website

© 2016 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Evaluation of microbial and physico-chemical qualities of cough syrups

J Pharm Pharmacogn Res 3(4): 92-99, 2015.

Original Article | Artículo Original

Evaluation of microbial and physico-chemical qualities of some cough syrups marketed in Sana’a city, Yemen

[Evaluación de la calidad físico-química y microbiológica de jarabes para la tos comercializados en la ciudad de Sana’a, Yemen]

Ali G. Al−Kaf1*, Saeed M. Alghalibi2, Wadhah H. Edrees2

1Medicinal Chemistry Department, Faculty of Pharmacy; 2Biology Department, Faculty of Science, Sana’a University, Sana’a, Yemen.*E-mail: alialkaf21@gmail.com
Abstract

Context: Microbial contamination of cough syrups can bring clinical hazards to the users or patients as well as physical and chemical changes in the product.

Aims: To evaluate the microbial and physicochemical characteristics of two hundred samples of four different types of cough syrups marketed in Sana’a city, Yemen.

Methods: All collected samples were subjected to the following examinations: the total microbial count, type of isolated microorganisms, physical parameters, and concentration of active ingredients were identified and assessed by standard techniques described in US Pharmacopeia.

Results: All the cough syrup samples used contained viable microbial load within acceptable limit according Pharmacopeia specifications. Bacillus subtilis, Micrococcus fulvum, and Staphylococcus epidermidis were the most commonly recovered bacteria. However, Aspergillus niger, Aspergillus fumigatus, Penicillium notatum, Mucor sp., and Aspergillus flavus were the most fungi isolated. The physical properties represented in the appearance, density, and pH of the analyzed samples complied with Pharmacopoeia standards. The concentrations of diphenhydramine HCl (92,51 – 108,78%), pseudoephedrine HCl (94,55 – 109,07%), and triprolidine HCl (98,20 – 104,19%) were recorded.

Conclusions: All cough syrups marketed in Sana’a City had good microbiological and physico-chemical qualities.

Keywords: Diphenhydramine; microbiological assay, physical assay, pseudoephedrine; triprolidine.

Resumen

Contexto: La contaminación microbiana de los jarabes para la tos puede traer riesgos clínicos a los usuarios o pacientes, así como los cambios físicos y químicos en el producto.

Objetivos: Evaluar las características microbianas y físico-químicas de doscientas muestras de cuatro tipos diferentes de jarabes para la tos que se comercializan en la ciudad de Sana’a, Yemen.

Métodos: Todas las muestras recogidas se sometieron a los siguientes exámenes: recuento microbiano total, tipo de microorganismos aislado, parámetros físicos, y la concentración de ingredientes activos fue identificada y evaluada por técnicas estándares descritas en la Farmacopea de EE.UU.

Resultados: Todas las muestras de jarabe para la tos contenían carga microbiana viable, dentro de límites aceptables según las especificaciones de la Farmacopea. Bacillus subtilis, Micrococcus fulvum y Staphylococcus epidermidis fueron las bacterias más comúnmente identificadas. Sin embargo, Aspergillus niger, Aspergillus fumigatus, Penicillium notatum, Mucor sp., Aspergillus flavus fueron los hongos aislados. Las propiedades físicas, representadas en la apariencia, densidad, y el pH de las muestras cumplieron con los estándares de la Farmacopea. Se registraron las concentraciones difenhidramina HCl (92,51 – 108,78%), pseudoefedrina HCl (94,55 – 109,07%), y de triprolidina HCl (98,20 – 104,19%).

Conclusiones: Todos los jarabes para la tos comercializados en la ciudad de Sana’a tuvieron buenas cualidades microbiológicas y físico-químicas.

Palabras Clave: Difenhidramina; ensayo físico; ensayo microbiológico; pseudoefedrina; triprolidina.

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Citation Format: Ali G. Al−Kaf, Saeed M. Alghalibi, Wadhah H. Edrees (2015) Evaluation of microbial and physico-chemical qualities of some cough syrups marketed in Sana’a city, Yemen. J Pharm Pharmacogn Res 3(4): 92-99.

© 2015 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Protectores gástricos en la profilaxis de úlceras por estrés en Medicina, HR Antofagasta

J Pharm Pharmacogn Res 3(3): 77-79, 2015.

Thesis Review | Reseña de Tesis

Uso de protectores gástricos en la profilaxis de úlcera por estrés en el Servicio de Medicina del Hospital Regional de Antofagasta: Julio a diciembre de 2014

[Use of gastric protectors in stress ulcer prophylaxis in medicine service of Regional Hospital of Antofagasta: July to December, 2014]

Silvana Tapia Aguirre

Departamento de Ciencias Farmacéuticas. Facultad de Ciencias. Universidad Católica del Norte. Edificio Ñ3, Av. Angamos 0610, Antofagasta, Chile.
*E-mail: silvana.tapia.aguirre@hotmail.com

Director: Patricio Araya Guerrero.

Fecha: 7 de abril de 2015.

TRABAJO PRESENTADO EN OPCIÓN AL TÍTULO DE QUÍMICO FARMACÉUTICO.

La tesis está vinculada con el área clínica del sistema gastrointestinal.

La prescripción de protectores gástricos para las úlceras por estrés ha ido aumentando durante el tiempo siendo inapropiado en ocasiones su uso, por lo que se evaluó la utilización de protectores gástricos en la profilaxis de úlcera por estrés en pacientes internados en el servicio de medicina del Hospital Regional de Antofagasta, durante 6 meses, con el fin de analizar el uso de estos medicamentos en el centro asistencial. Este estudio fue prospectivo de tipo descriptivo-experimental, que consistió en hacer seguimiento en dos grupos de estudio, denominados control y caso, en el que se realizaron intervenciones en el segundo grupo. Como resultado se obtuvo que en el grupo control el uso correcto de protectores gástricos fue menor en comparación al grupo caso. El omeprazol fue el medicamento más utilizado.

La tesis está constituida por 78 páginas y su estructura comprende una introducción, cuatro capítulos, referencias bibliográficas y otras informaciones (anexos).

En la Introducción se aborda en dos páginas, de forma sintética, tanto el estado del arte del proceso de evaluación de protectores gástricos en la profilaxis de úlcera por estrés como de la investigación y determinación de las consciencias clínicas y económicas que conlleva el mal uso de estos medicamentos. También se plantean la hipótesis, un objetivo general y cuatro objetivos específicos de manera clara y precisa, dirigidos al estudio de la evaluación de protectores gástricos en la profilaxis de úlcera por estrés en el Hospital Regional de Antofagasta, periodo de julio a diciembre de 2014.

El capítulo 1 presenta la Revisión Bibliográfica (Marco Teórico), en la que en 19 páginas, se hace un resumen de la definición de las úlceras por estrés, denominándose úlcera por estrés al “desarrollo de lesiones en la mucosa gástrica en pacientes que presenten estados de estrés fisiológico”. Luego se clasifican las úlceras por estrés en iníciales y finales, estudiando su fisiopatología. El sangrado importante por úlceras por estrés no es un evento frecuente, en Chile, la incidencia es baja pero la mortalidad es alta, por lo que la profilaxis debe realizarse de forma racional, utilizando la terapia profiláctica solo en los pacientes que presenten factores de riesgo. Por otra parte, las úlceras gastro-intestinales se manifiestan principalmente por hematemesis o melenas, donde la endoscopía y la escala Forrest cumplen un rol fundamental en su detección. Los medicamentos que se utilizan en la profilaxis para úlceras por estrés son principalmente tres: los antagonistas de receptores H2, los inhibidores de la bomba de protones y el sucralfato; sin embargo, su mala utilización trae consecuencias clínicas, como son los efectos adversos y las interacciones medicamentosas, y consecuencias económicas, provocando que no se optimicen bien los recursos en los centros asistenciales.

 El capítulo 2 aporta los Materiales y Métodos en cuyas cinco páginas se aborda la metodología con que se realizó el estudio. Se realiza una descripción del material de ensayo y la forma en que se obtuvo este. Se describe el diseño del programa, realizándose un estudio prospectivo de tipo descriptivo-experimental a pacientes que ingresaron al servicio de medicina del Hospital Regional de Antofagasta (HCRA) durante los meses de julio a diciembre de 2014. El universo estuvo constituido por los pacientes internados en el servicio de medicina del HCRA durante el periodo de estudio. La muestra se determinó a partir de los criterios de inclusión y exclusión, que alcanzó un total de 60 pacientes, de los cuales 30 fueron distribuidos en el grupo control y 30 en el grupo caso. Para la recolección de datos se elaboró una ficha clínica, se hizo seguimiento a los pacientes internados, se analizaron las terapias farmacológicas de los pacientes que eran potenciales a desarrollar úlcera por estrés y si su protector gástrico era el adecuado o no según sus características clínicas, se determinaron las consecuencias clínicas y económicas asociadas al uso inadecuado de los protectores gástricos y se intervino en el grupo caso cuando correspondía, mediante el uso de la tabla de factores de riesgo. El análisis se realizó por estadística descriptiva, por medio del análisis de medidas de tendencia central y pruebas de hipótesis. Los valores de p < 0,05 fueron considerados estadísticamente significativos.

 El capítulo 3 presenta en 24 páginas los Resultados del estudio y la Discusión de dichos resultados en base a las referencias bibliográficas actualizadas. Este capítulo se divide en seis subcapítulos: 3.1. Características biodemográficas; 3.2. Características clínicas; 3.3.Características terapéuticas; 3.4. Evaluación del uso de protec-tores gástricos en la profilaxis de úlcera por estrés; 3.5. Consecuencias clínicas; 3.6. Consecuencias económicas. En el análisis por sexo, tanto en el grupo control como en el grupo caso, la distribución fue homogénea, por lo que ambos grupos fueron comparables. En relación a la edad, el promedio en ambos grupos fue similar, siendo mayor en el sexo femenino. Las patologías más prevalentes fueron la hipertensión arterial, la diabetes mellitus tipo 2 y la insuficiencia renal crónica, que según las guías clínicas del MINSAL son las que se presentan en mayor proporción en Chile. El promedio de medicamentos en la terapia hospitalaria aumentaron en relación a la terapia habitual, debido a la descompensación de las patologías crónicas siendo los medicamentos más utilizados los protectores gástricos, debido al enfoque del estudio. En la evaluación, el uso correcto de los protectores gástricos fue menor en el grupo control que en el grupo caso, esto se debió a las intervenciones realizadas, en las que se retiraron los protectores gástricos en pacientes que no presentaban factores de riesgo a desarrollar úlceras por estrés. Por otra parte, en el grupo control se utilizaron más fármacos anti-ulcerosos en comparación al grupo caso. El medicamento más utilizado fue el omeprazol, por lo que en el grupo control se detectó una mayor cantidad de interacciones y una RAM en un uso inadecuado de estos medicamentos. Por último, en el grupo caso se disminuyeron el total y el promedio de días cama, además del gasto en protectores gástricos en comparación al grupo control, por lo que es importante protocolizar la terapia de profilaxis para úlcera por estrés.

 El capítulo 4 aporta las Conclusiones y Recomendaciones a las que arriba el estudio. Dentro de las conclusiones se destaca que en el grupo control el uso correcto fue menor que en el grupo caso, siendo el omeprazol el medicamento más consumido. De acuerdo a las RAM, en el grupo control se analizó una RAM; mientras que en el grupo caso no se manifestó ninguna, además en el grupo control se analizaron una mayor cantidad de interacciones en comparación con el grupo caso. En relación a las consecuencias económicas, en el grupo control el total y el promedio de días cama fue mayor que en el grupo caso y el gasto aproximado de protectores gástricos fue mayor en el grupo control que en el grupo caso, lo que constituyó un ahorro para el centro asistencial que sería bueno aplicar en otros servicios.

Las Referencias Bibliográficas del estudio cuentan con 65 citas bibliográficas; de ellas, 35 (53,85 %) de los últimos cinco años y 30 (46,15 %) de los últimos 10 años.

La tesis cuenta además, de tres tablas que resumen algunos datos relevantes en la Revisión Bibliográfica, los factores de riesgo, la clasificación Forrest y las dosis recomendadas para la profilaxis de úlcera por estrés y una figura en las que se muestra la fisiopatología de la enfermedad de la mucosa relacionada con el estrés, en Materiales y Métodos se muestra una tabla de la operacionalización de las variables. Además, se presentan 22 tablas en las que se exponen los resultados alcanzados.

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Citation Format: Silvana Tapia Aguirre (2015) Uso de protectores gástricos en la profilaxis de úlcera por estrés en el Servicio de Medicina del Hospital Regional de Antofagasta: Julio a diciembre de 2014. [Use of gastric protectors in stress ulcer prophylaxis in medicine service of Regional Hospital of Antofagasta: July to December, 2014]. J Pharm Pharmacogn Res 3(3): 77-79.

© 2015 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Intervención farmacéutica en pacientes menopáusicas en Antofagasta

J Pharm Pharmacogn Res 3(1): 24-36, 2015.

Original Article | Artículo Original

Intervención farmacéutica a pacientes menopáusicas con terapia hormonal de reemplazo en una farmacia comunitaria de Antofagasta

[Pharmaceutical intervention in menopausal patients with hormone replacement therapy in a community pharmacy from Antofagasta]

Alejandrina Alucema1, Silvia C. González1, Ingrid Valenzuela2, Marisela Valdés1*

1Departamento de Ciencias Farmacéuticas, Facultad de Ciencias, Universidad Católica del Norte, Angamos 0610, Antofagasta, Chile.2Farmacias Cruz Verde, Antofagasta, Chile.
*E-mail: mvaldes01@ucn.cl
Abstract

Context: Hormone replacement therapy (HRT) is the most widely used treatment for controlling the effects of menopause. This type of therapy causes some drug-related problems (DRP), which requires monitoring to control the negative effects and ensure patient adherence to therapy.

Aims: Perform a pharmacotherapeutic monitoring and educate to menopausal patients in HRT of a community pharmacy from the city of Antofagasta.

Methods: A 98-menopausal patients underwent a pharmaceutical intervention to identify the PRM and its resolution. It was applied to them a survey before and after educational activities about this disease and HRT to determine the knowledge on the subject.

Results: During the pharmacotherapeutic monitoring was determined that 55% of patients using combined HRT. 62 DRPs were detected, of which 43 were resolved (69%); the most were Patient-Pharmacist (73%). The better resolution DRP were DRP 4(b) “frequency of inadequate administration” and DRP 2(a) “no medical indication”. At baseline, 90% had an inadequate level of knowledge about the disease and THR, 8% intermediate, and only 2% adequate. After the implementation of the education strategy, the level of knowledge increased, achieving at the end of the study only intermediate (10%) and adequate (90%) levels.

Conclusions: The results confirm the importance of pharmaceutical intervention for the identification and resolution of DRP and the requirement to establish educational strategies to increase the knowledge about menopause and HRT in menopausal patients.

Keywords: Hormone replacement therapy; menopause; pharmaceutical care.

Resumen

Contexto: La terapia hormonal de reemplazo (THR) es el tratamiento más utilizado para controlar los efectos del climaterio. Este tipo de terapia ocasiona algunos problemas relacionados con los medicamentos (PRM), por lo que requiere de un seguimiento para controlar los efectos negativos y asegurar la adherencia de la paciente a la terapia.

Objetivos: Realizar un seguimiento farmacoterapéutico y educar a pacientes menopáusicas en THR de una farmacia comunitaria de la ciudad de Antofagasta.

Métodos: A 98 pacientes menopaúsicas se le realizó una intervención farmacéutica para identificar los PRM y su resolución. Se les aplicó una encuesta antes y después de actividades educativas sobre dicha patología y la TRH, para determinar los conocimientos sobre la temática.

Resultados: Durante el seguimiento farmacoterapéutico se determinó que el 55% de las pacientes utilizaba THR combinada. Se detectaron 62 PRM, de los cuales se resolvieron 43 (69%), la mayoría de forma Farmacéutico-Paciente (73%). Los de mejor resolución fueron los PRM 4(b) “frecuencia de administración inadecuada” y PRM 2(a) “ausencia de indicación médica”. Al inicio del estudio el 90% poseía un nivel inadecuado de conocimiento sobre la patología y la THR, 8% intermedio y solo un 2% adecuado. Posterior a la aplicación de la estrategia educativa, el nivel de conocimiento aumentó, logrando al finalizar del estudio sólo niveles intermedio (10%) y adecuado (90%).

Conclusiones: Los resultados confirman la importancia de la intervención farmacéutica para la identificación y resolución de PRM, así como la necesidad de establecer estrategias educativas para elevar el conocimiento sobre la menopausia y la THR en pacientes menopaúsicas.

Palabras Clave: Atención farmacéutica; menopausia; terapia de reemplazo hormonal.

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Citation Format: Alejandrina Alucema, Silvia C. González, Ingrid Valenzuela, Marisela Valdés (2015) Intervención farmacéutica a pacientes menopáusicas con terapia hormonal de reemplazo en una farmacia comunitaria de Antofagasta. [Pharmaceutical intervention in menopausal patients with hormone replacement therapy in a community pharmacy from Antofagasta]. J Pharm Pharmacogn Res 3(1): 24-36.

© 2015 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Microbial and physicochemical assays of paracetamol in analgesic syrups

J Pharm Pharmacogn Res 3(1): 6-12, 2015.

Original Article | Artículo Original

Microbial and physicochemical assays of paracetamol in different brands of analgesic syrups sold in Sana’a City-Yemen

[Ensayos microbiológicos y físico-químicos de paracetamol en diferentes marcas de jarabes analgésicos vendidos en la ciudad de Sana’a, Yemen]

Ali G. Al−Kaf1*, Saeed M. Alghalibi2, Wadhah H. Edrees2

1Medicinal Chemistry Department, Faculty of Pharmacy; 2Biology Department, Faculty of Science, Sana’a University, Sana’a, Yemen.
*E-mail: alialkaf21@gmail.com
Abstract

Context: Contamination of pharmaceuticals with microorganisms irrespective whether they are harmful or nonpathogenic can bring about changes in physicochemical characteristics of the drugs.

Aims: To assay the microbial and physicochemical characteristics of paracetamol of two hundreds samples of different brands of analgesic syrups sold in Sana’a City, Yemen.

Methods: Total viable aerobic count, type of isolated microorganisms, physical properties, and content of active ingredients were identified and evaluated by standard methods and techniques. The SPSS program was used to statistical analysis of variance for results obtained.

Results: The total bacterial count of <10 CFU/mL and <100 CFU/mL in 179 (89.5%) and 21 (10.5%) samples, respectively was recorded, while the total fungal count was ≤10 CFU/mL in all analyzed syrup samples. The isolated bacteria were Bacillus subtilis, Micrococcus fulvum, and Staphylococcus epidermidis while isolated fungi were Aspergillus niger, Aspergillus fumigatus, and Penicillium notatum. Bacillus subtilis and Aspergillus niger were the predominant bacteria and fungi isolated. The color results had a light red liquid with a sweet taste in the analyzed analgesic syrups. The pH values were ranged from 4.44–5.88. However, the density fluctuated from 1.149–1.184 g/mL. The paracetamol concentration as an active ingredient in the analgesic syrup was recorded from 98.19% – 106.53%.

Conclusions: This finding showed that all analgesic syrups sold in Sana’a City followed Pharmacopeia specifications on microbial and physicochemical qualities.

Keywords: Content; evaluation; microbiological; physical; oral liquid.

Resumen

Contexto: La contaminación de los productos farmacéuticos con microorganismos, independientemente si son perjudiciales o no puede provocar cambios en las características físico-químicas de los fármacos.

Objetivos: Analizar las características microbianas y físico-químicas del paracetamol de doscientas muestras de diferentes marcas de jarabes analgésicos vendidos en la ciudad de Sana’a, Yemen.

Métodos: Fueron medidos el recuento total viable aeróbico, el tipo de microorganismos aislados, las propiedades físicas y el contenido de ingredientes activos mediante métodos y técnicas estándares. El programa SPSS se utilizó para el análisis estadístico de la varianza de los resultados.

Resultados: Fue registrado el conteo total de bacterias de <10 CFU/mL y <100 CFU/mL en 179 (89.5%) y 21 (10.5%) muestras, respectivamente, mientras que el conteo total de hongos fue ≤10 CFU/mL en todas las muestras de jarabe analizadas. Las bacterias aisladas fueron Bacillus subtilis, Micrococcus fulvum y Staphylococcus epidermidis, mientras que los hongos aislados fueron Aspergillus niger, Aspergillus fumigatus y Penicillium notatum. Bacilus subtilis y Aspergillus niger fueron los microorganismos aislados predominantes. Los jarabes analgésicos tuvieron una apariencia líquida de color rojo claro con un sabor dulce. Los valores de pH estuvieron en el rango de 4,44 – 5,88. La densidad varió de 1,149 – 1,184 g/mL. La concentración de paracetamol, como un ingrediente activo dentro del jarabe analgésico, fue registrada desde 98,19 – 106,53%.

Conclusiones: Este hallazgo mostró que todos los jarabes analgésicos, vendidos en la ciudad de Sana’a, siguieron las especificaciones de calidad microbianas y físico-químicas de la farmacopea.

Palabras Clave: Contenido; evaluación; microbiológica; física; oral líquida.

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Citation Format: Al−Kaf AG, Alghalibi SM, Edrees WH (2015) Microbial and physicochemical assays of paracetamol in different brands of analgesic syrups sold in Sana’a City-Yemen. J Pharm Pharmacogn Res 3(1): 6-12.
This article has been cited by:
Olaitan and OM, Morufat BM (2018) Assessment of microbiological quality of syrup and water used in pharmaceutical industries in Kano State, Nigeria.  Ife Journal of Science 20 (1): 119-126. DOI: 10.4314/ijs.v20i1.12

© 2015 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

El primer año y el desafío de Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research

J Pharm Pharmacogn Res 2(5): i-iii, 2014.

Editorial

El primer año y el desafío de Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research.

[The first year and the challenge of Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research]

Gabino Garrido

Editor en Jefe, Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research. Departamento de Ciencias Farmacéuticas, Edificio Ñ3, Universidad Católica del Norte, Antofagasta, Chile*E-mail:editor@jppres.com
El balance del año que culmina

Este mes de octubre de 2014 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes) cumple oficialmente un año online.

Durante este primer año, JPPRes publicó artículos que describen metodologías y resultados relacionados con la genética, botánica, fármacología, tecnología farmacéutica y toxicología de autores de once países (Tabla 1). Fundamentalmente, los artículos estuvieron relacionados con extractos de plantas, así como compuestos puros derivados de éstas y la mayoría de ellos fueron artículos originales (Tabla 2).

Tabla 1. Número de autores, por países, en artículos publicados por JPPRes durante el primer año (octubre 2013-2014).

País
Cuba20
Brasil12
México12
Italia10
India10
Chile6
Argelia4
Venezuela4
Turquía3
Ecuador2
EUA1
Total general84

Teniendo en cuenta el plazo de entrega relativamente corto antes de la publicación de la primera edición y la reticencia natural de los autores para publicar en una revista nueva, estamos muy contentos por su rendimiento. A medida que ha pasado el año ha habido un marcado aumento en las presentaciones de manuscritos que a su vez ha aumentado la carga de trabajo para todos los integrantes de JPPRes.

Tabla 2. Tipos de artículos publicados durante el primer año de JPPRes (octubre 2013-2014).

Tipo de artículo%
Artículo Original1568,2
Revisión522,7
Editorial29,1
Carta al editor00
Comunicación corta00
Informe de caso00
Reseña de libro o tesis00
Total general22100

 

Cuando creamos la revista nos planteamos como principio que la calidad debía ser la primera prioridad. Nuestra tasa de aceptación actual es de aproximadamente 50% (Tabla 3), que es similar a la de otras revistas de prestigio.

Una nueva revista es críticamente dependiente de muchos individuos. Agradecemos infinitamente a todos los autores que han confiado en nosotros y no vacilaron en enviar sus trabajos para que aparecieran en los primeros números de ésta (Alucema et al., 2013; Garrido et al., 2013; Garrido-Suarez, 2013; Perumal and Pandey, 2013; Granados-Guzmán et al., 2014).

En el editorial del primer número escribimos que “El surgimiento de una revista científica, además de un acontecimiento intelectual, constituye un reto humano y financiero importante” (Garrido, 2013) y esto se ha visto materializado durante los doce meses transcurridos. Numerosos han sido los retos humanos y financieros pero también incontables las satisfacciones.

Tabla 3. Manuscritos recibidos por JPPRes en su primer año de vida (octubre 2013-2014).

Manuscritos%
Total43100
Aceptados2046,5
Rechazados1227,9
En Revisión1125,6
Número de artículos sometidos por emisión (promedio del último año)6,1
Número de artículo aceptados por emisión (promedio del último año)2,9
Número de artículo rechazados por emisión (promedio del último año)2,1

 

Queremos reconocer los esfuerzos anónimos de los colegas que revisaron los manuscritos que han aparecido publicados en JPPRes. Ellos no sólo estuvieron de acuerdo con nuestras solicitudes para examinar los documentos, también entregaron las observaciones rápidamente. Esto nos permite ofrecer a los posibles autores de esta revista digital uno de los tiempos de respuesta más cortos de revistas de este tipo. Mantener esta velocidad de entrega de respuesta a los autores seguirá siendo también una prioridad para el equipo editorial de JPPRes, por lo que seguirá dependiendo en gran medida de la cooperación y el trabajo arduo de nuestros árbitros. Además, queremos reconocer los esfuerzos realizados por el Comité Editorial de JPPRes, que contribuyó con sus propios manuscritos y arbitrajes. Por último, debemos reconocer el trabajo y la dedicación de nuestra Editora Ejecutiva Marisela Valdés, responsable de la operación de la revista. Nuestro tiempo de respuesta rápida está directamente relacionado con sus esfuerzos. También a Xavier Garrido que hace la composición y el formato para que la publicación de cada artículo de la revista se realice en tiempo.

La decisión de definir a JPPRes como una publicación de acceso abierto ha sido importante porque facilita la difusión del conocimiento científico. Durante nuestro primer año, tomamos varias medidas para sacar el máximo provecho de Internet y para aumentar la accesibilidad de nuestros manuscritos más allá de publicar en el sitio web de JPPRes. Todos los artículos se depositan en el sitio web de la revista y pueden ser descargados de forma gratuita. Los lectores también pueden conectarse con el texto completo de nuestros artículos siguiendo JPPRes en Twitter, Facebook, Google Académico, Mendeley, Linkedin, Academia.edu o Scribd. Además de destacar los nuevos artículos cada semana, nuestra páginas de Facebook; Google+ y el Blog de JPPRes tienen contenido adicional interesante, incluyendo desafíos de las investigaciones farmacéuticas o farmacognósticas para mantener actualizados a nuestros lectores.

En resumen, hemos hecho progresos considerables durante nuestro primer año. Estamos publicando un número creciente de artículos que cubren una amplia gama de las ciencias farmacéuticas y farmacognósticas. El proceso de revisión es rápido y estamos trabajando para aumentar la visibilidad y la accesibilidad de nuestros artículos. Los autores que trabajan en cualquier ámbito de la investigación farmacéutica deben considerar JPPRes como una revista que puede proporcionar una rápida revisión y la mayor difusión posible de su trabajo.

Durante este primer año hemos visto como han surgido numerosas revistas, lo que crea una fuerte competencia para captar los manuscritos de los autores ávidos de revistas de calidad y libre acceso. Las revistas fuertes prosperarán porque se nutren de una buena cantidad de manuscritos de alta calidad. Esperamos haber dado a los autores potenciales una razón para considerar a JPPRes a la hora de decidir dónde enviar sus manuscritos.

Los desafíos para el segundo año

Esperamos un crecimiento considerable en nuestro segundo año de funcionamiento. JPPRes aparece en LATINDEX, Scholar Google, HINARI, SHERPA/RoMEO, Urlich´s Periodical Directory, PSOAR (Pharmaceutical Sciences Open Access Resources), Geneva Foundation for Medical Education and Research, BibSonomy, Research Bible, JournalTOCs, Academia.edu, JournalindexAcademic Journals Web Addresses, CiteFactor, Global Impact Factor (0.273, 2013) y está siendo considerada por servicios de resúmenes especializados. Esto asegurará la difusión universal de los contenidos de la revista.

Nuevos especialistas se han incorporado al Comité Editorial, añadiendo un amplio espectro cultural y geográfico en relación con la Farmacia y la Farmacognosia. Se han unido a JPPRes los profesores Carla Delporte (Chile), Farid Chemat (Francia), Fidel O. Castro (Chile), Jacqueline Sepúlveda (Chile), José H. Isaza-Martínez (Colombia), Juan C. Sepúlveda-Arias (Colombia), Marisol Fernández-Alfonso (España) y Silvia Debenedetti (Argentina). Estamos seguros de que ellos ayudarán a aumentar los altos estándares de JPPRes.

La revista está abierta a cualquier tipo de cooperación con las sociedades científicas que reconozcan en JPPRes un medio de publicación adecuado para sus miembros o la publicación de números especiales con los resúmenes de trabajos presentados en sus eventos.

Después del primer año, decidimos tomar aún más ventaja de la naturaleza interactiva de la revista. Por lo tanto, se aumentarán los editoriales, comentarios y críticas científicas, así como la presencia en las redes sociales.

El próximo año la revista también difundirá y debatirá el conocimiento de las implicaciones sociales, económicas, biológicas, médicas y legales de las especialidades involucradas en la Farmacia y la Farmacognosia. JPPRes anima cualquier esfuerzo científico y editorial para promover la sostenibilidad de estudios relacionados con estas disciplinas.

 

Referencias
Alucema A, Chavarría N, Valdés M (2013) Patterns of self-medication in customers of a community pharmacy in the Antofagasta city. J Pharm Pharmacogn Res 1(2): 54-63.
Garrido G (2013) Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research: Welcome. J Pharm Pharmacogn Res 1(1): 1
Garrido G, Ortiz M, Pozo P (2013) Total phenols and flavonoids and antioxidant activity of Lampaya medicinalis F. Phil. leaf extracts. J Pharm Pharmacogn Res 1(1): 30-38.
Garrido-Suárez BB (2013) Historical development of epistemology and the study of pain: Place of neuromodulation of electroacupuncture in the experimental pain research. J Pharm Pharmacogn Res 1(1): 2-29.
Granados-Guzmán G, Waksman de Torres N, Castro-Ríos R, Salazar-Aranda R (2014) High-throughput screening assay used in pharmacognosy: Selection, optimization and validation of methods of enzymatic inhibition by UV-visible spectrophotometry. J Pharm Pharmacogn Res 2(1): 1-13.
Lima IC, Nora R, de Carvalho MG, Chaves DSA (2014) Distribution and chemotaxonomic significance of phenolic compounds in Spermacoce verticillata (L.) G. Mey. J Pharm Pharmacogn Res 2(1): 14-18.
Perumal P, Pandey VP (2013) Antimicrobial peptides: the role of hydrophobicity in the alpha helical structure. J Pharm Pharmacogn Res 1(2): 39-53.

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Citation Format: Gabino Garrido (2014) El primer año y el desafío de Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research. [The first year and the challenge of Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research]. J Pharm Pharmacogn Res 2(5): i-iii.

© 2014 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Patrones de automedicación en Antofagasta

J Pharm Pharmacogn Res 1(2): 54-63, 2013.

Original article | Artículo original

Patrones de automedicación en clientes de una farmacia comunitaria de la ciudad de Antofagasta

[Patterns of self-medication in customers of a community pharmacy in the Antofagasta city]

Alejandrina Alucema*, Nicole Chavarría, Marisela Valdés

Departamento de Ciencias Farmacéuticas, Facultad de Ciencias, Universidad Católica del Norte, Angamos 0610, Antofagasta, Chile. * E-mail: aalucema@ucn.cl
Abstract

Context: Self-medication is the use of unprescribed drugs; this means that people obtain drugs on their own initiative and without the assistance of health professionals. This is an increasingly common practice among the population that can cause numerous problems, becoming a public health problem.
Aims: To determine the patterns of self-medication in customers who frequented a community pharmacy in the city of Antofagasta.
Methods: A survey was conducted to 297 users over 18 years and with adequate mental and communicative power to answer the questions, and attending the pharmacy to buy a drug without a prescription.
Results: The study revealed that of the 297 people who practiced self-medication, 41% do it with a frequency of at least once a month. The woman practiced in 64% and the men in 36%. The range of age of the studied group was between 31-50 years. The main reason to practice the self medication was to recognize symptoms (33%), within the most notable was the headache (11%). The therapeutic group of the most requested medicines was the NSAIDs (20%), and of them the paracetamol was the most used.
Conclusions: The results reveal that a high percentage of customers surveyed self-medicate, which shows this practice as a real problem, so it is necessary to educate people.

Keywords: Self-medication; pharmacoepidemiology; drug use.

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Resumen

Contexto: La automedicación es el uso de medicamentos sin prescripción médica, es decir, por iniciativa propia de las personas, y sin la asistencia de profesionales de la salud. Esta es una práctica cada día más común entre la población que puede causar numerosos problemas, llegando a convertirse en un problema de salud pública.
Objetivos: Determinar los patrones de automedicación en clientes de una farmacia comunitaria de la ciudad de Antofagasta.
Métodos: Se aplicó una encuesta a 297 personas mayores de 18 años, con la facultad mental y comunicativa adecuada para responder las preguntas, y que asistieron a la farmacia para comprar un fármaco sin receta médica.
Resultados: El estudio reveló que de las 297 personas que practicaban la automedicación, el 41% lo hacían con una frecuencia de al menos una vez al mes. Las mujeres lo hacían con el 64% y los hombres con el 36%. El rango de edad del grupo estudiado se encontraba entre los 31-50 años de edad. El principal motivo para incurrir en la automedicación fue el reconocer síntomas leves (33%), dentro de los cuales el más señalado fue la cefalea (11%). El grupo terapéutico de medicamentos más solicitados fueron los AINE (20%), y de ellos, el paracetamol fue el más usado.
Conclusiones: Los resultados revelan que un alto porcentaje de los clientes encuestados se automedican, lo que evidencia esta práctica como un problema real, por lo que se hace necesario educar a la población.

Palabras Clave: Automedicación; farmacoepidemiología; utilización de medicamentos.

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Citation Format: Alucema A, Chavarría N, Valdés M (2013) Patrones de automedicación en clientes de una farmacia comunitaria de la ciudad de Antofagasta. [Patterns of self-medication in customers of a community pharmacy in the Antofagasta city]. J Pharm Pharmacogn Res 1(2): 54-63.
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© 2013 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)