Category Archives: Wound healing

Optimization of a chitosan ointment

J Pharm Pharmacogn Res 7(4): 297-309, 2019.

Original Article | Artículo Original

Optimization, physical-chemical evaluation and healing activity of chitosan ointment

[Optimización, evaluación físico-química y actividad cicatrizante del ungüento de quitosana]

Dania Pérez1, Nilia de la Paz2, Mirna Fernández1*, Niurys Mantilla2, Mariela Peña1, Addis Menéndez2

 

1Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de La Habana. Calle 23 No. 21425 e/ 214 y 222. La Habana. Cuba.
2Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). Ave. 26 # 1605 e/ Puentes Grandes y Boyeros. La Habana, Cuba.

*E-mail: mirnafc@ifal.uh.cu

Abstract

Context: Chitosan has received attention as a functional, sustainably renewable, nontoxic and biodegradable biopolymer for pharmaceutical applications such as healing agent.

Aims: To design a semisolid pharmaceutical form (ointment), employing 1% chitosan as an active pharmaceutical ingredient.

Methods: The formulation was carried out through D-optimal mixing design, with a linear model. Variation components evaluated were the concentration of sodium hydroxide, water and anhydrous lanolin. Variables included those of response pH and extensibility. Three batches were produced, and the physical and chemical stability of the ointment was assessed through stress and shelf-life tests for 24 months. Physical-chemical parameters studied included organoleptic characteristics, chitosan content, rheological behavior, apparent viscosity, pH and extensibility. Wound healing activity was also tested for burns damage model in rats.

Results: The mixture design showed that the best formulation was the one containing 0.12% sodium hydroxide, 20.0% anhydrous lanolin and 40.0% water, with the mechanical-structural behavior characteristics of a semisolid product. This product had healing effects and showed adequate physical chemical stability during the time under study.

Conclusions: The results of this study suggest that 1% chitosan ointment design favors scarring in the second-degree burn damage model in rats skin applied for 14 days at the rate of daily administration.

Keywords: chitosan; D-optimal mixing design; healing effect; ointment.

Resumen

Contexto: La quitosana ha recibido gran atención al ser un biopolímero funcional, biodegradable, renovable y no tóxico con múltiples aplicaciones farmacéuticas, entre ellas como agente cicatrizante.

Objetivos: Diseñar una forma farmacéutica semisólida (ungüento), empleando quitosana al 1% como ingrediente farmacéutico activo.

Métodos: El diseño de formulación se llevó a cabo a través de un diseño de mezcla D-optimal, modelo lineal, evaluándose como componentes de variación la concentración de hidróxido de sodio, agua y lanolina anhidra y como variables respuesta el pH y la extensibilidad. Se elaboraron tres lotes y se evaluó la estabilidad la estabilidad física y química de los mismos durante 24 meses. Como parámetros fisicoquímicos se estudiaron las características organolépticas, concentración de quitosana, comportamiento reológico, viscosidad aparente, pH y extensibilidad. La actividad cicatrizante se evaluó mediante el modelo de daño por quemaduras en ratas.

Resultados: El diseño de mezclas arrojó que la mejor formulación resultó ser la que contenía 0,12% de hidróxido de sodio, 20,0% de lanolina anhidra y 40,0% de agua, coincidiendo con la formulación 6 del diseño, con un comportamiento mecánico-estructural característico de un producto semisólido, mostrando efecto cicatrizante y una adecuada estabilidad durante el tiempo de estudio.

Conclusiones: Los resultados de este estudio sugieren que el ungüento de quitosana al 1% diseñado favorece la cicatrización en quemaduras de segundo grado, al ser administrado en ratas durante 14 días.

Palabras Clave: diseño de mezcla D-optimal; efecto cicatrizante; quitosana; ungüento.

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Citation Format: Pérez D, de la Paz N, Fernández M, Mantilla N, Peña M, Menéndez A (2019) Optimization, physical-chemical evaluation and healing activity of chitosan ointment. J Pharm Pharmacogn Res 7(4): 297–309.

© 2019 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Wound healing and antioxidant capacity of Musa paradisiaca peel

J Pharm Pharmacogn Res 4(5): 165-173, 2016.

Original Article | Artículo Original

Wound healing and antioxidant capacity of Musa paradisiaca Linn. peel extracts

[Cicatrización de heridas y capacidad antioxidante de extractos de cáscara de Musa paradisiaca Linn.]

Eduardo Padilla-Camberos1*, José M. Flores-Fernández2, Alejandro A. Canales-Aguirre1, Carla P. Barragán-Álvarez1, Yanet Gutiérrez-Mercado1, Eugenia Lugo-Cervantes1

1Unidad de Biotecnología Medica y Farmacéutica, Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco, AC, Avenida Normalistas 800, Col. Colinas de la Normal, 44270. Guadalajara, Jalisco, México.
2Departamento de Investigación. Tecnológico de Estudios Superiores de Villa Guerrero, Carretera Federal Toluca-Ixtapan de la Sal, Km 64.5, La Finca, Villa Guerrero, Estado de México, México.

*E-mail: epadilla@ciatej.mx

Abstract

Context: Musa paradisiaca has several biological activities within them wound healing, hypoglycemic, hepatoprotective, antimicrobial, antioxidant, among others. However, these properties in peel have been poorly explored.

Aims: Evaluate the wound healing activity induced by an incision wound model using methanolic, hexanoic and chloroformic extracts from M. paradisiaca peel.

Methods: Dehydrated M. paradisíaca peel was mixed with methanol, hexane, and chloroform. The presence of bioactive substances of the M. paradisiaca peel extracts was carried out by the Trease and Evans methods. Antioxidant capacity was evaluated by the 2,2-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) method. Acute toxicity was realized according to up and down OECD procedure in BALB/c mice. Wound healing activity was evaluated in male Wistar rats. Histological analyses of tissues were made by microscopy using staining methods of hematoxylin and eosin and Masson-trichrome.

Results: Treated groups with methanolic and hexanoic extracts of M. paradisiaca peel showed better wound healing activity in comparison with the group treated with chloroformic extract, with an inhibition of DPPH radical bleaching of 89-90%. It may be due to the presence of alkaloids, tannins, saponins and phenols as principal constituents by conferring antioxidant capacity. The extract did not induce any toxicity.

Conclusions: The findings showed the wound healing and antioxidant capacity of M. paradisiaca peel extract. It was observed that depending on the extraction solvent; there is a variation in the antioxidant capacity that also affects the effectiveness of the restoration of tissue, suggesting that the antioxidant capacity could play a major role in the process of wound healing.

Keywords: Antioxidant capacity; banana peel; Musa paradisiaca; wound healing activity.

Resumen

Contexto: Musa paradisiaca tiene diversas actividades biológicas como la cicatrización de heridas, hipoglicemiante, hepatoprotector, antimicrobiano, antioxidante, entre otros. Sin embargo, estas propiedades en la cáscara han sido poco exploradas.

Objetivos: Evaluar la actividad de cicatrización en un modelo de herida inducida por incisión usando extractos metanólico, hexanoico y clorofórmico de la cáscara de M. paradisiaca.

Métodos: La cáscara deshidratada de M. paradisiaca se mezcló con metanol, hexano y cloroformo. La presencia de sustancias bioactivas se realizó de acuerdo a los métodos reportados por Trease y Evans. La capacidad antioxidante se evaluó por el método de 2,2-difenil-2-picrilhidrazil (DPPH). La toxicidad aguda se realizó de acuerdo al método arriba y abajo de la OCDE, en ratones BALB/c. Los extractos se evaluaron en ratas Wistar. El análisis histológico de tejidos se realizó por microscopía, utilizando tinción de hematoxilina-eosina y tricrómica de Masson.

Resultados: Los grupos tratados con el extracto metanólico y hexanoico de cáscara de M. paradisiaca mostraron una mejor cicatrización de la herida en comparación con el grupo tratado con extracto clorofórmico, con una inhibición de la decoloración del radical DPPH del 89-90%. Esto puede deberse a la presencia de sustancias antioxidantes como alcaloides, taninos, saponinas y fenoles. El extracto no indujo toxicidad.

Conclusiones: Estos hallazgos muestran la capacidad tanto de cicatrización como antioxidante del extracto de la cáscara de M. paradisiaca. Dependiendo del solvente para la extracción, existe variación de la capacidad antioxidante que afecta la eficacia de restauración del tejido, mostrando que la capacidad antioxidante desempeña un papel importante en el proceso de cicatrización de la herida.

Palabras Clave: Actividad de cicatrización de heridas; cáscara de plátano; capacidad antioxidante; Musa paradisiaca.

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Citation Format: Padilla-Camberos E, Flores-Fernández JM, Canales-Aguirre AA, Barragán-Álvarez CP, Gutiérrez-Mercado Y, Lugo-Cervantes E (2016) Wound healing and antioxidant capacity of Musa paradisiaca Linn. peel extracts. J Pharm Pharmacogn Res 4(5): 165-173.
This article has been cited by:
Khairunnisa SF, Ningtyas AA, Haykal SA, Sari M (2018) Getah pohon pisang (Musa paradisiaca) pada penyembuhan luka soket pasca pencabutan gigi [Banana (Musa paradisiaca) tree sap in socket wound healing after tooth extraction]. J Ked Gig. 30(3): 108-113. DOI: 10.24198/jkg.v30i3.18528
Ghag SB, Ganapathi TR (2018) Banana and Plantains: Improvement, Nutrition, and Health. In: Mérillon JM, Ramawat K (eds) Bioactive Molecules in Food. Reference Series in Phytochemistry. Springer, Cham. DOI: 10.1007/978-3-319-54528-8_73-1
Hassan W, Noreen H, Rehman S, Gul S, Amjad Kamal M, Kamdem JP, Zaman B, Da Rocha JBT (2017) Oxidative stress and antioxidant potential of one hundred medicinal plants. Current Topics in Medicinal Chemistry (12): 1336-1370. DOI: 10.2174/1568026617666170102125648
Souza, Mariáurea Matias Sarandy (2016) Action of plant extracts in the repair of skin wounds in diabetic rats. Ph.D. Thesis, Universidade Federal de Viçosa, Brazil. Website

© 2016 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Leucas aspera apigenin glucopyranoside: anti-inflammatory and wound healing activities

J Pharm Pharmacogn Res 4(2): 54-61, 2016.

Original Article | Artículo Original

Isolation of apigenin-7-O-(6’’-O-E-caffeoyl)-β-D-glucopyranoside from Leucas aspera L. with anti-inflammatory and wound healing activities

[Aislamiento de apigenina-7-O-(6’’-O-E-cafeoil)-β-D-glucopiranósido de Leucas aspera L. con actividad anti-inflamatoria y cicatrizante]

Rajamanickam Manivannan*

Department of Chemistry, Government Arts College (Autonomous), Kumbakonam, Tamilnadu-612001, India.
Abstract

Context: Leucas aspera L. (Labiatae) is a common aromatic herb and grows generously in South India and in the broad area of South Asia. Traditionally, this species is taken orally for analgesic, anti-inflammatory, anti-bacterial and wound healing treatments.

Aims: To isolate compounds from L. aspera with anti-inflammatory and wound healing activities.

Methods: The chloroform extract was subjected to a column chromatography on silica gel 60 and their structures were established by spectral analysis (UV, IR, and NMR). The anti-inflammatory activity of the test compounds was evaluated in male albino rats. The acute inflammation was induced by the subplantar administration of 0.1 mL of 1% carrageenan in the right paw. The excision wound model was used to study the rate of wound contraction and the time required for complete epithelization of the injuries in rabbits.

Results: A flavonoid apigenin-7-O-(6”-O-E-caffeoyl)-β-D–glucopyrano-side (1) was isolated from a chloroform fraction of L. aspera. The hydrolysis of compound 1 yield an apigenin (aglycone), caffeic acid and β-D-glucose. Assuming caffeoyl glucose linked to the 7-OH group of apigenin.

Conclusions: Compound 1 exhibited a significant anti-inflammatory activity compared with standard diclofenac sodium. The wound healing study revealed that decreased wound area and significant increase in epithelialization in treatment groups was observed.

Keywords: Anti-inflammatory; flavonoids; Leucas aspera; wound healing.

Resumen

Contexto: Leucas aspera L. (Labiatae) es una hierba aromática común y crece generosamente en el sur de la India y en la zona amplia del sur de Asia. Tradicionalmente, esta especie se toma por vía oral para tratamientos analgésicos, anti-inflamatorios, anti-bacterianas y la cicatrización de heridas.

Objetivos: Aislar compuestos de L. aspera con actividades anti-inflamatoria y cicatrizante.

Métodos: El extracto clorofórmico de L. aspera se sometió a una columna cromatográfica de sílica gel 60 y las estructuras fueron establecidas por análisis espectral (UV, IR y RMN). La actividad anti-inflamatoria de los compuestos estudiados fue evaluada en ratas albinas machos. La inflamación aguda fue inducida por la administración subplantar de 0,1 mL de carragenano 1% en la aponeurosis plantar derecha. El modelo de escisión de la herida fue usado para estudiar la tasa de contracción de la herida y el tiempo requerido para la completa epitelización de las heridas en conejos.

Resultados: De la fracción clorofórmica de L. aspera se aisló un flavonoide apigenina-7-O-(6”-O-E-cafeoil)-β-D-glucopiranósido (1). La hidrólisis del compuesto 1 rindió apigenina (aglicona), ácido cafeico y β-D-glucosa. Suponiendo que la cafeoil-glucosa estaba unida al grupo 7-OH de apigenina.

Conclusiones: El compuesto 1 exhibió una actividad anti-inflamatoria significativa en comparación con diclofenaco sódico estándar. El estudio de la curación de las heridas reveló que hubo una disminución del área de la herida y un aumento significativo en la epitelización en los grupos de tratamiento.

Palabras Clave: Anti-inflamatorio; cicatrización de herida; flavonoides; Leucas aspera.

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Citation Format: Manivannan R (2016) Isolation of apigenin-7-O-(6’’-O-E-caffeoyl)-β-D-glucopyranoside from Leucas aspera L. with anti-inflammatory and wound healing activities. J Pharm Pharmacogn Res 4(2): 54-61.
This article has been cited by:
Setzer WN (2018) The phytochemistry of cherokee aromatic medicinal plants. Medicines 5: 121. DOI: 10.3390/medicines5040121

© 2016 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)