Category Archives: oxidative stress markers

Pharmacological activities of Iceberg lettuce

J Pharm Pharmacogn Res 7(5): 343-355, 2019.

Original Article | Artículo Original

Antioxidant, analgesic and anti-inflammatory activities of in vitro and field-grown Iceberg lettuce extracts

[Actividades antioxidante, antiinflamatoria y analgésica de extractos de lechuga Iceberg cultivada in vitro y en el campo]

Iqra Younus1, Hammad Ismail2, Chahat Batool Rizvi1, Erum Dilshad3, Kiran Saba1, Bushra Mirza1, Mohammad Tahir Waheed1*

1Department of Biochemistry, Faculty of Biological Sciences, Quaid-i-Azam University, 45320, Islamabad, Pakistan.
2Department of Biochemistry and Biotechnology, University of Gujrat, 50700, Gujrat, Pakistan.
3Department of Bioinformatics and Biosciences, Faculty of Health and Life Sciences, Capital University of Science and Technology (CUST), Islamabad, Pakistan.
Abstract

Context: Iceberg lettuce is a nutrient rich edible crop containing vitamin B6, thiamin and folate. The increasing demand of natural products is moving the focus towards in vitro plant sources as factories for producing important secondary metabolites.

Aims: To evaluate the activities of in vitro propagated callus culture and field-grown of Iceberg lettuce, which can act as an alternate source of bioactive secondary metabolites.

Methods: The extracts were made with methanol, n-hexane, ethyl acetate and water for field-grown as well as in vitro cultured Iceberg lettuce plants and evaluated for their medicinal potential both in vitro and in vivo in rats.

Results: Total flavonoid and phenolic contents of plant extracts showed strong positive correlation with their antioxidant activities. The highest contents of flavonoids and phenolics were present in the methanolic extract of field-grown leaves. The antioxidant, anti-inflammatory and analgesic activities of examined samples in rats were observed as field-grown leaves extracts > callus extracts > regenerated shoots extracts. However, all of these activities in the extracts of callus culture were comparable to that of field-grown plant extracts.

Conclusions: This study showed that field-grown plants are comparably rich source of secondary metabolites, which showed multiple pharmacological activities in a significant way.

Keywords: analgesic; anti-inflammatory; antioxidant; callus; Iceberg lettuce; Lactuca sativa.

Resumen

Contexto: La lechuga iceberg es un cultivo comestible rico en nutrientes que contiene vitamina B6, tiamina y ácido fólico. La creciente demanda de productos naturales está moviendo el foco hacia fuentes de plantas in vitro como fábricas para producir importantes metabolitos secundarios.

Objetivos: Evaluar las actividades del cultivo de callos propagados in vitro y en el campo de la lechuga iceberg, que pueden actuar como una fuente alternativa de metabolitos secundarios bioactivos.

Métodos: Los extractos se hicieron con metanol, n-hexano, acetato de etilo y agua para plantas de lechuga Iceberg cultivadas in vitro y en el campo y se evaluaron para determinar su potencial medicinal tanto in vitro como in vivo en ratas.

Resultados: El contenido total de flavonoides y fenoles de los extractos de plantas mostró una fuerte correlación positiva con sus actividades antioxidantes. Los contenidos más altos de flavonoides y fenoles se encontraron en el extracto metanólico de hojas cultivadas en el campo. Las actividades antioxidantes, analgésicas y antiinflamatorias de las muestras examinadas en ratas se observaron como extractos de hojas cultivadas en el campo > extractos de callos > extractos de brotes regenerados. Sin embargo, todas estas actividades en los extractos de cultivos de callos fueron comparables a las de los extractos de plantas cultivadas en el campo.

Conclusiones: Este estudio demostró que las plantas cultivadas en el campo son una fuente comparable de metabolitos secundarios que muestra múltiples actividades de manera significativa.

Palabras Clave: analgésico; antiinflamatorio; antioxidante; callo; lechuga iceberg; Lactuca sativa.

Download the PDF file .

Citation Format: Younus I, Ismail H, Rizvi CB, Dilshad E, Saba K, Mirza B, Waheed MT (2019) Antioxidant, analgesic and anti-inflammatory activities of in vitro and field-grown Iceberg lettuce extracts. J Pharm Pharmacogn Res 7(5): 343–355.

© 2019 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Curcumin enhances effects of acetylsalicylic acid

J Pharm Pharmacogn Res 7(5): 310-322, 2019.

Original Article | Artículo Original

Exploration of anti-inflammatory and hepatoprotective effect of curcumin on co-administration with acetylsalicylic acid

[Exploración del efecto antiinflamatorio y hepatoprotector de la curcumina sobre la administración conjunta con ácido acetilsalicílico]

Tapas Kumar Mohapatra, Reena Rani Nayak, Bharat Bhusan Subudhi

Drug Development and Analysis Laboratory, School of Pharmaceutical Sciences, Siksha O Anusandhan, Bhubaneswar, 751029, India.
Abstract

Context: Acetylsalicylic acid (ASA) has been repositioned against different inflammatory disease conditions. However, on long-term use, ASA is reported to cause hepatotoxicity by compromising the antioxidant status. Curcumin is known for its antioxidant and anti-inflammatory action. Accordingly, co-use of curcumin can be expected to enhance the anti-inflammatory effects of ASA while minimizing its hepatotoxicity.

Aims: To evaluate the anti-inflammatory and hepatoprotective effects of curcumin when co-administered with ASA.

Methods: To evaluate anti-inflammatory activity carrageenan-induced paw edema and cotton pellet induced granuloma models were used. Hepatotoxicity was induced by administration of ASA (100 mg/kg/day) for 28 continuous days. Antioxidant effects were determined by malondialdehyde, superoxide dismutase and reduced glutathione assay of liver tissue.

Results: Co-treatment with curcumin and ASA significantly (p<0.001) reduced (57.92%) the paw edema induced by carrageenan. The effect was higher than that of the ASA (45.51%) and curcumin (36.87%). Further, the combination showed higher (57.67%) inhibition of granuloma formation compared to that of ASA (34.22%) and curcumin (28.39%). Co-use of curcumin with ASA lowered the malondialdehyde level while relatively increasing the superoxide dismutase and reduced glutathione compared to ASA and curcumin. The histological findings showed protection against ASA induced hepatotoxicity.

Conclusions: Curcumin showed additive effects with ASA against inflammatory granuloma formation in rats. It also showed positive interaction against carrageenan-induced inflammation. With relatively higher antioxidant capacity, the co-use of curcumin showed protection against ASA induced hepatotoxicity.

Keywords: acetylsalicylic acid; anti-inflammatory; antioxidant; curcumin; hepatoprotective.

Resumen

Contexto: El ácido acetilsalicílico (ASA) se ha reposicionado contra diferentes enfermedades inflamatorias. Sin embargo, en el uso a largo plazo, se informa que el ASA causa hepatotoxicidad al comprometer el estado antioxidante. La curcumina es conocida por su acción antioxidante y antiinflamatoria. Por consiguiente, se puede esperar que el uso conjunto de curcumina aumente los efectos antiinflamatorios del ASA y minimice su hepatotoxicidad.

Objetivos: Evaluar los efectos antiinflamatorios y hepatoprotectores de la curcumina cuando se administra de forma conjunta con ASA.

Métodos: Para evaluar la actividad antiinflamatoria, se usaron modelos de edema de pata inducida por carragenina y granuloma inducido por pellets de algodón. La hepatotoxicidad se indujo mediante la administración de ASA (100 mg/kg/día) durante 28 días continuos. Los efectos antioxidantes se determinaron por malondialdehído, superóxido dismutasa y ensayo reducido de glutatión del tejido hepático.

Resultados: El tratamiento conjunto con curcumina y ASA redujo significativamente (p<0,001) (57,92%) el edema de la pata inducido por la carragenina. El efecto fue mayor que el del ASA (45,51%) y la curcumina (36,87%). Además, la combinación mostró una inhibición más alta (57,67%) de la formación de granuloma en comparación con la de ASA (34,22%) y curcumina (28,39%). El uso concomitante de curcumina con ASA redujo el nivel de malondialdehído, mientras que aumentó relativamente la superóxido dismutasa y redujo el glutatión en comparación con el ASA y la curcumina. Los hallazgos histológicos mostraron protección contra la hepatotoxicidad inducida por ASA.

Conclusiones: La curcumina mostró efectos aditivos con ASA contra la formación de granuloma inflamatorio en ratas. También mostró una interacción positiva contra la inflamación inducida por carragenina. Con una capacidad antioxidante relativamente mayor, el uso conjunto de la curcumina mostró protección contra la hepatotoxicidad inducida por ASA.

Palabras Clave: ácido acetilsalicílico; antiinflamatorio; antioxidante; curcumina; hepatoprotector.

Download the PDF file .

Citation Format: Mohapatra TK, Nayak RR, Subudhi BB (2019) Exploration of anti-inflammatory and hepatoprotective effect of curcumin on co-administration with acetylsalicylic acid. J Pharm Pharmacogn Res 7(5): 310–322.

© 2019 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Facial biostimulation with PRP in HIV patients

J Pharm Pharmacogn Res 7(4): 273-287, 2019.

Original Article | Artículo Original

Facial biostimulation with PRP activated with ozone resound on cellular redox balance, improves lipoatrophy and quality of life in HIV patients

[La bioestimulacion facial con PRP activado con ozono repercute en el balance redox, mejora la lipoatrofia y la calidad de vida de pacientes VIH]

Lizette Gil-del Valle1*, Miguel A. Acosta Suarez2, Carlos L. Rabeiro-Martinez1, Rosario Gravier-Hernández1, María C. Hernández González-Abreu1, Yusimit Bermúdez-Alfonso1, Mayda Rosa-Font2, Jorge Campos-Díaz2, Daymé Hernández-Requejo2, Gregorio Martínez-Sánchez3, Mark T. Weiser4

1Pharmacological Research Department, Institute “Pedro Kourí” (IPK), Autopista Novia del Mediodía km 6 ½, La Habana, Cuba.
 2Hospital, Institute “Pedro Kourí” (IPK), La Habana, Cuba.
3Freelance, Scientific advisor, Ancona, Italy.
4Ozonetherapie group, California, USA.

*E-mail: lgil@ipk.sld.cu

Abstract

Context: Pathogenic impact of high-grade local and systemic oxidative stress in antiretroviral treated HIV patients are recognized factor influencing in lipodystrophy, which is proposed can be ameliorate with platelet rich plasma (PRP).

Aims: To determine the efficacy and safety of ozone and calcium activated PRP application in lipoatrophy- AIDS Cuban individuals.

Methods: Thirty HIV individuals enrolled in quasi experimental prospective study showed lipoatrophy grade from 1 to 3. A mean volume interval of 8 to 22.2 mL of PRP was injected in 5 interventions during a year. The clinical, chemical, oxidative stress and progression indexes determinations were performed prior to injections and at 6 and 12 months after. Also, questionnaires based on Short Form 36, Medical Outcomes Study HIV Health Survey were assessed. Different statistical analyses were done comparing baseline respect final values of variables.

Results: Beneficial improve of lipoatrophy grade (p<0.05) and stabilization in global indexes of damage and antioxidant status at the end of the study was demonstrated. The comparison revealed a significantly smaller damage and higher antioxidant status compared to baseline values (p<0.05). Non-significant modifications were observed in hematological and chemical indexes (p˃0.05), respect quality of life 75% of three dimensions improved and depressive symptoms decreased. Non-adverse reactions were observed during the study period.

Conclusions: These results corroborate that beneficial amelioration of oxidative stress occurs in lipoatrophy AIDS patients during effective and safety PRP-ozone facial bioestimulation. Integral diagnosis would be worthwhile to conduct a more comprehensive study and manage of lipoatrophy.

Keywords: AIDS; HIV; lipoatrophy; oxidative stress; ozone; platelet-rich-plasma.

Resumen

Contexto: El impacto patogénico del estrés oxidativo local y sistémico en pacientes VIH tratados con antirretrovirales ha sido reconocido como un factor que influye en la lipoatrofia, la que puede reducirse con plasma rico en plaquetas (PRP).

Objetivos: Determinar la eficacia y la seguridad de la aplicación de PRP activado con ozono y calcio en la bioestimulación facial de la lipoatrofia de pacientes sida cubanos.

Métodos: Se realizó un estudio cuasi experimental prospectivo, con evaluación antes y después de realizar cinco aplicaciones de PRP con volúmenes de 8 a 22,2 mL durante un año en 30 pacientes VIH/Sida con grados de 1 a 3 de lipoatrofia. Se evaluaron indicadores hematológicos, hemoquímicos, de progresión y de estrés oxidativo. Las reacciones adversas y la calidad de vida de los pacientes fueron evaluadas según cuestionarios con modelos oficiales y el MOS 30 HIV, respectivamente. El análisis estadístico se realizó en correspondencia de las variables analizadas.

Resultados: La evaluación sistemática demostró la eficacia y la seguridad del procedimiento con una mejoría del grado de lipoatrofia (p<0,05) y estabilización de los índices de estrés oxidativo con aumento significativo del 75% de la calidad de vida en tres dimensiones (p<0,05). No se observaron modificaciones en las variables de laboratorio, ni reacciones adversas.

Conclusiones: El presente trabajo aporta evidencias sobre la estabilización del estrés oxidativo en pacientes sida cubanos con lipoatrofia tratados con PRP activado con ozono. El diagnostico integral se propone de utilidad para conducir estudios que mejoren la comprensión y el manejo de la lipoatrofia.

Palabras Clave: estrés oxidativo; lipoatrofia; ozono; plasma-rico-en-plaquetas; SIDA; VIH.

Download the PDF file .

Citation Format: Gil-del Valle L, Acosta Suarez MA, Rabeiro Martinez CL, Gravier-Hernández R, Hernández González-Abreu MC, Bermúdez-Alfonso Y, Rosa-Font M, Campos-Díaz J, Hernández-Requejo D, Martínez-Sánchez G, Weiser MT (2019) Facial biostimulation with PRP activated with ozone resound on cellular redox balance, improves lipoatrophy and quality of life in HIV patients. J Pharm Pharmacogn Res 7(4): 273–287.

© 2019 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Quercus ilex and Pinus halepensis biological effects

J Pharm Pharmacogn Res 7(4): 260-272, 2019.

Original Article | Artículo Original

Phytochemical analysis, and antioxidant, anti-hemolytic and genoprotective effects of Quercus ilex L. and Pinus halepensis Mill. methanolic extracts

[Análisis fitoquímico y efectos antioxidante, antihemolítico y genoprotector de extractos metanólicos de Quercus ilex L. y Pinus halepensis Mill.]

Hicham Meziti1*, Hamama Bouriche1, Seoussen Kada1, Ibrahim Demirtas2, Murat Kizil3, Abderrahmane Senator1

1Laboratory of Applied Biochemistry, Faculty of Natural Sciences and Life, University Ferhat Abbas, Sétif 1, Algeria.
2Laboratory of Plant Research, Department of Chemistry, Faculty of Science, Uluyazi Campus, Cankiri Karatekin University, Cankiri, Turkey.
3Department of Chemistry, Faculty of Science and Arts, University of Dicle, Diyarbakır, Turkey.

*E-mail: hicham.meziti@univ-setif.dz, hicham.meziti@yahoo.com

Abstract

Context: Quercus ilex and Pinus halepensis are largely used in Algerian folk medicine as a remedy for different health problems.

Aims: To determine the phytochemical composition as well as to evaluate the antioxidant, anti-hemolytic and genoprotective effects of Quercus ilex root bark extract (QIE) and Pinus halepensis young ovulate cones extract (PHE).

Methods: Methanolic extracts were prepared by maceration. Phenolic compounds and flavonoids were quantified spectrophotometrically and identified by HPLC analysis. In vitro antioxidant activity of the extracts was assessed by determining the DPPH and ABTS radicals scavenging activities and ferric reducing/antioxidant power (FRAP). Protective effect of the extracts against AAPH-induced erythrocyte hemolysis was assessed. pBluescript M13 (+) plasmid DNA was used as oxidation target to evaluate DNA protective effect of the extracts.

Results: Considerable phenolic compounds and flavonoids contents were found in the studied extracts. Catechin and phenolic acids (4-hydoxybenzoic, caffeic, coumaric, ferulic and gentisic acids) were identified in QIE, while catechin and cinnamic acid were identified in PHE. Both extracts scavenge DPPH radical with IC50 values of 5.67 µg/mL and 18.87 µg/mL, respectively. Antioxidant capacity against ABTS radical was 4.13 and 1.15 mM Trolox equivalent/mg extract. The two extracts also showed a considerable ferric reducing ability with 1.98 and 8.55 mM FeSO4/mg extract, respectively. On the other hand, both extracts exerted a significant protective effect against AAPH-induced erythrocyte hemolysis and DNA protective activities were noticed.

Conclusions: Quercus ilex and Pinus halepensis extracts are important sources of bioactive compounds possessing important antioxidants, antihemolytic and genoprotective effects.

Keywords: anti-hemolytic; antioxidant; genoprotection; Pinus halepensis; Quercus ilex.

Resumen

Contexto: Quercus ilex y Pinus halepensis se usan en la medicina popular argelina como un remedio para diferentes problemas de salud.

Objetivos: Determinar la composición fitoquímica, así como evaluar los efectos antioxidantes, antihemolíticos y genoprotectores del extracto de corteza de raíz de Quercus ilex (QIE) y el extracto de conos ovulares de Pinus halepensis (PHE).

Métodos: Los extractos metanólicos se prepararon por maceración. Los compuestos fenólicos y los flavonoides se cuantificaron espectro-fotométricamente y se identificaron mediante análisis de HPLC. La actividad antioxidante in vitro se evaluó mediante la determinación de las actividades de captación de radicales DPPH y ABTS y la potencia férrica reductora/antioxidante (FRAP). Se evaluó el efecto protector de los extractos contra la hemólisis eritrocítica inducida por AAPH. El ADN plasmídico pBluescript M13 (+) se usó como diana de oxidación para evaluar el efecto protector de los extractos al ADN.

Resultados: En los extractos estudiados se encontraron considerables contenidos de compuestos fenólicos y de flavonoides. La catequina y los ácidos fenólicos (4-hidroxibenzoico, cafeico, cumárico, ferúlico y gentísico) se identificaron en QIE, mientras que la catequina y el ácido cinámico se identificaron en PHE. Ambos extractos eliminaron el radical DPPH con valores de CI50 de 5,67 µg/mL y 18,87 µg/mL, respectivamente. La capacidad antioxidante contra el radical ABTS fue 4,13 y 1,15 mM de equivalente de Trolox/mg de extracto. Los dos extractos también mostraron una considerable capacidad de reducción férrica con 1,98 y 8,55 mM FeSO4/mg, respectivamente. Por otro lado, ambos extractos ejercieron un efecto protector significativo contra la hemólisis eritrocítica inducida por AAPH y se observaron actividades protectoras al ADN.

Conclusiones: Los extractos de Quercus ilex y Pinus halepensis son fuentes importantes de compuestos bioactivos que poseen efectos antioxidantes, antihemolíticos y genoprotectores.

Palabras Clave: antihemolítico; antioxidante; genoprotección; Pinus halepensis; Quercus ilex.

Download the PDF file .

 

Citation Format: Meziti H, Bouriche H, Kada S, Demirtas I, Kizil M, Senator A (2019) Phytochemical analysis, and antioxidant, anti-hemolytic and genoprotective effects of Quercus ilex L. and Pinus halepensis Mill. methanolic extracts. J Pharm Pharmacogn Res 7(4): 260–272.

© 2019 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Liver protective effects of quercetin

J Pharm Pharmacogn Res 7(3): 200-212, 2019.

Original Article | Artículo Original

Quercetin through mitigation of inflammatory response and oxidative stress exerts protective effects in rat model of diclofenac-induced liver toxicity

[Efectos protectores de quercetina mediante la mitigación de la respuesta inflamatoria y el estrés oxidativo sobre la toxicidad hepática inducida por diclofenaco en ratas]

Ali Nouri1, Esfandiar Heidarian1, Hossein Amini-khoei2, Saber Abbaszadeh3,4, Gholam Basati5*

1Clinical Biochemistry Research Center, Basic Health Sciences Institute, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran.
2Medical Plants Research Center, Basic Health Sciences Institute, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran.
3Student Research Committee, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran.
4Razi Herbal Medicines Research Center, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran.
5Clinical Microbiology Research Center, Ilam University of Medical Sciences, Ilam, Iran.

*E-mail: majidas102@yahoo.com

Abstract

Context: Diclofenac (DIC) is known for its anti-inflammatory and analgesic properties but liver toxicity is one of the main targets to use this drug. Previous studies have demonstrated that quercetin may decrease the toxicity of synthetic drugs.

Aim: To assess the protective effect of quercetin against DIC-induced liver toxicity in rats.

Methods: The rats exposed to DIC (50 mg/kg; i.p.) were treated with different doses of quercetin (20, 40 and 80 mg/kg). The levels of glutathione peroxidase (GPx), superoxide dismutase (SOD), intracellular glutathione (GSH) and catalase (CAT) in the liver tissue were assessed.

Results: Results indicated a significant decline in above-mentioned factors in DIC-alone treated group compared to the control group. Also, levels of the triglyceride (TG), total cholesterol (TC), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), very low density lipoprotein cholesterol (VLDL-C), total bilirubin, alkaline phosphatase (ALP), nitrite content, alanine aminotransferase (ALT), malondialdehyde (MDA), serum tumor necrosis factor-α (TNF-α), serum interleukin-1β (IL-1β),  aspartate aminotransferase (AST), and inflammatory cytokines were evaluated and results indicted remarkable elevation in these factors in DIC-alone treated group compared to the  control group. Treatment with quercetin caused a significant elevation in GPx, SOD, GSH, CAT and a significant reduction in levels of TG, TC, LDL-C, VLDL-C, total bilirubin, ALP, nitrite content, ALT, MDA, serum TNF-α, serum IL-1β, AST and inflammatory cytokines in DIC-alone treated group compared to the  control group (p<0.05). Histopathological alterations were also improved following quercetin administration.

Conclusions: Quercetin may exert a protective effect against DIC-induced liver toxicity in rats through mitigation of oxidative stress and inflammatory response.

Keywords: diclofenac; IL-1β; liver toxicity; oxidative stress; quercetin; TNF-α.

Resumen

Contexto: El diclofenaco (DIC) posee propiedades antiinflamatorias y analgésicas, pero produce toxicidad hepática. Estudios anteriores han demostrado que la quercetina (Q) puede disminuir la toxicidad de los fármacos sintéticos.

Objetivo: Evaluar el efecto protector de la Q contra la toxicidad hepática inducida por DIC en ratas.

Métodos: Las ratas expuestas a DIC (50 mg/kg; i.p.) se trataron con diferentes dosis de Q (20, 40 y 80 mg/kg). Se evaluaron los niveles de glutatión peroxidasa (GPx), superóxido dismutasa (SOD), glutatión intracelular (GSH) y catalasa (CAT) en el tejido hepático.

Resultados: Se detectó una disminución significativa en los factores mencionados anteriormente en el grupo tratado con DIC solo en comparación con el grupo control. Además, los niveles de triglicéridos (TG), colesterol total (TC), lipoproteínas de baja densidad (LDL-C), lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL-C), bilirrubina total, fosfatasa alcalina (ALP), contenido de nitritos, alanina aminotransferasa (ALT), malondialdehído (MDA), factor de necrosis tumoral sérica (TNF-α), interleucina-1β (IL-1β) sérica, aspartato aminotransferasa (AST) y citocinas inflamatorias fueron evaluadas y los resultados indicaron una notable elevación en estas factores en el grupo tratado con DIC en comparación con el grupo control. El tratamiento con Q causó una elevación significativa en GPx, SOD, GSH, CAT y una reducción significativa en los niveles de TG, TC, LDL-C, VLDL-C, bilirrubina total, ALP, contenido de nitrito, ALT, MDA, suero TNF-α, IL-1β en suero, AST y citocinas inflamatorias en el grupo tratado con DIC solo en comparación con el grupo control (p<0.05). Las alteraciones histopatológicas también mejoraron después de la administración de Q.

Conclusiones: La Q ejerce un efecto protector contra la toxicidad hepática inducida por DIC en ratas mediante la mitigación del estrés oxidativo y la respuesta inflamatoria.

Palabras Clave: diclofenaco; estrés oxidativo; IL-1β; quercetina; TNF-α; toxicidad hepática.

Download the PDF file .

Citation Format: Nouri A, Heidarian E, Amini-Khoei H, Abbaszadeh S, Basati G (2019) Quercetin through mitigation of inflammatory response and oxidative stress exerts protective effects in rat model of diclofenac-induced liver toxicity. J Pharm Pharmacogn Res 7(3): 200–212.

© 2019 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Beneficios de la suplementación con zinc en ratas diabéticas

J Pharm Pharmacogn Res 7(2): 144-155, 2019.

Original Article | Artículo Original

Beneficios de la suplementación con zinc sobre el estado metabólico, redox y de elementos traza en un modelo de diabetes moderada en ratas

[Benefits of zinc supplementation on the metabolic, redox and trace elements status in mild diabetic rats]

Tahiry Gómez1*, Leticia Bequer1, Ángel Molineda2, José L. Molina1, Alain O. Álvarez1, Mayrelis Lavastida1, Geidy Cruz1, Cindy Freire1, Sonia Clapés3

1Unidad de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Ciencias Médicas de Villa Clara, Santa Clara, Villa Clara, Cuba.
2Centro de Investigaciones Agropecuarias. Universidad Central “Marta Abreu” de las Villas, Santa Clara, Villa Clara, Cuba.
3Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas “Victoria de Girón”. Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, La Habana, Cuba.

*E-mail: : tahirygh@infomed.sld.cu

Abstract

Context: The function of zinc in the diabetes prevention, its management and complications are not clear.

Aim: To determine the effect of zinc supplementation on the metabolic, redox and trace element status in mild diabetic Wistar rats.

Methods: Thirty-two female Wistar rats equally distributed in four groups were studied: C: Control, CZn: Control-Zn-supplemented, D: Diabetic, DZn: Diabetic-Zn-supplemented. Diabetes was induced by streptozotocin (STZ-100 mg/kg-sc, second postnatal day). In adulthood, the corresponding groups were supplemented with zinc sulfate (ZnSO4x7H2O-100 mg/kg) for 14 days.

Results: Zn supplementation in diabetic rats: -alleviated diabetes markers such as HbA1C, HOMA cell-β index, tolerance to glucose and insulin, polydipsia and polyuria; -decreased the Cu/Zn ratio levels in serum and tissues; -in liver and kidney improved excessive accumulation of Cu and increased the Zn concentrations, without causing toxicity; -increased the reduced glutathione (GSH) levels in liver and kidney and decreased the malonyldialdehyde (MDA) levels in liver, without changes in advanced oxidation protein products (AOPP); -evidenced negative correlation between tissue levels of Zn Vs MDA and AOPP.

Conclusions: Zn supplementation favored glycemic control in rats with moderate diabetes, contributing to recovery of the metabolic, redox and trace elements status. Regulation of diabetes complications was associated with the antioxidant action of Zn. Nutritional supplementation with zinc may be suggested to prevent complications of diabetes in conditions of deficiency of this micronutrient.

Keywords: diabetes mellitus; oxidative stress; rats; zinc.

Resumen

Contexto: La función del zinc en la prevención de la diabetes, su manejo y complicaciones no está esclarecida.

Objetivo: Determinar el efecto de la suplementación con zinc sobre el estado metabólico, redox y de elementos traza en ratas con diabetes moderada.

Métodos: Se estudiaron 32 ratas Wistar hembras distribuidas equitativamente en cuatro grupos: C: Control, CZn: Control-Zn-suplementado, D: Diabético, DZn: Diabético-Zn-suplementado. La diabetes se indujo con estreptozotocina (STZ-100 mg/kg-sc, segundo día-postnatal). En la adultez los grupos correspondientes se suplementaron con sulfato de zinc (ZnSO4x7H2O-100 mg/kg) durante 14 días.

Resultados: La suplementación con Zn a ratas diabéticas: -moderó marcadores de diabetes como HbA1C, índice HOMA célula-β, tolerancia a la glucosa y la insulina, polidipsia y poliuria; -disminuyó los niveles de la relación Cu/Zn en suero y tejidos; -mejoró en hígado y riñón la excesiva acumulación de Cu e incrementó las concentraciones de Zn, sin provocar toxicidad; -aumentó los niveles de glutatión reducido (GSH) en hígado y riñón y disminuyó los de malonildialdehido (MDA) en hígado, sin cambios en los productos avanzados de oxidación de proteínas (PAOP); -evidenció correlación negativa entre los niveles tisulares de Zn Vs MDA y PAOP.

Conclusiones: La suplementación con Zn favoreció el control glucémico en ratas con diabetes moderada, contribuyendo a la recuperación del estado metabólico, redox y de elementos traza. La regulación de las complicaciones de la diabetes se asoció a la acción antioxidante del Zn. La suplementación nutricional con Zn puede sugerirse para prevenir las complicaciones de la diabetes en condiciones de deficiencia de este micronutriente.

Palabras Clave: diabetes mellitus; estrés oxidativo; ratas; zinc.

Download the PDF file .

Citation Format: Gómez T, Bequer L, Mollineda A, Molina JL, Álvarez AO, Lavastida M, Cruz G, Freire C, Clapés S (2019) Beneficios de la suplementación con zinc sobre el estado metabólico, redox y de elementos traza en un modelo de diabetes moderada en ratas [Benefits of zinc supplementation on the metabolic, redox and trace elements status in mild diabetic rats]. J Pharm Pharmacogn Res 7(2): 144–155.

© 2019 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Hepatoprotective and antioxidant potential of Nyctanthes arbor-tristis L.

J Pharm Pharmacogn Res 6(3): 205-215, 2018.

Original Article | Artículo Original

Hepatoprotective and antioxidant potential of Nyctanthes arbor-tristis L. leaves against antitubercular drugs induced hepatotoxicity

[Potencial hepatoprotector y antioxidante de hojas de Nyctanthes Arbor-tristis L. contra la hepatotoxicidad inducida por fármacos antituberculosos]

Sachin Chaudhary1, 2*, Ramesh K. Gupta2, 3, Amit Kumar4, Hamadeh Tarazi1

1College of Pharmacy, University of Sharjah, Sharjah-27272, United Arab Emirates.
2Moradabad Educational Trust Group of Institutions, Faculty of Pharmacy, Moradabad-244001, Uttar Pradesh, India.
3Sherwood College of Pharmacy, Barabanki-225001, Uttar Pradesh, India.
4College of Pharmacy, Neelkanth Group of Institutions, Meerut-250110, Uttar Pradesh, India.

*E-mail: schaudhary@sharjah.ac.ae

Abstract

Context: Nyctanthes arbor-tristis L. (Oleaceae) leaf are used in treatment of malaria, rheumatoid arthritis, chronic fever and enlargement of spleen; however, there is paucity of information on its hepatoprotective and antioxidant potential.

Aims: To evaluate hepatoprotective and antioxidant potentials of ethanolic leaf extract of Nyctanthes arbor-tristis L.

Methods: After collection and authentication of the vegetal material, ethanolic extract was collected. The combination of antitubercular drugs (isoniazid, rifampicin and pyrazinamide) was used to induce hepatotoxicity in Wistar rats. Hepatoprotective effect was evaluated at doses 125, 250 and 500 mg/kg, body weight by estimating the activities of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP) and levels of total bilirubin (TBL). The effects on lipid peroxidation (LPO), reduced glutathione (GSH) and catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD) were estimated. Docking study was conducted to anticipate the probable biological targets associated with its hepatoprotective effect.

Results: The plant extract dose of 500 mg/kg, body weight significantly declined the levels of AST, ALT, ALP and TBL at (p < 0.001), which is approximately corresponding to the dose of reference compound silymarin and reversed the levels of LPO, GSH, SOD, CAT as compared to silymarin dose. Histopathological studies revealed regeneration of hepatocytes. The docking results suggested that some active constituents of plant leaves potentially interact with human pregnane X receptor, human constitutive androstane receptor and the farnesoid X receptor.

Conclusions: The extract of Nyctanthes arbor-tristis L. remarkably possesses hepatoprotective and antioxidant effect and evinced its traditional claim. Future studies should be done to isolate active phytoconstituents for use in drug discovery.

Keywords: antioxidant; docking; hepatoprotective; Nyctanthes arbor-tristis.

Resumen

Contexto: Las hojas de Nyctanthes arbor-tristis L. (Oleaceae) se utilizan en el tratamiento de la malaria, artritis reumatoide, la fiebre crónica y el bazo agrandado; sin embargo, existe escasez de información sobre su potencial hepatoprotector y antioxidante.

Objetivos: Evaluar el potencial hepatoprotector y antioxidante del extracto etanol de hoja de Nyctanthes arbor-tristis L.

Métodos: Después de la colección y la autenticación del material vegetal fue realizado el extracto etanólico. La combinación de fármacos antituberculosos (isoniacida, rifampicina y pirazinamida) fue utilizada para inducir hepatotoxicidad en ratas de Wistar. El efecto hepatoprotector se evaluó en dosis 125, 250 y 500 mg/kg de peso corporal mediante la estimación de la actividad de alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST), fosfatasa alcalina (ALP) y los niveles de bilirrubina total (TBL). Se estimaron los efectos sobre la peroxidación lipídica (LPO), glutatión reducido (GSH), catalasa (CAT), y superóxido dismutasa (SOD). Además, se llevó a cabo un estudio de acoplamiento para anticipar los probables blancos biológicos asociados con su efecto hepatoprotector.

Resultados: La dosis de 500 mg/kg de extracto de planta disminuyó significativamente los niveles de AST, ALT, ALP y TBL (p < 0.001), que se corresponde aproximadamente a la dosis del compuesto referencia silimarina y revertió los niveles de LPO, GSH, SOD, CAT, en comparación con la dosis de silimarina. Los estudios histopatológicos revelaron regeneración de hepatocitos. Los resultados del acoplamiento sugirieron que algunos componentes activos de las hojas de la planta potencialmente interactuarán con el receptor X de pregnano humano, el receptor androstane constitutivo humano y el receptor de farnesoid X.

Conclusiones: El extracto de Nyctanthes arbor-tristis L. posee efecto hepatoprotector y antioxidante notable y valida su uso tradicional. Estudios futuros deben llevarse a cabo para aislar fitoconstituyentes activos para su uso en el descubrimiento de medicamentos.

Palabras Clave: antioxidantes; antituberculosos; hepatoprotector; Nyctanthes arbor-tristis.

Download the PDF file .

 

Citation Format: Chaudhary S, Gupta RK, Kumar A, Tarazi H (2018) Hepatoprotective and antioxidant potential of Nyctanthes arbor-tristis L. leaves against antitubercular drugs induced hepatotoxicity. J Pharm Pharmacogn Res 6(3): 205–215.

© 2018 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Salvadora persica attenuates lead testicular oxidative stress

J Pharm Pharmacogn Res 5(4): 238-250, 2017.

Original Article | Artículo Original

Extract of Salvadora persica roots attenuates lead acetate-induced testicular oxidative stress in rats

[Extracto de raíces de Salvadora persica atenúa el estrés oxidativo testicular inducido por acetato de plomo en ratas]

Gamal A. Soliman1; Majid A. Ganaie1; Hassan N. Althurwi1; Faisal F. Albaqami1; Mohammed A. Salkini2; Maged S. Abdel-Kader2*

1Department of Pharmacology, College of Pharmacy, Prince Sattam bin Abdulaziz University, Al-Kharj, Kingdom of Saudi Arabia.
2Department of Pharmacognosy, College of Pharmacy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, Al-Kharj, Kingdom of Saudi Arabia.

*E-mail: mpharm101@hotmail.com

Abstract

Context: Lead exerts pathological changes on male mammals. Deleterious effects on testicular tissues may be mediated by oxidative damage and subsequent lipid peroxidation. Medicinal plants can protect against such oxidative stress.

Aims: To determine the protective activity of Salvadora persica, against lead acetate (LA) testicular oxidative stress in rats.

Methods: Adult male Wistar rats were allocated into six groups: control group received the vehicle, S. persica group received extract (500 mg/kg), LA group was exposed to 0.1% LA in drinking water and three other groups were co-treated with LA plus S. persica (125, 250 and 500 mg/kg). Treatments were applied for 60 days. Five days prior to the end of the experiment, male rats in all groups were mated with untreated females.

Results: S. persica (500 mg/kg) increased testosterone level and relative weights of testes, cauda epididymis and seminal vesicles in normal rats but did not affect testicular antioxidant parameters and sperm characteristics. Superoxide dismutase, glutathione peroxidase, catalase activities and the level of reduced glutathione were significantly reduced and malondialdehyde was elevated in the testicular homogenate of LA-exposed rats. LA exposure significantly reduced serum levels of testosterone, follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone, as well as, sperm characteristics and relative weight of the testes, cauda epididymis, seminal vesicles and ventral prostate. Administration of S. persica extract (250 and 500 mg/kg) significantly reduced oxidative stress and protected against LA-exposure effects.

Conclusions: S. persica extract exhibited marked protective activity against LA-induced testicular oxidative stress in rats.

Keywords: sex hormones; sperm; testis; toxicity.

Resumen

Contexto: El plomo ejerce cambios patológicos en los mamíferos machos. Los efectos deletéreos sobre los tejidos testiculares pueden estar mediados por daño oxidativo y posterior peroxidación lipídica. Las plantas medicinales pueden proteger contra este estrés oxidativo.

Objetivos: Determinar la actividad protectora de Salvadora persica frente al estrés oxidativo testicular de acetato de plomo (LA) en ratas.

Métodos: Ratas Wistar macho adultas se distribuyeron en seis grupos: el grupo control recibió el vehículo, el grupo S. persica recibió el extracto (500 mg/kg), el grupo LA fue expuesto a 0,1% de LA en agua potable y otros tres grupos fueron co-tratados con LA más S. persica (125, 250 y 500 mg/kg). Los tratamientos se aplicaron durante 60 días. Cinco días antes del final del experimento, las ratas macho en todos los grupos se aparearon con hembras no tratadas.

Resultados: S. persica (500 mg/kg) aumentó el nivel de testosterona y los pesos relativos de testículos, cauda epidídica y vesículas seminales en ratas normales, pero no afectó los parámetros antioxidantes testiculares y las características espermáticas. Las actividades de superóxido dismutasa, glutatión peroxidasa, catalasa y el nivel de glutatión reducido se redujeron significativamente y el malondialdehído se elevó en el homogeneizado testicular de las ratas expuestas a LA. La exposición LA redujo significativamente los niveles séricos de testosterona, hormona folículo-estimulante y hormona luteinizante, así como, las características espermáticas y el peso relativo de los testículos, cauda epidídica, vesículas seminales y próstata ventral. La administración de extracto de S. persica (250 y 500 mg/kg) redujo significativamente el estrés oxidativo y protegió contra los efectos de la exposición a LA.

Conclusiones: El extracto de S. persica mostró una actividad protectora marcada contra el estrés oxidativo testicular inducido por LA en ratas.

Palabras Clave: esperma; hormonas sexuales; testículos; toxicidad.

Download the PDF file .

 

Citation Format: Soliman GA, Ganaei MA, Althurwi HN, Albaqami FF, Salkini MA, Abdel-Kader MS (2017) Extract of Salvadora persica roots attenuates lead acetate-induced testicular oxidative stress in rats. J Pharm Pharmacogn Res 5(4): 238-250.
This article has been cited by:
Lebda MA, El-Far AH, Noreldin AE, Elewa YHA, Al Jaouni SK, Mousa SA (2018) Protective effects of miswak (Salvadora persica) against experimentally induced gastric ulcers in rats. Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2018: Article ID 6703296, 14 pages. DOI: https://doi.org/10.1155/2018/6703296

© 2017 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Hepatotoxic effect of nevirapine in juvenile albino rats

J Pharm Pharmacogn Res 5(4): 217-226, 2017.

Original Article | Artículo Original

Possible hepatotoxic consequence of nevirapine use in juvenile albino rats

[Posible consecuencia hepatotóxica del uso de nevirapina en ratas albinas juveniles]

Elias Adikwu1, Bonsome Bokolo2

1Department of Pharmacology, Faculty of Basic Medical Sciences, University of Port Harcourt, Choba, Rivers State, Nigeria.
2Department of Pharmacology, Faculty of Basic Medical Sciences, Niger Delta University Wilberforce Island, Bayelsa State, Nigeria.

*E-mail: adikwuelias@gmail.com

Abstract

Context: Nevirapine (NVP) is used in human immunodeficiency virus exposed neonates. This could present safety concern due to decreased liver metabolizing enzymes activity and renal clearance in neonates.

Aims: To determine the hepatotoxic effect of NVP in juvenile albino rats.

Methods: Juvenile albino rats were weighed, divided into groups and treated orally with 4-32 mg/kg/day of NVP for 14 days including a recovery group. The control groups were treated with water (placebo) and normal saline (solvent). At the end of NVP treatment, rats were weighed and sacrificed, blood was collected and serum extracted. Serum was analyzed for alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP), total bilirubin (TB) and conjugated bilirubin (CB). The liver was harvested via dissection, weighed and evaluated for AST, ALT, ALP, superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione (GSH), malondialdehyde (MDA) levels and histological damage.

Results: The body, absolute and relative liver weights of rats in NVP treated groups were not significantly different (p>0.05) when compared to placebo. However, serum levels of AST, ALT, ALP, TB and CB were significantly increased (p<0.05) in a dose-dependent manner in NVP-treated groups. Furthermore, liver levels of ALT, ALP, AST and MDA were significantly increased (p<0.05) while SOD, CAT, and GSH were decreased in a dose dependent manner in NVP-treated groups. NVP-treated rats were characterized by varying degrees of hepatic morphological alterations. However, in the recovery group, the effects of NVP were reversed.

Conclusions: This study observed dose-dependent and reversible hepatotoxicity in nevirapine- treated juvenile albino rats.

Keywords: juvenile rats; liver; nevirapine; oxidative stress; toxicity.

Resumen

Contexto: La nevirapina (NVP) se utiliza en los recién nacidos expuestos al virus de inmunodeficiencia humana. Esta podría presentar problemas de seguridad debido a la disminución de la actividad enzimática del metabolismo hepático y la depuración renal en los recién nacidos.

Objetivos: Determinar el efecto hepatotóxico de NVP en ratas albinas juveniles.

Métodos: Se pesaron ratas albinas juveniles, se dividieron en grupos y se trataron oralmente con 4-32 mg/kg/día de NVP durante 14 días, incluyendo un grupo de recuperación. Los grupos controles se trataron con agua (placebo) y solución salina normal (disolvente). Al final del tratamiento con NVP, las ratas fueron pesadas y sacrificadas, se recogió sangre y se extrajo el suero. El suero se analizó para la determinación de alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST), fosfatasa alcalina (ALP), bilirrubina total (TB) y bilirrubina conjugada (CB). Los hígados fueron extraídos, pesados y evaluados los niveles de AST, ALT, ALP, superóxido dismutasa (SOD), catalasa (CAT), glutatión (GSH), malondialdehído (MDA) y daño histológico.

Resultados: Los pesos corporal, absolutos y relativos del hígado en los grupos tratados con NVP no fueron significativamente diferentes (p> 0.05) en comparación con el placebo. Sin embargo, los niveles séricos de AST, ALT, ALP, TB y CB aumentaron de forma dependiente de la dosis en los grupos tratados con NVP (p <0,05). Además, los niveles hepáticos de ALT, ALP, AST y MDA se incrementaron mientras que SOD, CAT y GSH disminuyeron de forma dependiente de la dosis en grupos tratados con NVP (p<0,05). Las ratas tratadas con NVP mostraron varios grados de alteraciones morfológicas hepáticas. Sin embargo, en el grupo de recuperación, los efectos de la NVP fueron revertidos.

Conclusiones: Este estudio observó una hepatotoxicidad dependiente de la dosis y reversible en ratas albinas juveniles tratadas con nevirapina.

Palabras Clave: estrés oxidativo; hígado; nevirapina; ratas juveniles; toxicidad.

Download the PDF file .

 

Citation Format: Adikwu E, Bokolo B (2017) Possible hepatotoxic consequence of nevirapine use in juvenile albino rats. J Pharm Pharmacogn Res 5(4): 217–226.

© 2017 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Thalassia testudinum extract on focal ischemia in rats

J Pharm Pharmacogn Res 5(3): 174-186, 2017.

Original Article | Artículo Original

Neuroprotective effects of Thalassia testudinum leaf extract BM-21 on focal ischemia in rats

[Efectos neuroprotectores del BM-21, extracto obtenido de las hojas de Thalassia testudinum sobre la isquemia focal en ratas]

Teidy E. García1#, Roberto Menéndez1# ⃰, Felicia Rivera2, Anoland Garateix1, Ruth A. Morales1, Erik Regalado1, Juan C. Rodríguez3, Federico Dajas2

1Center of Marine Bioproducts (CEBIMAR). Calle Loma entre 35 y 37, Alturas del Vedado, Plaza de la Revolución, Havana, CP. 10400, Cuba.
2Biological Research Institute Clemente Estable, Ave Italia No. 3318. 11600. Montevideo. Uruguay.
3National Institute of Oncology and Radiobiology (INOR), Ave 29 esq. F. Vedado. Plaza de la Revolución.  La Habana. Cuba.
#These authors equally contributed to this work.

*E-mail: roberto.menendez@infomed.sld.cu; roberto.menendez@cneuro.edu.cu

Abstract

Context: The extract from the marine plant Thalassia testudinum BM-21, standardized to thalassiolin B content (5.8 ± 0.3%), possesses antioxidant, anti-inflammatory and neuroprotective effects on acrylamide-induced neurotoxicity in mice and global ischemia in Mongolian gerbils.

Aims: To determine whether or not BM-21 possesses neuroprotective effects against cerebral ischemia induced by permanent middle cerebral artery occlusion (pMCAo), a clinically relevant model of stroke.

Methods: BM-21 was administered orally (400 mg/kg, once-a–day/10 days) prior to ischemia. Twenty-four hours after occlusion, we studied neurological signs, infarct volume, cerebral edema, histological damage and oxidative stress in cortex and striatum. In addition, brain susceptibility to in vitro lipid peroxidation induced by kainic acid and 2,2′-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride was studied after the BM-21 administration.

Results: BM-21 prevented behavioral deficit; reduced infarct volume and cerebral edema; markedly decreased neuronal damage in striatum and cortex region. After occlusion, there was a significant increase of oxidative stress in cortex and striatum. Treatment of ischemic rats with BM-21 (400 mg/kg) prevented lipid peroxidation and protein damage and increased the antioxidant enzymatic activities and glutathione. BM-21 also inhibited the in vitro lipid peroxidation in total brain homogenates.

Conclusions: Oral pre-treatment of BM-21 protects rats against pMCAo ischemia-induced damage in the striatum and cortex. Results suggest that the protection of BM-21 involve at least partially, the increase resistance to oxidative stress.

Keywords: neuroprotection; oxidative stress; permanent middle cerebral artery occlusion; Thalassia testudium.

Resumen

Contexto: El extracto obtenido de las planta marina Thalassia testudinum (BM-21), estandarizado acorde al contenido de thalassiolin B (5.8 ± 0.3%), posee efectos antioxidantes, antiinflamatorios y neuroprotectores sobre la neurotoxicidad inducida por acrilamida y la isquemia global en gerbos de Mongolia.

Objetivos: Evaluar si el BM-21 ejerce efectos neuroprotectores sobre la isquemia inducida por la oclusión permanente de la arteria cerebral media en ratas (pMCAo), un modelo relevante desde el punto de vista clínico.

Métodos: El BM-21 fue administrado previamente por vía oral (400 mg/kg, 10 días/1 administración/día). Tras la oclusión (24 h) se investigaron; síntomas de daño neurológico, volumen de infarto, edema cerebral y daño histológico y estrés oxidativo en cuerpo estriado y corteza, así como el efecto del BM-21 sobre la peroxidación lipídica in vitro inducida por ácido kaínico y dihidrocloruro de 2,2′-azobis(2-amidinopropano).

Resultados: BM-21 previno la disfunción conductual, disminuyó el volumen de infarto, el edema cerebral, y el daño neuronal en cuerpo estriado y corteza. La oclusión indujo el incremento del estrés oxidativo en cuerpo estriado y corteza. El BM-21 disminuyó la peroxidación lipídica y el daño a proteínas e incrementó las actividades de las enzimas antioxidantes y el glutatión. También el BM-21 inhibió la peroxidación lipídica inducida in vitro.

Conclusiones: El BM-21 previno el daño neuronal inducido por la isquemia en corteza cerebral y cuerpo estriado en ratas, efecto que involucra al menos parcialmente, el incremento de la resistencia frente al estrés oxidativo.

Palabras Clave: estrés oxidativo; neuroprotección; oclusión permanente de la arteria cerebral media; Thalassia testudium.

Download the PDF file .

 

 

Citation Format: García TE, Menéndez R, Rivera F, Garateix A, Morales RA, Regalado E, Rodríguez JC, Dajas F (2017) Neuroprotective effects of Thalassia testudinum leaf extract BM-21 on focal ischemia in rats. J Pharm Pharmacogn Res 5(3): 174-186.
This article has been cited by:
Santhanam R, Ramesh S, Suleria H (2018) Biology and Ecology of Pharmaceutical Marine Plants. Boca Raton: CRC Press. Website

© 2017 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)