Pharmacokinetics and pharmacodynamics of two novel PEGylated rHuEPO

J Pharm Pharmacogn Res 6(3): 179-190, 2018.

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A comparative pharmacokinetic and pharmacodynamic study of two novel Cuban PEGylated rHuEPO versus MIRCERA® and ior®EPOCIM

[Estudio comparativo farmacocinético y farmacodinámico de dos nuevas rHuEPO PEGiladas cubanas versus ior®EPOCIM y MIRCERA®]

Gledys Reynaldo1*, Leyanis Rodríguez1, Roberto Menéndez2, Joaquín Solazábal3, Daniel Amaro3, María de los A. Becquer4, Yamila Colom5, Haydee Gil5, Juan C. Polo1, Gilberto Castañeda6, Braulio Jiménez-Vélez7, Jorge Duconge8, Eduardo M. Fernández-Sánchez1,4

1Department of Pharmacy, Institute of Pharmacy & Foods, University of Havana, 222 St. and 23 Av. La Coronela, La Lisa, 13600, Havana, Cuba.
2Center of Neurosciences of Cuba, 190 St between 25 and 27, Cubanacan, Playa, 11600, Havana, Cuba.
3Center of Molecular Immunology, 216 St. and 15 St. Atabey, Playa. 11600, Havana, Cuba.
4Center for Research and Biological Evaluation, Institute of Pharmacy & Foods, University of Havana, 222 St. and 23 Av. La Coronela, La Lisa, 13600, Havana, Cuba.
5National Institute of Oncology and Radiobiology (INOR), 29 St. and F, Vedado, Plaza de la Revolución, 10400, Havana, Cuba.
6Department of Pharmacology, CINVESTAV-IPN, Av. IPN N0. 2508, Col. San Pedro Zacatenco, 07360, Delegación Gustavo A Madero, Mexico City, Mexico.
7University of Puerto Rico Medical Sciences Campus, Department of Biochemistry, School of Medicine, PO Box 365067, 00936-5067, San Juan, Puerto Rico.
8University of Puerto Rico Medical Sciences Campus, Department of Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, PO Box 365067, 00936-5067, San Juan, Puerto Rico.

*E-mail: gledysrf@ifal.uh.cu

Abstract

Context: The recombinant human erythropoietin (rHuEPO) stimulates the erythropoiesis process. Because this glycoprotein has a short half-life, it needs to be administrated two to three times a week. One of the technics to solve this issue is the PEGgilation.

Aims: To evaluate the pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics of two new branched PEGylated erythropoietins (i.e., an asymmetric 32 kDa-PEG2-rHuEPO and a symmetric 40 kDa-PEG2-rHuEPO molecule) compared to non-PEGylated ior®EPOCIM and MIRCERA®.

Methods: Serum concentrations of both PEGylated and non-PEGylated erythropoietins were measured at various time points in order to determine PK parameters using non-compartmental analysis approach. The reticulocyte (%), erythrocyte count and hemoglobin levels were ascertained in order to compare the effect of these molecules after administrating a single intravenous dose (10 μg/kg) of each product in male New Zealand rabbits.

Results: Both branched PEGylated erythropoietin forms exhibited half-lives that were significantly longer than ior®EPOCIM (p<0.05), but not statistically different to MIRCERA®. The mean elimination half-life increased from 4 h (ior®EPOCIM) to 131 h for the 32 kDa-PEG2-rHuEPO and 119 h for the 40 kDa-PEG2-rHuEPO. Conversely, MIRCERA® exhibits a half-life of 64 h. Both PEGylated erythropoietin products significantly enhanced the stimulating effect on reticulocytes and erythrocytes formation, as well as on hemoglobin levels, when compared to ior®EPOCIM treatment up to 42 days post-dose.

Conclusions: The PEGylation strategy employed in this study is an effective method to modify the pharmacokinetics and pharmacodynamics of rHuEPO molecule achieving higher half-lives and, therefore, longer in vivo bioactivity. Both of the branched PEGylated-EPO forms tested are promising candidates for human testing.

Keywords: erythropoietin; non-compartmental analysis; PEGylated EPO; pharmacodynamics; pharmacokinetics; reticulocytes.

Resumen

Contexto: La eritropoyetina humana recombinante (rHuEPO) estimula la formación de eritrocitos en la medula ósea. Esta glicoproteína terapéutica presenta rápida eliminación en el organismo. Una de las estrategias tecnológicas para resolver esta problemática es la PEGgilación.

Objetivos: Evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica de dos nuevas eritropoyetinas PEGiladas ramificadas (una asimétrica de 32 kDa-PEG2-rHuEPO y otra simétrica de 40 kDa-PEG2-rHuEPO) en comparación con ior®EPOCIM y el producto de referencia MIRCERA®.

Métodos: Se midieron las concentraciones séricas de eritropoyetina PEGilada y no PEGilada, a diferentes tiempos, para determinar los parámetros farmacocinéticos usando el método de análisis no compartimental. Se determinaron los % de reticulocitos, los niveles de eritrocitos y hemoglobina para comparar el efecto de estas moléculas después de administrar a dosis única 10 μg/kg por vía intravenosa en conejos Nueva Zelanda machos.

Resultados: Las eritropoyetinas PEGiladas ramificadas presentaron semividas significativamente superiores a ior®EPOCIM (p<0,05), pero no fueron estadísticamente diferentes a MIRCERA®. El t1/2 aumentó de 4 h (ior®EPOCIM) a 131 h para la 32 kDa-PEG2-rHuEPO y 119 h para la 40 kDa-PEG2-rHuEPO, respectivamente. Ambas eritropoyetinas PEGiladas mejoraron significativamente el efecto estimulante sobre la formación de reticulocitos y eritrocitos, así como los niveles de hemoglobina, en comparación con ior®EPOCIM hasta 42 días después de la dosis.

Conclusiones: La estrategia de PEGilación, empleada en este estudio, es un método efectivo para modificar la farmacocinética y farmacodinamia de moléculas de eritropoyetinas. Esta tecnología permitió aumentar la semivida de estas moléculas, así como prolongar su bioactividad in vivo. Ambas formas ramificadas de rHuEPO PEGiladas son candidatos prometedores para su uso clínico.

Palabras Clave: análisis no compartimental; eritropoyetina; eritropoyetina PEGilada; farmacocinética; farmacodinámica; reticulocitos.

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Citation Format: Reynaldo G, Rodríguez L, Menéndez R, Solazabal J, Amaro D, Becquer MA, Colom Y, Gil H, Polo JC, Castañeda G, Jiménez-Vélez B, Duconge J, Fernández-Sánchez EM (2018) A comparative pharmacokinetic and pharmacodynamic study of two novel Cuban PEGylated rHuEPO versus MIRCERA® and ior®EPOCIM. J Pharm Pharmacogn Res 6(3): 179–190.

© 2018 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)