Pavetta crassipes toxicological studies

J Pharm Pharmacogn Res 6(1): 1-16, 2018.

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Toxicological studies on the aqueous leaf extract of Pavetta crassipes (K. Schum) in rodents

[Estudios toxicológicos sobre el extracto acuoso de Pavetta crassipes (K. Schum) en roedores]

Moses W. Bariweni1*, Oboma I. Yibala2, Raymond I. Ozolua3

1Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Niger Delta University, Wilberforce Island, Bayelsa State, Nigeria.
2Department of Medical Laboratory Science, Faculty of Basic Medical Science, College of Medicine, Niger Delta University, Wilberforce Island, Bayelsa State, Nigeria.
3Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, University of Benin, Benin City, Edo State, Nigeria.

*E-mail: mbariweni@yahoo.com

Abstract

Context: Pavetta crassipes (K. Schum) is used in ethnomedicine for the management of various ailments and food without scientific report of its toxicity profile.

Aims: To evaluate the toxicological effects of Pavetta crassipes leaves in rodents.

Methods: The leaves of Pavetta crassipes were collected from the suburbs of Abuja, Nigeria, dried and powdered using an electric mill. Hot aqueous extraction was done using 250 g of the powdered leaf in 1000 mL distilled water. Lethal dose 50 (LD50) determination was done in mice (intraperitoneally) and rats (orally), twenty-eight-day toxicity testing in rats at doses of 400, 800 and 1600 mg/kg was also done using the aqueous extract. Biochemical, hematological and histological effects were evaluated using standard procedures.

Results: The aqueous leaf extract of Pavetta crassipes (AE) appears safe as the LD50 for intraperitoneal route in mice and oral route in rats was greater than 5000 mg/kg. The results of the 28-day repeated exposure test produced no mortality or adverse effects on the body weights and organ/body weight ratio of rats. Histological changes occurred in the kidneys at 800 and 1600 mg/kg. There was a significant (p<0.01) reduction in AST, ALT, ALP and urea. Lymphocyte (%) and platelet count increased (p<0.01) but neutrophil (%) reduced (p<0.01).

Conclusions: The LD50 of AE was greater than 5000 mg/kg but prolonged use at high doses may produce some adverse effects.

Keywords: biochemical; hematological; histology; kidney; LD50.

Resumen

Contexto: Pavetta crassipes (K. Schum) se utiliza en la etnomedicina para el manejo de diversas enfermedades, y en alimentos, sin informe científico de su perfil de toxicidad.

Objetivos: Evaluar los efectos toxicológicos de las hojas de Pavetta crassipes en roedores.

Métodos: Las hojas de Pavetta crassipes fueron colectadas en Abuja, Nigeria, secadas y pulverizadas usando un molino eléctrico. La extracción acuosa caliente se realizó usando 250 g de la hoja en polvo en 1000 mL de agua destilada. La determinación de la dosis letal 50 (DL50) se realizó en ratones (i.p.) y ratas (p.o.), se realizó un ensayo de toxicidad de veintiocho días en ratas a dosis de 400, 800 y 1600 mg/kg utilizando el extracto acuoso. Los efectos bioquímicos, hematológicos e histológicos se evaluaron utilizando procedimientos estándares.

Resultados: El extracto acuoso de hojas de Pavetta crassipes (AE) parece seguro ya que la DL50 para la vía intraperitoneal en ratones y la vía oral en ratas fue superior a 5000 mg/kg. Los resultados de la prueba de exposición repetida de 28 días no produjeron mortalidad ni efectos adversos sobre los pesos corporales y la proporción órgano/peso corporal de las ratas. Se produjeron cambios histológicos en los riñones a 800 y 1600 mg/kg. Hubo una reducción significativa (p <0,01) en AST, ALT, ALP y urea. Los linfocitos (%) y las plaquetas aumentaron (p <0,01), pero los neutrófilos (%) disminuyeron (p <0,01).

Conclusiones: La DL50 de AE fue superior a 5000 mg/kg, pero el uso prolongado a dosis altas puede producir algunos efectos adversos.

Palabras Clave: bioquímico; DL50; hematológico; histología; riñón.

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Citation Format: Bariweni MW, Yibala OI, Ozolua RI (2018) Toxicological studies on the aqueous leaf extract of Pavetta crassipes (K. Schum) in rodents. J Pharm Pharmacogn Res 6(1): 1–16.

© 2018 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)