Category Archives: histopathology

Hepatoprotective activity of Cordia sebestena fruit

J Pharm Pharmacogn Res 8(4): 327-335, 2020.

Original Article

Hepatoprotective response of Cordia sebestena L. fruit against simvastatin induced hepatotoxicity

[Respuesta hepatoprotectora de la fruta de Cordia sebestena contra la hepatotoxicidad inducida por simvastatina]

Sachin Chaudhary1*, Ramesh Kumar Gupta3, Mandeep Kumar Gupta3, Harish Chandra Verma3, Hitesh Kumar3, Amit Kumar4, Sudhansu Ranjan Swain3, Abdel-Nasser El-Shorbagi1,2

1Department of Medicinal Chemistry, College of Pharmacy, University of Sharjah, Sharjah-27272, United Arab Emirates.
2Faculty of Pharmacy, University of Assiut, Assiut-71526, Egypt.
3Moradabad Educational Trust, Group of Institutions, Faculty of Pharmacy, Moradabad-244001, Uttar Pradesh, India.
4School of Pharmaceutical Sciences, IIMT University, Meerut-250002, Uttar Pradesh, India.

Context: Cordia sebestena fruits are traditionally used to treat wounds, boils, tumors, gout, ulcer, flu, fever, asthma, menstrual cramps, dysentery, diarrhea, headache, snakebite and liver disorders. However, information on hepatoprotective potential of Cordia sebestena fruit has not been reported in the research.

Aims: To evaluate the hepatoprotective effect of the ethanolic extract of Cordia sebestena fruit (CSFE) against simvastatin-induced hepatotoxicity in rats.

Methods: After authentication of fruit, its ethanolic extract was collected. Hepatotoxicity was induced by simvastatin in rodents. Hepatoprotective potential of CSFE was evaluated at 200 and 400 mg/kg, body weight by determining the altered levels of biochemical parameters like serum glutamic oxaloacetic transaminase (SGOT), serum glutamic pyruvic transaminase (SGPT), cholesterol, bilirubin, urea, albumin, total protein and hematological indices including red blood cells (RBC), white blood cells (WBC), hemoglobin (Hb), platelets, and lymphocytes along with the impact on body and liver weight of treated rats.

Results: The treatment with CSFE at 200 mg/kg and 400 mg/kg, significantly at (p<0.05, p<0.001) and dose-dependently reversed simvastatin-induced altered level of SGOT, SGPT, cholesterol, urea, total bilirubin and restored the total protein and albumin level in rodents. Hematological indices also were significantly ameliorated at both the doses of CSFE. Histopathological study revealed the regeneration of hepatocytes.

Conclusions: The Cordia sebestena fruit extract (CSFE) at dose of 400 mg/kg reversed liver deteriorations induced by simvastatin in rats, therefore manifesting its traditional use as hepatoprotector. Future studies should be performed for isolating biologically active phytoconstituents.

Keywords: cholesterol; Cordia sebestena; hepatotoxicity; serum glutamic oxaloacetic transaminase; serum glutamic pyruvic transaminase; simvastatin.


Contexto: Las frutas de Cordia sebestena se utilizan tradicionalmente para tratar heridas, forúnculos, tumores, gota, úlcera, gripe, fiebre, asma, calambres menstruales, disentería, diarrea, dolor de cabeza, mordedura de serpiente y trastornos hepáticos. Sin embargo, no se ha investigado sobre el potencial hepatoprotector de esta fruta.

Objetivos: Evaluar el efecto hepatoprotector del extracto etanólico de fruta de Cordia sebestena (CSFE) contra la hepatotoxicidad inducida por simvastatina en ratas.

Métodos: Después de la autenticación de la fruta, se realizó su extracto etanólico. La hepatotoxicidad fue inducida por simvastatina en roedores. El potencial hepatoprotector de CSFE se evaluó a 200 y 400 mg/kg, peso corporal determinando los niveles alterados de parámetros bioquímicos como transaminasa oxaloacética glutámica sérica (SGOT), transaminasa piruvica glutámica sérica (SGPT), colesterol, bilirrubina, urea, albúmina, proteína total e índices hematológicos, incluidos los glóbulos rojos (RBC), glóbulos blancos (WBC), hemoglobina (Hb), plaquetas y linfocitos, junto con el impacto en el peso corporal y hepático de las ratas tratadas.

Resultados: El tratamiento con CSFE a 200 mg/kg y 400 mg/kg, revertió significativamente, y de manera dependiente de la dosis, los niveles alterados de SGOT, SGPT, colesterol, urea, bilirrubina total inducidos por simvastatina, restaurado los niveles totales de proteína y albúmina en roedores. Los índices hematológicos también mejoraron significativamente (p<0.05, p<0.001) en ambas dosis de CSFE. El estudio histopatológico reveló la regeneración de los hepatocitos.

Conclusiones: El extracto de fruta de Cordia sebestena (CSFE) a una dosis de 400 mg/kg protegió del deterioro hepático inducido por simvastatina en ratas, manifestando así su uso tradicional como hepatoprotector. Se deben realizar estudios futuros para aislar fitoconstituyentes biológicamente activos.

Palabras Clave: colesterol; Cordia sebestena; hepatotoxicidad; transaminasa glutámica oxaloacética sérica; simvastatina; transaminasa pirúvica glutámica sérica.

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Citation Format: Chaudhary S, Gupta RK, Gupta MK, Verma HC, Kumar H, Kumar A, Swain SR, El-Shorbagi AN (2020) Hepatoprotective response of Cordia sebestena L. fruit against simvastatin induced hepatotoxicity. J Pharm Pharmacogn Res 8(4): 327–335.

© 2020 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Salvadora persica attenuates lead testicular oxidative stress

J Pharm Pharmacogn Res 5(4): 238-250, 2017.

Original Article | Artículo Original

Extract of Salvadora persica roots attenuates lead acetate-induced testicular oxidative stress in rats

[Extracto de raíces de Salvadora persica atenúa el estrés oxidativo testicular inducido por acetato de plomo en ratas]

Gamal A. Soliman1; Majid A. Ganaie1; Hassan N. Althurwi1; Faisal F. Albaqami1; Mohammed A. Salkini2; Maged S. Abdel-Kader2*

1Department of Pharmacology, College of Pharmacy, Prince Sattam bin Abdulaziz University, Al-Kharj, Kingdom of Saudi Arabia.
2Department of Pharmacognosy, College of Pharmacy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, Al-Kharj, Kingdom of Saudi Arabia.



Context: Lead exerts pathological changes on male mammals. Deleterious effects on testicular tissues may be mediated by oxidative damage and subsequent lipid peroxidation. Medicinal plants can protect against such oxidative stress.

Aims: To determine the protective activity of Salvadora persica, against lead acetate (LA) testicular oxidative stress in rats.

Methods: Adult male Wistar rats were allocated into six groups: control group received the vehicle, S. persica group received extract (500 mg/kg), LA group was exposed to 0.1% LA in drinking water and three other groups were co-treated with LA plus S. persica (125, 250 and 500 mg/kg). Treatments were applied for 60 days. Five days prior to the end of the experiment, male rats in all groups were mated with untreated females.

Results: S. persica (500 mg/kg) increased testosterone level and relative weights of testes, cauda epididymis and seminal vesicles in normal rats but did not affect testicular antioxidant parameters and sperm characteristics. Superoxide dismutase, glutathione peroxidase, catalase activities and the level of reduced glutathione were significantly reduced and malondialdehyde was elevated in the testicular homogenate of LA-exposed rats. LA exposure significantly reduced serum levels of testosterone, follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone, as well as, sperm characteristics and relative weight of the testes, cauda epididymis, seminal vesicles and ventral prostate. Administration of S. persica extract (250 and 500 mg/kg) significantly reduced oxidative stress and protected against LA-exposure effects.

Conclusions: S. persica extract exhibited marked protective activity against LA-induced testicular oxidative stress in rats.

Keywords: sex hormones; sperm; testis; toxicity.


Contexto: El plomo ejerce cambios patológicos en los mamíferos machos. Los efectos deletéreos sobre los tejidos testiculares pueden estar mediados por daño oxidativo y posterior peroxidación lipídica. Las plantas medicinales pueden proteger contra este estrés oxidativo.

Objetivos: Determinar la actividad protectora de Salvadora persica frente al estrés oxidativo testicular de acetato de plomo (LA) en ratas.

Métodos: Ratas Wistar macho adultas se distribuyeron en seis grupos: el grupo control recibió el vehículo, el grupo S. persica recibió el extracto (500 mg/kg), el grupo LA fue expuesto a 0,1% de LA en agua potable y otros tres grupos fueron co-tratados con LA más S. persica (125, 250 y 500 mg/kg). Los tratamientos se aplicaron durante 60 días. Cinco días antes del final del experimento, las ratas macho en todos los grupos se aparearon con hembras no tratadas.

Resultados: S. persica (500 mg/kg) aumentó el nivel de testosterona y los pesos relativos de testículos, cauda epidídica y vesículas seminales en ratas normales, pero no afectó los parámetros antioxidantes testiculares y las características espermáticas. Las actividades de superóxido dismutasa, glutatión peroxidasa, catalasa y el nivel de glutatión reducido se redujeron significativamente y el malondialdehído se elevó en el homogeneizado testicular de las ratas expuestas a LA. La exposición LA redujo significativamente los niveles séricos de testosterona, hormona folículo-estimulante y hormona luteinizante, así como, las características espermáticas y el peso relativo de los testículos, cauda epidídica, vesículas seminales y próstata ventral. La administración de extracto de S. persica (250 y 500 mg/kg) redujo significativamente el estrés oxidativo y protegió contra los efectos de la exposición a LA.

Conclusiones: El extracto de S. persica mostró una actividad protectora marcada contra el estrés oxidativo testicular inducido por LA en ratas.

Palabras Clave: esperma; hormonas sexuales; testículos; toxicidad.

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Citation Format: Soliman GA, Ganaei MA, Althurwi HN, Albaqami FF, Salkini MA, Abdel-Kader MS (2017) Extract of Salvadora persica roots attenuates lead acetate-induced testicular oxidative stress in rats. J Pharm Pharmacogn Res 5(4): 238-250.
This article has been cited by:
Lebda MA, El-Far AH, Noreldin AE, Elewa YHA, Al Jaouni SK, Mousa SA (2018) Protective effects of miswak (Salvadora persica) against experimentally induced gastric ulcers in rats. Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2018: Article ID 6703296, 14 pages. DOI:

© 2017 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Hepatoprotective and nephroprotective activity of Juniperus sabina

J Pharm Pharmacogn Res 5(1): 29-39, 2017.

Original Article | Artículo Original

Hepatoprotective and nephroprotective activities of Juniperus sabina L. aerial parts

[Actividades hepatoprotectora y nefroprotectora de las partes aéreas de Juniperus sabina L.]

Maged S. Abdel-Kader1,6*, Mubarak T. Alanazi2, Abdulaziz S. Bin Saeedan3, Fahad I. Al-Saikhan4, Abubaker M. Hamad5

1Department of Pharmacognosy; 2Undergraduate Student; 3Department of Pharmacology; 4Department of Clinical Pharmacy, College of Pharmacy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, P.O. Box 173, Al-Kharj 11942, Saudi Arabia.
5Department of Medical Laboratory Sciences, College of Applied Medical Sciences, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, P.O. Box 173, Al-Kharj 11942, Saudi Arabia.
6Department of Pharmacognosy, College of Pharmacy, Alexandria University, Alexandria 21215, Egypt.



Context: Previous studies indicated that Juniperus species exhibited promising hepatoprotective activity.

Aims: To evaluate the hepatoprotective and nephroprotective activity of the total alcohol extract of the aerial parts of Juniperus sabina against carbon tetrachloride (CCl4) induced toxicity using male Wistar rats as experimental animals.

Methods: Daily oral administration of two doses (200 and 400 mg/kg) of the total extract of the aerial parts of J. sabina for seven days followed by one dose of CCl4 (1.25 mL/kg) at day 6. Liver and kidney functions were monitored via measuring serum and tissue parameters as well as histopathological study. Normal rats, rats treated only with CCl4 and rats treated with CCl4 and silymarin were used as controls.

Results: The higher dose showed 47, 50, 38, 17 and 42% decrease in the levels of AST, ALT, GGT, ALP, and bilirubin respectively. Animals received the total extract of J. sabina showed a significant dose-dependent recovery of the NP-SH contents, total proteins, and reduction the level of MDA in both liver and kidney tissues. Histopathological study revealed improvement in the architecture of hepatocytes and kidney cells.

Conclusions: The hepatoprotective effect offered by J. sabina crude extract at the two used doses was found to be significant in all serum parameters. Histopathological study revealed moderate improvement in the architecture of the liver cells that add another indication of protection. Improvement of kidney function was less than liver function.

Keywords: biochemical parameters; carbon tetrachloride; histopathology; Juniperus sabina; silymarin.


Contexto: Estudios previos indicaron que las especies de Juniperus exhibieron actividad hepatoprotectora prometedora.

Objetivos: Evaluar la actividad hepatoprotectora y nefroprotectora del extracto alcohólico total de las partes aéreas de Juniperus sabina contra la toxicidad inducida por tetracloruro de carbono (CCl4) utilizando ratas Wistar machos como animales de experimentación.

Métodos: Administración oral diaria de dos dosis (200 y 400 mg/kg) del extracto total de las partes aéreas de J. sabina durante siete días, seguido de una dosis de CCl4 (1,25 mL/kg) en el día 6. Las funciones hepática y renal fueron controladas mediante la medición de los parámetros séricos y tisulares, así como el estudio histopatológico. Las ratas normales, las ratas tratadas solamente con CCl4 y ratas tratadas con CCl4 y silimarina se utilizaron como controles.

Resultados: La dosis más alta mostró 47, 50, 38, 17 y 42% de disminución en los niveles de AST, ALT, GGT, ALP y bilirrubina, respectivamente. Los animales que recibieron el extracto total de J. sabina mostraron una recuperación significativa, dependiente de la dosis, de los contenidos NP-SH, proteínas totales y la reducción del nivel de MDA en tejidos de hígado y riñón. El estudio histopatológico reveló una mejora en la arquitectura de los hepatocitos y las células del riñón.

Conclusiones: El efecto hepatoprotector del extracto crudo de J. sabina, a las dos dosis ensayadas, fue encontrado significativo en todos los parámetros de suero. El estudio histopatológico reveló una mejora moderada en la arquitectura de las células del hígado que añadieron otra indicación de protección. La mejoría de la función renal fue menor que la función hepática.

Palabras Clave: histopatología; Juniperus sabina; parámetros bioquímicos; silymarin; tetracloruro de carbono.

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Citation Format: Abdel-Kader MS, Alanazi MT, Bin Saeedan AS, Al-Saikhan FI, Hamad AM (2017) Hepatoprotective and nephroprotective activities of Juniperus sabina L. aerial parts. J Pharm Pharmacogn Res 5(1): 29-39.
This article has been cited by:
Ahmad B, Rehman MU, Amin I, ur Rahman Mir M, Bilal Ahmad S, Farooq A, Muzamil S, Hussain I, Masoodi M, Fatima B (2018) Zingerone (4-(4-hydroxy-3-methylphenyl) butan-2-one) protects against alloxan-induced diabetes via alleviation of oxidative stress and inflammation: Probable role of NF-kB activation. Saudi Pharmaceutical Journal DOI: 10.1016/j.jsps.2018.07.001
Abdel-Kader MS, Abulhamd AT, Hamad AM, Alanazi AH, Ali R, Alqasoumi SI (2018) Evaluation of the hepatoprotective effect of combination between hinokiflavone and glycyrrhizin against CCl4 induced toxicity in rats. Saudi Pharmaceutical Journal 26(4): 496-503. DOI: 10.1016/j.jsps.2018.02.009
Godswill Anyasor, Adesola Ajagunna (2017) Hepatoprotective and nephroprotective effects of Garcinia kola Heckel stem bark extract and triterpenoid fraction against sodium arsenite-induced toxicity in rat models. Journal of Biologically Active Products from Nature 7(4): 251-269. DOI: 10.1080/22311866.2017.1357501

© 2017 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)