Category Archives: Oxidative Stress

Liver protective effects of quercetin

J Pharm Pharmacogn Res 7(3): 200-212, 2019.

Original Article | Artículo Original

Quercetin through mitigation of inflammatory response and oxidative stress exerts protective effects in rat model of diclofenac-induced liver toxicity

[Efectos protectores de quercetina mediante la mitigación de la respuesta inflamatoria y el estrés oxidativo sobre la toxicidad hepática inducida por diclofenaco en ratas]

Ali Nouri1, Esfandiar Heidarian1, Hossein Amini-khoei2, Saber Abbaszadeh3,4, Gholam Basati5*

1Clinical Biochemistry Research Center, Basic Health Sciences Institute, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran.
2Medical Plants Research Center, Basic Health Sciences Institute, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran.
3Student Research Committee, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran.
4Razi Herbal Medicines Research Center, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran.
5Clinical Microbiology Research Center, Ilam University of Medical Sciences, Ilam, Iran.

*E-mail: majidas102@yahoo.com

Abstract

Context: Diclofenac (DIC) is known for its anti-inflammatory and analgesic properties but liver toxicity is one of the main targets to use this drug. Previous studies have demonstrated that quercetin may decrease the toxicity of synthetic drugs.

Aim: To assess the protective effect of quercetin against DIC-induced liver toxicity in rats.

Methods: The rats exposed to DIC (50 mg/kg; i.p.) were treated with different doses of quercetin (20, 40 and 80 mg/kg). The levels of glutathione peroxidase (GPx), superoxide dismutase (SOD), intracellular glutathione (GSH) and catalase (CAT) in the liver tissue were assessed.

Results: Results indicated a significant decline in above-mentioned factors in DIC-alone treated group compared to the control group. Also, levels of the triglyceride (TG), total cholesterol (TC), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), very low density lipoprotein cholesterol (VLDL-C), total bilirubin, alkaline phosphatase (ALP), nitrite content, alanine aminotransferase (ALT), malondialdehyde (MDA), serum tumor necrosis factor-α (TNF-α), serum interleukin-1β (IL-1β),  aspartate aminotransferase (AST), and inflammatory cytokines were evaluated and results indicted remarkable elevation in these factors in DIC-alone treated group compared to the  control group. Treatment with quercetin caused a significant elevation in GPx, SOD, GSH, CAT and a significant reduction in levels of TG, TC, LDL-C, VLDL-C, total bilirubin, ALP, nitrite content, ALT, MDA, serum TNF-α, serum IL-1β, AST and inflammatory cytokines in DIC-alone treated group compared to the  control group (p<0.05). Histopathological alterations were also improved following quercetin administration.

Conclusions: Quercetin may exert a protective effect against DIC-induced liver toxicity in rats through mitigation of oxidative stress and inflammatory response.

Keywords: diclofenac; IL-1β; liver toxicity; oxidative stress; quercetin; TNF-α.

Resumen

Contexto: El diclofenaco (DIC) posee propiedades antiinflamatorias y analgésicas, pero produce toxicidad hepática. Estudios anteriores han demostrado que la quercetina (Q) puede disminuir la toxicidad de los fármacos sintéticos.

Objetivo: Evaluar el efecto protector de la Q contra la toxicidad hepática inducida por DIC en ratas.

Métodos: Las ratas expuestas a DIC (50 mg/kg; i.p.) se trataron con diferentes dosis de Q (20, 40 y 80 mg/kg). Se evaluaron los niveles de glutatión peroxidasa (GPx), superóxido dismutasa (SOD), glutatión intracelular (GSH) y catalasa (CAT) en el tejido hepático.

Resultados: Se detectó una disminución significativa en los factores mencionados anteriormente en el grupo tratado con DIC solo en comparación con el grupo control. Además, los niveles de triglicéridos (TG), colesterol total (TC), lipoproteínas de baja densidad (LDL-C), lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL-C), bilirrubina total, fosfatasa alcalina (ALP), contenido de nitritos, alanina aminotransferasa (ALT), malondialdehído (MDA), factor de necrosis tumoral sérica (TNF-α), interleucina-1β (IL-1β) sérica, aspartato aminotransferasa (AST) y citocinas inflamatorias fueron evaluadas y los resultados indicaron una notable elevación en estas factores en el grupo tratado con DIC en comparación con el grupo control. El tratamiento con Q causó una elevación significativa en GPx, SOD, GSH, CAT y una reducción significativa en los niveles de TG, TC, LDL-C, VLDL-C, bilirrubina total, ALP, contenido de nitrito, ALT, MDA, suero TNF-α, IL-1β en suero, AST y citocinas inflamatorias en el grupo tratado con DIC solo en comparación con el grupo control (p<0.05). Las alteraciones histopatológicas también mejoraron después de la administración de Q.

Conclusiones: La Q ejerce un efecto protector contra la toxicidad hepática inducida por DIC en ratas mediante la mitigación del estrés oxidativo y la respuesta inflamatoria.

Palabras Clave: diclofenaco; estrés oxidativo; IL-1β; quercetina; TNF-α; toxicidad hepática.

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Citation Format: Nouri A, Heidarian E, Amini-Khoei H, Abbaszadeh S, Basati G (2019) Quercetin through mitigation of inflammatory response and oxidative stress exerts protective effects in rat model of diclofenac-induced liver toxicity. J Pharm Pharmacogn Res 7(3): 200–212.

© 2019 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Beneficios de la suplementación con zinc en ratas diabéticas

J Pharm Pharmacogn Res 7(2): 144-155, 2019.

Original Article | Artículo Original

Beneficios de la suplementación con zinc sobre el estado metabólico, redox y de elementos traza en un modelo de diabetes moderada en ratas

[Benefits of zinc supplementation on the metabolic, redox and trace elements status in mild diabetic rats]

Tahiry Gómez1*, Leticia Bequer1, Ángel Molineda2, José L. Molina1, Alain O. Álvarez1, Mayrelis Lavastida1, Geidy Cruz1, Cindy Freire1, Sonia Clapés3

1Unidad de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Ciencias Médicas de Villa Clara, Santa Clara, Villa Clara, Cuba.
2Centro de Investigaciones Agropecuarias. Universidad Central “Marta Abreu” de las Villas, Santa Clara, Villa Clara, Cuba.
3Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas “Victoria de Girón”. Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, La Habana, Cuba.

*E-mail: : tahirygh@infomed.sld.cu

Abstract

Context: The function of zinc in the diabetes prevention, its management and complications are not clear.

Aim: To determine the effect of zinc supplementation on the metabolic, redox and trace element status in mild diabetic Wistar rats.

Methods: Thirty-two female Wistar rats equally distributed in four groups were studied: C: Control, CZn: Control-Zn-supplemented, D: Diabetic, DZn: Diabetic-Zn-supplemented. Diabetes was induced by streptozotocin (STZ-100 mg/kg-sc, second postnatal day). In adulthood, the corresponding groups were supplemented with zinc sulfate (ZnSO4x7H2O-100 mg/kg) for 14 days.

Results: Zn supplementation in diabetic rats: -alleviated diabetes markers such as HbA1C, HOMA cell-β index, tolerance to glucose and insulin, polydipsia and polyuria; -decreased the Cu/Zn ratio levels in serum and tissues; -in liver and kidney improved excessive accumulation of Cu and increased the Zn concentrations, without causing toxicity; -increased the reduced glutathione (GSH) levels in liver and kidney and decreased the malonyldialdehyde (MDA) levels in liver, without changes in advanced oxidation protein products (AOPP); -evidenced negative correlation between tissue levels of Zn Vs MDA and AOPP.

Conclusions: Zn supplementation favored glycemic control in rats with moderate diabetes, contributing to recovery of the metabolic, redox and trace elements status. Regulation of diabetes complications was associated with the antioxidant action of Zn. Nutritional supplementation with zinc may be suggested to prevent complications of diabetes in conditions of deficiency of this micronutrient.

Keywords: diabetes mellitus; oxidative stress; rats; zinc.

Resumen

Contexto: La función del zinc en la prevención de la diabetes, su manejo y complicaciones no está esclarecida.

Objetivo: Determinar el efecto de la suplementación con zinc sobre el estado metabólico, redox y de elementos traza en ratas con diabetes moderada.

Métodos: Se estudiaron 32 ratas Wistar hembras distribuidas equitativamente en cuatro grupos: C: Control, CZn: Control-Zn-suplementado, D: Diabético, DZn: Diabético-Zn-suplementado. La diabetes se indujo con estreptozotocina (STZ-100 mg/kg-sc, segundo día-postnatal). En la adultez los grupos correspondientes se suplementaron con sulfato de zinc (ZnSO4x7H2O-100 mg/kg) durante 14 días.

Resultados: La suplementación con Zn a ratas diabéticas: -moderó marcadores de diabetes como HbA1C, índice HOMA célula-β, tolerancia a la glucosa y la insulina, polidipsia y poliuria; -disminuyó los niveles de la relación Cu/Zn en suero y tejidos; -mejoró en hígado y riñón la excesiva acumulación de Cu e incrementó las concentraciones de Zn, sin provocar toxicidad; -aumentó los niveles de glutatión reducido (GSH) en hígado y riñón y disminuyó los de malonildialdehido (MDA) en hígado, sin cambios en los productos avanzados de oxidación de proteínas (PAOP); -evidenció correlación negativa entre los niveles tisulares de Zn Vs MDA y PAOP.

Conclusiones: La suplementación con Zn favoreció el control glucémico en ratas con diabetes moderada, contribuyendo a la recuperación del estado metabólico, redox y de elementos traza. La regulación de las complicaciones de la diabetes se asoció a la acción antioxidante del Zn. La suplementación nutricional con Zn puede sugerirse para prevenir las complicaciones de la diabetes en condiciones de deficiencia de este micronutriente.

Palabras Clave: diabetes mellitus; estrés oxidativo; ratas; zinc.

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Citation Format: Gómez T, Bequer L, Mollineda A, Molina JL, Álvarez AO, Lavastida M, Cruz G, Freire C, Clapés S (2019) Beneficios de la suplementación con zinc sobre el estado metabólico, redox y de elementos traza en un modelo de diabetes moderada en ratas [Benefits of zinc supplementation on the metabolic, redox and trace elements status in mild diabetic rats]. J Pharm Pharmacogn Res 7(2): 144–155.

© 2019 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Oxidative stress index in arterial hypertension and diabetes mellitus

J Pharm Pharmacogn Res 7(2): 103-115, 2019.

Original Article | Artículo Original

The oxidative stress index in human population with arterial hypertension and diabetes mellitus

[El índice de estrés oxidativo en una población humana con hipertensión arterial y diabetes mellitus]

Alberto J. Núñez Sellés1,2*, Wilfredo I. Mañon Rossi1, Rodolfo Núñez Musa2, Rafael Guillén Marmolejos2, Gregorio Martínez-Sánchez3

1National Evangelic University (UNEV), Paseo de los Periodistas 54, Miraflores, CP 10203, Santo Domingo, Distrito Nacional, Dominican Republic.
2Dominican Institute of Clinical and Pharmacological Research (IDICF), Calle Primera, Bloque VI No. 12, Buenos Aires del Mirador, CP 11109, Santo Domingo, Distrito Nacional, Dominican Republic.
3Independent Consultor, Via Dalmazia 16A, 60126, Ancona, Italy.

*E-mail: nunez500412@gmail.com

Abstract

Context: A clinical study was conducted in a cohort of human subjects from 60 to 75 years of age in order to assess the correlation between disease diagnosis and oxidative stress (OS) damage in diabetes mellitus (DM) and arterial hypertension (AHT).

Aims: To provide a sound basis to design a clinical protocol for antioxidant adjuvant therapy for DM and AHT.

Methods: The values of the OS index were determined from the experimental values of biomarkers in erythrocyte lysates obtained from human blood samples including total antioxidant levels, specific biomarkers of oxidative damage, and antioxidant enzyme activities. Three study groups were formed: Group I: DM patients (110 subjects), group II: AHT patients (112 subjects); and Control group: Healthy volunteers (123 subjects). The data of all groups were analyzed using SPSS 9.0 software. A nonparametric Friedman test was used to compare several related subgroups, and changes within the groups and subgroups were tested using the Wilcoxon paired test. A Mann-Whitney U test was used to estimate significant differences (p<0.05) between the subgroups.

Results: Severe OS was observed in subgroup IIc (AHT III), moderate OS was observed in subgroups Ib (DM II) and IIb (AHT II), mild OS was observed in subgroup Ia (DM I), and no OS was observed in subgroup IIa (AHT I).

Conclusions: The results support the possible design of clinical trial protocols for adjuvant antioxidant therapy in order to increase the efficacy of standard therapies for AHT II and III and for DM II. Antioxidant therapies for DM I and AHT I are not recommended due to the presence of only mild OS or no OS, respectively.

Keywords: antioxidant therapy; diabetes mellitus; hypertension; oxidative stress; redox biomarkers.

Resumen

Contexto: Se realizó un estudio clínico en una cohorte de sujetos humanos entre 60 y 75 años de edad para determinar la correlación entre diagnóstico de la enfermedad y daño por estrés oxidativo (EO) en diabetes mellitus (DM) e hipertensión arterial (HTA).

Objetivos: Proporcionar una base sólida para el diseño de un protocolo clínico para la terapia adyuvante antioxidante en DM e HTA.

Métodos: Se determinaron los valores del índice de EO a partir de las determinaciones experimentales de niveles de antioxidantes totales, biomarcadores específicos del daño oxidativo y actividades de enzimas antioxidantes en lisados de eritrocitos obtenidos de muestras de sangre. Se conformaron tres grupos de estudio: Grupo I; pacientes DM (110 sujetos), grupo II; pacientes HTA (112 sujetos), y grupo III; voluntarios sanos (123 sujetos). Los datos de los grupos se analizaron con el programa SPSS 9.0. Se utilizó la prueba no paramétrica de Friedman para comparar entre subgrupos, y los cambios entre grupos se analizaron mediante la prueba de pares de Wilcoxon. Las diferencias significativas entre subgrupos (p<0.05) se estimaron con la prueba de Whitney U.

Resultados: Se observó EO severo en el subgrupo IIc (HTA III), EO moderado en los subgrupos Ib (DM II) y IIb (HTA II), EO leve en el subgrupo Ia (DM I), y no se observó EO en el subgrupo IIa (HTA I).

Conclusiones: Los resultados demuestran el posible diseño de protocolos de ensayos clínicos para incrementar la eficacia de las terapias estándar de la HTA II y III, y DM II, con el uso de terapias antioxidantes adyuvantes, las que no son recomendables para DM I y HTA I, debido a que el EO es leve o no existente, respectivamente.

Palabras Clave: biomarcadores redox; estrés oxidativo; diabetes mellitus; hipertensión arterial; terapia antioxidante.

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Citation Format: Núñez Sellés AJ, Mañon Rossi WI, Núñez Musa R, Guillén Marmolejos R, Martínez-Sánchez G (2019) The oxidative stress index in human population with arterial hypertension and diabetes mellitus. J Pharm Pharmacogn Res 7(2): 103–115.

© 2019 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Hepatoprotection of Bryothamnion triquetrum in rats

J Pharm Pharmacogn Res 7(1): 31-46, 2019.

Original Article | Artículo Original

Hepatoprotective properties from the seaweed Bryothamnion triquetrum (S.G.Gmelin) M.A.Howe against CCl4-induced oxidative damage in rats

[Propiedades hepatoprotectoras del alga Bryothamnion triquetrum (S.G.Gmelin) M.A.Howe contra el estrés oxidativo en ratas inducido por CCl4]

Alexis de J. Vidal Novoa1*, Ana M. de Oliveira e Silva2*, Dalva A. Portari Mancini3, Daylín Díaz Gutiérrez1, Jorge Mancini-Filho2

1Facultad de Biología, Universidad de La Habana, Calle 25 # 455 e/ J e I, Vedado, CP 14 000, La Habana, Cuba.
2Departamento de Alimentos e Nutrição Experimental, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, Av. Prof. Lineu Prestes # 580, Bloco 14, CEP 05508-900, São Paulo-SP, Brasil.
3Laboratorio de Virologia, Instituto Butantã, Ave Vital Brasil # 1500, Butantã, CEP 05503-900, São Paulo, Brasil.

*E-mail: alexis.vidal@infomed.sld.cu

Abstract

Context: Seaweeds are seen as a traditional food and folk medicine by different coastal countries. The red seaweed Bryothamnion triquetrum is a widely distributed species that grows in shallow waters, and different authors have demonstrated a possible application of the seaweeds as a source of natural antioxidants and relative diseases.

Aims: To evaluate the hepatoprotective properties on CCl4-induced oxidative stress in rats that were associated with the antioxidant activity from the polyphenol-rich fractions of the red seaweed Bryothamnion triquetrum.

Methods: Polyphenols were determined by Folin-Cioacalteu. Antioxidant activity from phenolic compounds-rich fractions was measured by different assays (DPPH, Reducing power, β-Carotene/linoleic acid assay and Inhibition of lipoperoxidation). Aqueous extract from B. triquetrum was administered during 20 days to rats and submitted CCl4-Induced oxidative damage. The peroxidation and hepatic damage (TBARS, ASAT and ALAT), antioxidant metabolite and enzymes (glutathione, catalase and superoxide dismutase) were evaluated. Also, it was evaluated the expression of antioxidant enzymes by RT-PCR.

Results: The antioxidant activity determined by different assays with polyphenolic fractions. Free Phenolic Acid was more active: DPPH, 20 µg 87%; Reducing power OD = 0.490, 20 µg ; β-carotene/linoleic acid 1 µg 53%, and inhibition of lipid peroxidation 0.250 µg 100%. Rats treated displayed lower liver TBARS, ASAT and ALAT than CCl4-treated group and catalase activity was increased. It was demonstrated expression of catalase.

Conclusions: Data suggest that Bryothamnion triquetrum protects the liver against oxidative stress by modulating its antioxidant enzymes and oxidative status with potential use as phytodrug or functional food.

Keywords: antioxidant; Bryothamnion triquetum; hepatoprotection; seaweeds.

Resumen

Contexto: Las algas marinas son consideradas como alimentos tradicionales y fitofármacos en determinados países. El alga marina Bryothamnion triquetrum es una especie ampliamente distribuida en aguas poco profundas. Diferentes autores han demostrado su posible aplicación como antioxidante natural.

Objetivos: Evaluar las propiedades hepatoprotectoras y protectoras del estrés oxidativo inducido por CCl4 asociadas con la actividad antioxidante de las fracciones ricas en polifenoles del alga Bryothamnion triquetrum.

Métodos: Los polifenoles fueron determinados por Folin-Cioacalteu. La actividad antioxidante de fracciones ricas en polifenoles se midió mediante: DPPH, capacidad reductora, ensayo de β-caroteno/ácido linoleico e inhibición de la lipoperoxidación. Se administró un extracto acuoso de B. triquetrum durante 20 días a ratas y se sometieron a daño oxidativo inducido por CCl4. Se evaluaron la peroxidación y el daño hepático (TBARS, ASAT y ALAT), metabolitos y enzimas antioxidantes (glutatión, catalasa y superóxido dismutasa). También se evaluó la expresión de enzimas antioxidantes mediante la técnica de RT-PCR.

Resultados: La fracción de ácidos fenólicos libres (FPA) resultó la más activa: DPPH, 20 μg 87%; capacidad reductora DO = 0,490 20 μg; β-caroteno/ácido linoleico 1 μg 53% e inhibición de la lipoperoxidación 0,250 μg 100%. Las ratas tratadas mostraron niveles más bajos de TBARS hepáticos, ASAT y ALAT que el grupo tratado con CCl4 y aumentó la actividad de catalasa. Se demostró la sobre-expresión de la catalasa.

Conclusiones: Los datos sugieren que Bryothamnion triquetrum protege al hígado contra el estrés oxidativo al modular sus enzimas antioxidantes y su estado oxidativo con su posible uso como fitofármaco o alimento funcional.

Palabras Clave: algas marinas; antioxidante; Bryothamnion triquetum; hepatoprotección.

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Citation Format: Vidal Novoa AJ, de Oliveira e Silva AM, Portari Mancini DA, Díaz Gutiérrez D, Mancini-Filho J (2019) Hepatoprotective properties from the seaweed Bryothamnion triquetrum (S.G.Gmelin) M.A.Howe against CCl4-induced oxidative damage in rats. J Pharm Pharmacogn Res 7(1): 31–46.

© 2019 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Spray drying of shark liver oil and antioxidant capacity

J Pharm Pharmacogn Res 6(1): 35-44, 2018.

Original Article | Artículo Original

Spray drying of shark liver oil pool: Effects on physical-chemical properties and antioxidant capacity

[Secado por atomización de la mezcla de aceite de hígado de tiburón: Efectos sobre las propiedades fisicoquímicas y capacidad antioxidante]

Caridad M. García 1, Mirna Fernández2*, Orestes D. López3, Livan Delgado-Roche4, Antonio Nogueira1, Mirta Castiñeira2, Esteban A. Medrano2

1Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). Ave. 26 # 1605 e/ Puentes Grandes y Boyeros. La Habana, Cuba.
2Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de la Habana. Calle 23 No. 21425 e/ 214 y 222. La Habana. Cuba.
3Universidad Técnica de Ambato. Avenida de los Chasquis. Ambato, Ecuador.
4Área Médica, Centro A.F. de Estudios Tecnológicos, Laboratorios Carnot. Ciudad de México 03100, México.

*E-mail: mirnafc@ifal.uh.cu; mirnafc@gmail.com

Abstract

Context: Spray-drying is a technique used to produce encapsulated products, thus improving the stability of components as well as their organoleptic characteristics.

Aims: To evaluate the effect of microencapsulation of shark liver oil pool by spray drying on its physical-chemical properties and antioxidant capacity.

Methods: A mix design was created with a constant load of oil, made possible by controlling the proportion between chitosan acetate and maltodextrin. Loss on drying, encapsulation efficiency and yield were determined for the microcapsules. Reversed-phase HPLC analysis was used in order to determine the vitamin A content in microencapsulated and non-microencapsulated oil, as well as its delivery from the dried product. Vitamin A was the active compound used as a chemical marker. The following parameters were also evaluated: organoleptic characteristics, moisture content, particle size, surface morphology and antioxidant capacity.

Results: The encapsulation efficiency of microencapsulated oil increased slightly as the concentration of chitosan acetate increased. In order to achieve a greater encapsulation efficiency and a lower moisture content in microencapsulated oil, the proportion between chitosan acetate and maltodextrin should be maintained at 35% and 35% each, according to established manufacturing conditions. Both polymers prevent oil from leaving the droplet. This is a very important factor in storage stability of vitamins and fatty acids, which are subject to oxidative deterioration.

Conclusions: Spray-drying microencapsulation of pool oil does not affect vitamin A content or delivery; fatty acid content and antioxidant capacity are also not affected.

Keywords: antioxidant capacity; chitosan acetate; maltodextrin; microencapsulation; shark liver oil pool; spray-drying.

Resumen

Contexto: El secado por atomización permite obtener productos encapsulados mejorando la estabilidad de los componentes, así como sus características organolépticas.

Objetivos: Evaluar el efecto de la microencapsulación de la mezcla de aceite de hígado de tiburón, por secado por atomización, sobre sus propiedades fisicoquímicas y capacidad antioxidante.

Métodos: Se desarrolló un diseño de mezcla, fijando la carga del aceite, cuyos factores fueron la proporción de acetato de quitosana y maltodextrina. A las microcápsulas le fueron determinadas las pérdidas por desecación, eficiencia de encapsulación y rendimiento. El contenido de vitamina A, compuesto activo utilizado como marcador químico, en el aceite microencapsulado y no microencapsulado se determinó por cromatografía, así como su liberación desde el producto seco. Además, se evaluaron los siguientes parámetros: características organolépticas, contenido de humedad, tamaño de partículas, morfología de la superficie y la capacidad antioxidante.

Resultados: La eficiencia de encapsulación del aceite microencapsulado aumentó ligeramente con el aumento de la concentración del acetato de quitosana. Para alcanzar una mayor eficiencia de encapsulación y menor contenido de humedad en el aceite microencapsulado, la combinación de acetato de quitosana y maltodextrina debe mantenerse al 35% y 35%, respectivamente. Ambos polímeros previenen la exudación del aceite, siendo importante para conservar la estabilidad de las vitaminas y ácidos grasos, sensibles a la degradación oxidativa.

Conclusiones: La microencapsulación del aceite, mediante secado por atomización, no afectó el contenido de vitamina A ni su liberación, así como tampoco el contenido de ácidos grasos ni su capacidad antioxidante.

Palabras Clave: acetato de quitosana; capacidad antioxidante; maltodextrina; mezcla de aceite de hígado de tiburón; microencapsulación; secado por atomización.

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Citation Format: García CM, Fernández M, López OD, Delgado-Roche L, Nogueira A, Castiñeira M, Medrano EA (2018) Spray drying of shark liver oil pool: effects on physical-chemical properties and antioxidant capacity. J Pharm Pharmacogn Res 6(1): 35–44.

© 2018 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Salvadora persica attenuates lead testicular oxidative stress

J Pharm Pharmacogn Res 5(4): 238-250, 2017.

Original Article | Artículo Original

Extract of Salvadora persica roots attenuates lead acetate-induced testicular oxidative stress in rats

[Extracto de raíces de Salvadora persica atenúa el estrés oxidativo testicular inducido por acetato de plomo en ratas]

Gamal A. Soliman1; Majid A. Ganaie1; Hassan N. Althurwi1; Faisal F. Albaqami1; Mohammed A. Salkini2; Maged S. Abdel-Kader2*

1Department of Pharmacology, College of Pharmacy, Prince Sattam bin Abdulaziz University, Al-Kharj, Kingdom of Saudi Arabia.
2Department of Pharmacognosy, College of Pharmacy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, Al-Kharj, Kingdom of Saudi Arabia.

*E-mail: mpharm101@hotmail.com

Abstract

Context: Lead exerts pathological changes on male mammals. Deleterious effects on testicular tissues may be mediated by oxidative damage and subsequent lipid peroxidation. Medicinal plants can protect against such oxidative stress.

Aims: To determine the protective activity of Salvadora persica, against lead acetate (LA) testicular oxidative stress in rats.

Methods: Adult male Wistar rats were allocated into six groups: control group received the vehicle, S. persica group received extract (500 mg/kg), LA group was exposed to 0.1% LA in drinking water and three other groups were co-treated with LA plus S. persica (125, 250 and 500 mg/kg). Treatments were applied for 60 days. Five days prior to the end of the experiment, male rats in all groups were mated with untreated females.

Results: S. persica (500 mg/kg) increased testosterone level and relative weights of testes, cauda epididymis and seminal vesicles in normal rats but did not affect testicular antioxidant parameters and sperm characteristics. Superoxide dismutase, glutathione peroxidase, catalase activities and the level of reduced glutathione were significantly reduced and malondialdehyde was elevated in the testicular homogenate of LA-exposed rats. LA exposure significantly reduced serum levels of testosterone, follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone, as well as, sperm characteristics and relative weight of the testes, cauda epididymis, seminal vesicles and ventral prostate. Administration of S. persica extract (250 and 500 mg/kg) significantly reduced oxidative stress and protected against LA-exposure effects.

Conclusions: S. persica extract exhibited marked protective activity against LA-induced testicular oxidative stress in rats.

Keywords: sex hormones; sperm; testis; toxicity.

Resumen

Contexto: El plomo ejerce cambios patológicos en los mamíferos machos. Los efectos deletéreos sobre los tejidos testiculares pueden estar mediados por daño oxidativo y posterior peroxidación lipídica. Las plantas medicinales pueden proteger contra este estrés oxidativo.

Objetivos: Determinar la actividad protectora de Salvadora persica frente al estrés oxidativo testicular de acetato de plomo (LA) en ratas.

Métodos: Ratas Wistar macho adultas se distribuyeron en seis grupos: el grupo control recibió el vehículo, el grupo S. persica recibió el extracto (500 mg/kg), el grupo LA fue expuesto a 0,1% de LA en agua potable y otros tres grupos fueron co-tratados con LA más S. persica (125, 250 y 500 mg/kg). Los tratamientos se aplicaron durante 60 días. Cinco días antes del final del experimento, las ratas macho en todos los grupos se aparearon con hembras no tratadas.

Resultados: S. persica (500 mg/kg) aumentó el nivel de testosterona y los pesos relativos de testículos, cauda epidídica y vesículas seminales en ratas normales, pero no afectó los parámetros antioxidantes testiculares y las características espermáticas. Las actividades de superóxido dismutasa, glutatión peroxidasa, catalasa y el nivel de glutatión reducido se redujeron significativamente y el malondialdehído se elevó en el homogeneizado testicular de las ratas expuestas a LA. La exposición LA redujo significativamente los niveles séricos de testosterona, hormona folículo-estimulante y hormona luteinizante, así como, las características espermáticas y el peso relativo de los testículos, cauda epidídica, vesículas seminales y próstata ventral. La administración de extracto de S. persica (250 y 500 mg/kg) redujo significativamente el estrés oxidativo y protegió contra los efectos de la exposición a LA.

Conclusiones: El extracto de S. persica mostró una actividad protectora marcada contra el estrés oxidativo testicular inducido por LA en ratas.

Palabras Clave: esperma; hormonas sexuales; testículos; toxicidad.

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Citation Format: Soliman GA, Ganaei MA, Althurwi HN, Albaqami FF, Salkini MA, Abdel-Kader MS (2017) Extract of Salvadora persica roots attenuates lead acetate-induced testicular oxidative stress in rats. J Pharm Pharmacogn Res 5(4): 238-250.
This article has been cited by:
Lebda MA, El-Far AH, Noreldin AE, Elewa YHA, Al Jaouni SK, Mousa SA (2018) Protective effects of miswak (Salvadora persica) against experimentally induced gastric ulcers in rats. Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2018: Article ID 6703296, 14 pages. DOI: https://doi.org/10.1155/2018/6703296

© 2017 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Hepatotoxic effect of nevirapine in juvenile albino rats

J Pharm Pharmacogn Res 5(4): 217-226, 2017.

Original Article | Artículo Original

Possible hepatotoxic consequence of nevirapine use in juvenile albino rats

[Posible consecuencia hepatotóxica del uso de nevirapina en ratas albinas juveniles]

Elias Adikwu1, Bonsome Bokolo2

1Department of Pharmacology, Faculty of Basic Medical Sciences, University of Port Harcourt, Choba, Rivers State, Nigeria.
2Department of Pharmacology, Faculty of Basic Medical Sciences, Niger Delta University Wilberforce Island, Bayelsa State, Nigeria.

*E-mail: adikwuelias@gmail.com

Abstract

Context: Nevirapine (NVP) is used in human immunodeficiency virus exposed neonates. This could present safety concern due to decreased liver metabolizing enzymes activity and renal clearance in neonates.

Aims: To determine the hepatotoxic effect of NVP in juvenile albino rats.

Methods: Juvenile albino rats were weighed, divided into groups and treated orally with 4-32 mg/kg/day of NVP for 14 days including a recovery group. The control groups were treated with water (placebo) and normal saline (solvent). At the end of NVP treatment, rats were weighed and sacrificed, blood was collected and serum extracted. Serum was analyzed for alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP), total bilirubin (TB) and conjugated bilirubin (CB). The liver was harvested via dissection, weighed and evaluated for AST, ALT, ALP, superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione (GSH), malondialdehyde (MDA) levels and histological damage.

Results: The body, absolute and relative liver weights of rats in NVP treated groups were not significantly different (p>0.05) when compared to placebo. However, serum levels of AST, ALT, ALP, TB and CB were significantly increased (p<0.05) in a dose-dependent manner in NVP-treated groups. Furthermore, liver levels of ALT, ALP, AST and MDA were significantly increased (p<0.05) while SOD, CAT, and GSH were decreased in a dose dependent manner in NVP-treated groups. NVP-treated rats were characterized by varying degrees of hepatic morphological alterations. However, in the recovery group, the effects of NVP were reversed.

Conclusions: This study observed dose-dependent and reversible hepatotoxicity in nevirapine- treated juvenile albino rats.

Keywords: juvenile rats; liver; nevirapine; oxidative stress; toxicity.

Resumen

Contexto: La nevirapina (NVP) se utiliza en los recién nacidos expuestos al virus de inmunodeficiencia humana. Esta podría presentar problemas de seguridad debido a la disminución de la actividad enzimática del metabolismo hepático y la depuración renal en los recién nacidos.

Objetivos: Determinar el efecto hepatotóxico de NVP en ratas albinas juveniles.

Métodos: Se pesaron ratas albinas juveniles, se dividieron en grupos y se trataron oralmente con 4-32 mg/kg/día de NVP durante 14 días, incluyendo un grupo de recuperación. Los grupos controles se trataron con agua (placebo) y solución salina normal (disolvente). Al final del tratamiento con NVP, las ratas fueron pesadas y sacrificadas, se recogió sangre y se extrajo el suero. El suero se analizó para la determinación de alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST), fosfatasa alcalina (ALP), bilirrubina total (TB) y bilirrubina conjugada (CB). Los hígados fueron extraídos, pesados y evaluados los niveles de AST, ALT, ALP, superóxido dismutasa (SOD), catalasa (CAT), glutatión (GSH), malondialdehído (MDA) y daño histológico.

Resultados: Los pesos corporal, absolutos y relativos del hígado en los grupos tratados con NVP no fueron significativamente diferentes (p> 0.05) en comparación con el placebo. Sin embargo, los niveles séricos de AST, ALT, ALP, TB y CB aumentaron de forma dependiente de la dosis en los grupos tratados con NVP (p <0,05). Además, los niveles hepáticos de ALT, ALP, AST y MDA se incrementaron mientras que SOD, CAT y GSH disminuyeron de forma dependiente de la dosis en grupos tratados con NVP (p<0,05). Las ratas tratadas con NVP mostraron varios grados de alteraciones morfológicas hepáticas. Sin embargo, en el grupo de recuperación, los efectos de la NVP fueron revertidos.

Conclusiones: Este estudio observó una hepatotoxicidad dependiente de la dosis y reversible en ratas albinas juveniles tratadas con nevirapina.

Palabras Clave: estrés oxidativo; hígado; nevirapina; ratas juveniles; toxicidad.

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Citation Format: Adikwu E, Bokolo B (2017) Possible hepatotoxic consequence of nevirapine use in juvenile albino rats. J Pharm Pharmacogn Res 5(4): 217–226.

© 2017 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Thalassia testudinum extract on focal ischemia in rats

J Pharm Pharmacogn Res 5(3): 174-186, 2017.

Original Article | Artículo Original

Neuroprotective effects of Thalassia testudinum leaf extract BM-21 on focal ischemia in rats

[Efectos neuroprotectores del BM-21, extracto obtenido de las hojas de Thalassia testudinum sobre la isquemia focal en ratas]

Teidy E. García1#, Roberto Menéndez1# ⃰, Felicia Rivera2, Anoland Garateix1, Ruth A. Morales1, Erik Regalado1, Juan C. Rodríguez3, Federico Dajas2

1Center of Marine Bioproducts (CEBIMAR). Calle Loma entre 35 y 37, Alturas del Vedado, Plaza de la Revolución, Havana, CP. 10400, Cuba.
2Biological Research Institute Clemente Estable, Ave Italia No. 3318. 11600. Montevideo. Uruguay.
3National Institute of Oncology and Radiobiology (INOR), Ave 29 esq. F. Vedado. Plaza de la Revolución.  La Habana. Cuba.
#These authors equally contributed to this work.

*E-mail: roberto.menendez@infomed.sld.cu; roberto.menendez@cneuro.edu.cu

Abstract

Context: The extract from the marine plant Thalassia testudinum BM-21, standardized to thalassiolin B content (5.8 ± 0.3%), possesses antioxidant, anti-inflammatory and neuroprotective effects on acrylamide-induced neurotoxicity in mice and global ischemia in Mongolian gerbils.

Aims: To determine whether or not BM-21 possesses neuroprotective effects against cerebral ischemia induced by permanent middle cerebral artery occlusion (pMCAo), a clinically relevant model of stroke.

Methods: BM-21 was administered orally (400 mg/kg, once-a–day/10 days) prior to ischemia. Twenty-four hours after occlusion, we studied neurological signs, infarct volume, cerebral edema, histological damage and oxidative stress in cortex and striatum. In addition, brain susceptibility to in vitro lipid peroxidation induced by kainic acid and 2,2′-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride was studied after the BM-21 administration.

Results: BM-21 prevented behavioral deficit; reduced infarct volume and cerebral edema; markedly decreased neuronal damage in striatum and cortex region. After occlusion, there was a significant increase of oxidative stress in cortex and striatum. Treatment of ischemic rats with BM-21 (400 mg/kg) prevented lipid peroxidation and protein damage and increased the antioxidant enzymatic activities and glutathione. BM-21 also inhibited the in vitro lipid peroxidation in total brain homogenates.

Conclusions: Oral pre-treatment of BM-21 protects rats against pMCAo ischemia-induced damage in the striatum and cortex. Results suggest that the protection of BM-21 involve at least partially, the increase resistance to oxidative stress.

Keywords: neuroprotection; oxidative stress; permanent middle cerebral artery occlusion; Thalassia testudium.

Resumen

Contexto: El extracto obtenido de las planta marina Thalassia testudinum (BM-21), estandarizado acorde al contenido de thalassiolin B (5.8 ± 0.3%), posee efectos antioxidantes, antiinflamatorios y neuroprotectores sobre la neurotoxicidad inducida por acrilamida y la isquemia global en gerbos de Mongolia.

Objetivos: Evaluar si el BM-21 ejerce efectos neuroprotectores sobre la isquemia inducida por la oclusión permanente de la arteria cerebral media en ratas (pMCAo), un modelo relevante desde el punto de vista clínico.

Métodos: El BM-21 fue administrado previamente por vía oral (400 mg/kg, 10 días/1 administración/día). Tras la oclusión (24 h) se investigaron; síntomas de daño neurológico, volumen de infarto, edema cerebral y daño histológico y estrés oxidativo en cuerpo estriado y corteza, así como el efecto del BM-21 sobre la peroxidación lipídica in vitro inducida por ácido kaínico y dihidrocloruro de 2,2′-azobis(2-amidinopropano).

Resultados: BM-21 previno la disfunción conductual, disminuyó el volumen de infarto, el edema cerebral, y el daño neuronal en cuerpo estriado y corteza. La oclusión indujo el incremento del estrés oxidativo en cuerpo estriado y corteza. El BM-21 disminuyó la peroxidación lipídica y el daño a proteínas e incrementó las actividades de las enzimas antioxidantes y el glutatión. También el BM-21 inhibió la peroxidación lipídica inducida in vitro.

Conclusiones: El BM-21 previno el daño neuronal inducido por la isquemia en corteza cerebral y cuerpo estriado en ratas, efecto que involucra al menos parcialmente, el incremento de la resistencia frente al estrés oxidativo.

Palabras Clave: estrés oxidativo; neuroprotección; oclusión permanente de la arteria cerebral media; Thalassia testudium.

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Citation Format: García TE, Menéndez R, Rivera F, Garateix A, Morales RA, Regalado E, Rodríguez JC, Dajas F (2017) Neuroprotective effects of Thalassia testudinum leaf extract BM-21 on focal ischemia in rats. J Pharm Pharmacogn Res 5(3): 174-186.
This article has been cited by:
Santhanam R, Ramesh S, Suleria H (2018) Biology and Ecology of Pharmaceutical Marine Plants. Boca Raton: CRC Press. Website

© 2017 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Nephroprotective activity of Pterocarpus marsupium

J Pharm Pharmacogn Res 4(5): 174-186, 2016.

Original Article | Artículo Original

Nephroprotective role of alcoholic extract of Pterocarpus marsupium heartwood against experimentally induced diabetic nephropathy

[Papel nefroprotector del extracto alcohólico del duramen de Pterocarpus marsupium contra la nefropatía diabética inducida experimentalmente]

Pankaj Gupta1*, Preeti Sharma2, Kumari Shanno3, Vivek Jain3, Ashutosh Pareek3, Priyanka Agarwal4, Randhir Singh5, Veena Sharma2*

1Department of Pharmacology, DDPR Central Research Institute for Homoeopathy, Noida, India.
2Department of Biosciences & Biotechnology, Banasthali Vidyapeeth University, Banasthali, India.
3Department of Pharmacy, Banasthali Vidyapeeth University, Banasthali, India.
4Department of Plant Molecular Biology, University of Delhi, South Campus, New Delhi, India.
5College of Pharmacy, Maharishi Markandeshwar University, Mullana, Ambala, Harayana, India.

*E-mail: pankajgupta77@gmail.com (PG); drvshs@gmail.com (VS)

Abstract

Context: Heartwood of Pterocarpus marsupium has been widely reported for its effect on diabetes clinical or preclinically. However, role in diabetic complications is yet to be revealed.

Aims: To investigate the effect of alcoholic extract of the heartwood of Pterocarpus marsupiumin experimentally induced diabetic nephropathy in rats.

Methods: The streptozotocin (STZ) 55 mg/kg, i.p., once daily induced diabetes in Sprague-Dawley rats. These animals were treated orally with alcoholic extract of P. marsupium (100, 200 and 400 mg/kg) or glimepiride (10 mg/kg) for 60 days. Body weight, blood glucose, glycosylated hemoglobin (HBA1c), biochemical markers of renal function were estimated on day 30 and at the end of study (day 60). Kidney weight measurement, oxidative stress markers such as lipid peroxidation (TBARS), catalase, superoxide dismutase, reduced glutathione were estimated in kidney tissues, and histopathological evaluation was carried out at the end of study period.

Results: The administration of an alcoholic extract of P. marsupium showed a decrease in blood glucose, HBA1c, kidney weight, serum creatinine, blood urea nitrogen, serum uric acid, urea, urine volume, urine albumin and the level of TBARS. While the increase in urine creatinine, the activity of superoxide dismutase and glutathione were observed when compared to the diabetic control group. This effect was observed significantly at the highest dose of the plant extract. The histopathological study also confirmed that alcoholic extract prevented structural kidney damage.

Conclusions: These results suggest that the alcoholic extract of P. marsupium has renoprotective effects against STZ induced diabetic nephropathy.

Keywords: Antioxidant; biochemical markers; diabetic nephropathy; oxidative stress markers; Pterocarpus marsupium; renoprotective.

Resumen

Contexto: El duramen de Pterocarpus marsupium ha sido reportado ampliamente por su efecto sobre la diabetes, tanto clínica o preclínicamente. Sin embargo, el papel de las complicaciones diabéticas aún no se ha revelado.

Objetivos: Investigar el efecto del extracto alcohólico del duramen de Pterocarpus marsupiumin sobre la nefropatía diabética inducida experimentalmente en ratas.

Métodos: La estreptozotocina (STZ) 55 mg/kg, i.p., indujo diabetes en ratas Sprague-Dawley. Los animales se trataron oralmente con extracto alcohólico de P. marsupium (100, 200 y 400 mg/kg) o glimepirida (10 mg/kg) durante 60 días. El peso corporal, la glucosa en sangre, la hemoglobina glicosilada (HbA1c), los marcadores bioquímicos de la función renal se determinaron en el día 30 y al final del estudio (día 60). El peso del riñón, los marcadores de estrés oxidativo, tales como peroxidación lipídica (TBARS), catalasa, superóxido dismutasa y glutatión reducido se estimaron en los tejidos renales. La evaluación histopatológica se llevó a cabo al final del período de estudio.

Resultados: El extracto alcohólico de P. marsupium mostró una disminución en la glucosa en sangre, la HbA1c, el peso del riñón, creatinina sérica, nitrógeno ureico en sangre, ácido úrico en suero, urea, el volumen de orina, la albúmina de la orina y la concentración de TBARS. Se observó el aumento de la creatinina en orina, la actividad de la superóxido dismutasa y el glutatión en comparación con el grupo de control diabético. Este efecto se observó significativamente en la dosis más alta del extracto vegetal. El estudio histopatológico confirmó también que el extracto alcohólico impidió el daño renal estructural.

Conclusiones: El extracto alcohólico de P. marsupium tiene efectos nefroprotectores contra la nefropatía diabética inducida por STZ.

Palabras Clave: Antioxidante; marcadores bioquímicos; marcadores de estrés oxidativo; nefropatía diabética; Pterocarpus marsupium; renoprotectivo.

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Citation Format: Gupta P, Sharma P, Shanno K, Jain V, Pareek A, Agarwal P, Singh R, Sharma V (2016) Nephroprotective role of alcoholic extract of Pterocarpus marsupium heartwood against experimentally induced diabetic nephropathy. J Pharm Pharmacogn Res 4(5): 174-186.

© 2016 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Wound healing and antioxidant capacity of Musa paradisiaca peel

J Pharm Pharmacogn Res 4(5): 165-173, 2016.

Original Article | Artículo Original

Wound healing and antioxidant capacity of Musa paradisiaca Linn. peel extracts

[Cicatrización de heridas y capacidad antioxidante de extractos de cáscara de Musa paradisiaca Linn.]

Eduardo Padilla-Camberos1*, José M. Flores-Fernández2, Alejandro A. Canales-Aguirre1, Carla P. Barragán-Álvarez1, Yanet Gutiérrez-Mercado1, Eugenia Lugo-Cervantes1

1Unidad de Biotecnología Medica y Farmacéutica, Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco, AC, Avenida Normalistas 800, Col. Colinas de la Normal, 44270. Guadalajara, Jalisco, México.
2Departamento de Investigación. Tecnológico de Estudios Superiores de Villa Guerrero, Carretera Federal Toluca-Ixtapan de la Sal, Km 64.5, La Finca, Villa Guerrero, Estado de México, México.

*E-mail: epadilla@ciatej.mx

Abstract

Context: Musa paradisiaca has several biological activities within them wound healing, hypoglycemic, hepatoprotective, antimicrobial, antioxidant, among others. However, these properties in peel have been poorly explored.

Aims: Evaluate the wound healing activity induced by an incision wound model using methanolic, hexanoic and chloroformic extracts from M. paradisiaca peel.

Methods: Dehydrated M. paradisíaca peel was mixed with methanol, hexane, and chloroform. The presence of bioactive substances of the M. paradisiaca peel extracts was carried out by the Trease and Evans methods. Antioxidant capacity was evaluated by the 2,2-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) method. Acute toxicity was realized according to up and down OECD procedure in BALB/c mice. Wound healing activity was evaluated in male Wistar rats. Histological analyses of tissues were made by microscopy using staining methods of hematoxylin and eosin and Masson-trichrome.

Results: Treated groups with methanolic and hexanoic extracts of M. paradisiaca peel showed better wound healing activity in comparison with the group treated with chloroformic extract, with an inhibition of DPPH radical bleaching of 89-90%. It may be due to the presence of alkaloids, tannins, saponins and phenols as principal constituents by conferring antioxidant capacity. The extract did not induce any toxicity.

Conclusions: The findings showed the wound healing and antioxidant capacity of M. paradisiaca peel extract. It was observed that depending on the extraction solvent; there is a variation in the antioxidant capacity that also affects the effectiveness of the restoration of tissue, suggesting that the antioxidant capacity could play a major role in the process of wound healing.

Keywords: Antioxidant capacity; banana peel; Musa paradisiaca; wound healing activity.

Resumen

Contexto: Musa paradisiaca tiene diversas actividades biológicas como la cicatrización de heridas, hipoglicemiante, hepatoprotector, antimicrobiano, antioxidante, entre otros. Sin embargo, estas propiedades en la cáscara han sido poco exploradas.

Objetivos: Evaluar la actividad de cicatrización en un modelo de herida inducida por incisión usando extractos metanólico, hexanoico y clorofórmico de la cáscara de M. paradisiaca.

Métodos: La cáscara deshidratada de M. paradisiaca se mezcló con metanol, hexano y cloroformo. La presencia de sustancias bioactivas se realizó de acuerdo a los métodos reportados por Trease y Evans. La capacidad antioxidante se evaluó por el método de 2,2-difenil-2-picrilhidrazil (DPPH). La toxicidad aguda se realizó de acuerdo al método arriba y abajo de la OCDE, en ratones BALB/c. Los extractos se evaluaron en ratas Wistar. El análisis histológico de tejidos se realizó por microscopía, utilizando tinción de hematoxilina-eosina y tricrómica de Masson.

Resultados: Los grupos tratados con el extracto metanólico y hexanoico de cáscara de M. paradisiaca mostraron una mejor cicatrización de la herida en comparación con el grupo tratado con extracto clorofórmico, con una inhibición de la decoloración del radical DPPH del 89-90%. Esto puede deberse a la presencia de sustancias antioxidantes como alcaloides, taninos, saponinas y fenoles. El extracto no indujo toxicidad.

Conclusiones: Estos hallazgos muestran la capacidad tanto de cicatrización como antioxidante del extracto de la cáscara de M. paradisiaca. Dependiendo del solvente para la extracción, existe variación de la capacidad antioxidante que afecta la eficacia de restauración del tejido, mostrando que la capacidad antioxidante desempeña un papel importante en el proceso de cicatrización de la herida.

Palabras Clave: Actividad de cicatrización de heridas; cáscara de plátano; capacidad antioxidante; Musa paradisiaca.

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Citation Format: Padilla-Camberos E, Flores-Fernández JM, Canales-Aguirre AA, Barragán-Álvarez CP, Gutiérrez-Mercado Y, Lugo-Cervantes E (2016) Wound healing and antioxidant capacity of Musa paradisiaca Linn. peel extracts. J Pharm Pharmacogn Res 4(5): 165-173.
This article has been cited by:
Khairunnisa SF, Ningtyas AA, Haykal SA, Sari M (2018) Getah pohon pisang (Musa paradisiaca) pada penyembuhan luka soket pasca pencabutan gigi [Banana (Musa paradisiaca) tree sap in socket wound healing after tooth extraction]. J Ked Gig. 30(3): 108-113. DOI: 10.24198/jkg.v30i3.18528
Ghag SB, Ganapathi TR (2018) Banana and Plantains: Improvement, Nutrition, and Health. In: Mérillon JM, Ramawat K (eds) Bioactive Molecules in Food. Reference Series in Phytochemistry. Springer, Cham. DOI: 10.1007/978-3-319-54528-8_73-1
Hassan W, Noreen H, Rehman S, Gul S, Amjad Kamal M, Kamdem JP, Zaman B, Da Rocha JBT (2017) Oxidative stress and antioxidant potential of one hundred medicinal plants. Current Topics in Medicinal Chemistry (12): 1336-1370. DOI: 10.2174/1568026617666170102125648
Souza, Mariáurea Matias Sarandy (2016) Action of plant extracts in the repair of skin wounds in diabetic rats. Ph.D. Thesis, Universidade Federal de Viçosa, Brazil. Website

© 2016 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)