Genotoxicity in occupational exposure to antineoplastic drugs

J Pharm Pharmacogn Res 4(3): 122-133, 2016.

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Genotoxicity biomarkers for monitoring occupational exposure to antineoplastic drugs

[Biomarcadores de genotoxicidad para el monitoreo de la exposición ocupacional a fármacos antineoplásicos]

Hilda M. Rodríguez-Montero1, Esther Argote-Pelegrino2, Adriana Díaz-Curbelo3, Elizabeth B. Cuétara-Lugo1*

1Institute of Oncology and Radiobiology of Cuba. 29 y F, Vedado CP 10400. La Habana. Cuba.
2Cuban Society of Veterinary. Paseo e/ 23 y 25, Vedado CP 10400. La Habana. Cuba
3Centro of Applied Technologies and Nuclear Development. 30 y 5ta Avenida. Miramar. Playa. La Habana. Cuba.
Abstract

Context: The Institute of Oncology and Radiobiology (INOR) is the leading institution for the diagnosis, treatment and follow-up of cancer in Cuba. The main methods used in cancer treatment are surgery, radiotherapy and chemotherapy. The last one involves the handling of hazardous substances, such as cytostatics, which implies a health risk to persons occupationally exposed to it. There are two sites where a considerable among of cytostatic is handled (Ambulatory Chemotherapy Room (ACR) and the Central Unit of Cytostatic Mixture Preparation (CUCM)). Genotoxicity biomarkers of exposure and effects have been widely used to detect occupational environment hazards.

Aims: To evaluate genotoxicity biomarkers indicative of exposure and effects to cytostatics.

Methods: In this study were tested samples taken from the surfaces of biological safety cabinets located in the Central Unit of Cytostatic Mixture using SOS – Chromotest. We also evaluated samples of oral mucosa exfoliated cells from exposed and control subjects, by micronucleus test.

Results: All subjects were exposed and subjects who administered the mixes in the institution had an increased of DNA damage in comparison with the pharmaceutical staff that prepared it and wear the primary protection barriers properly.

Conclusions: These results underline the efficiency of genotoxicological biomarkers in detecting the exposure levels and the deleterious effect of cytostatics on occupationally exposed personal.

Keywords: Biosafety; cytostatic handling; micronucleus test; occupational health; SOS Chromotest.

Resumen

Contexto: El Instituto de Oncología y Radiobiología (INOR) es la institución líder en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del cáncer en Cuba. Los principales métodos usados en el tratamiento son: la cirugía, la radio y quimioterapias. Esta última involucra el manejo de sustancias peligrosas, como los son los citostáticos que implican un riesgo a la salud de las personas que lo manipulan. Existen dos sitios donde se manipulan grandes volúmenes de estas sustancias la Sala de Quimioterapia Ambulatoria (ACR) y la Unidad Central de Mezclas Citostáticas (CUMC). Los marcadores de genotoxicidad han sido ampliamente empleados para detectar peligros en el ambiente laboral.

Objetivos: Evaluar biomarcadores de genotoxicidad indicativos de exposición y efecto a citostáticos.

Métodos: Las investigaciones farmacognósticas y fitoquímicas se llevaron a cabo en relación con los parámetros macroscópicos, microscópicos y fitoquímicos preliminares.

Resultados: Se evaluaron muestras tomadas de las superficies de las cabinas de seguridad biológica de la CUCM usando el SOS – Chromotest. También se evaluaron muestras de células exfoliadas de la mucosa bucal de sujetos expuestos y controles mediante el ensayo de micronúcleos.

Conclusiones: Estos resultados ponen de manifiesto la eficacia de los biomarcadores genotoxicológicos en la detección de los niveles de exposición y el efecto nocivo de los citostáticos en el personal expuesto ocupacionalmente.

Palabras Clave: Bioseguridad; ensayo SOS; manejo de citostáticos; prueba de micronúcleos; salud ocupacional.

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Citation Format: Hilda M. Rodríguez-Montero, Esther Argote-Pelegrino, Adriana Díaz-Curbelo, Elizabeth B. Cuétara-Lugo (2016) Genotoxicity biomarkers for monitoring occupational exposure to antineoplastic drugs. J Pharm Pharmacogn Res 4(3): 122-133.

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