Tag Archives: article

JM-20 protects paclitaxel-evoked painful peripheral neuropathy


J Pharm Pharmacogn Res 9(2): 165-174, 2021.

Original Article

Preventive and therapeutic effects of JM-20 on paclitaxel-evoked painful peripheral neuropathy in rats

[Efectos preventivo y terapéutico del JM-20 sobre la neuropatía periférica dolorosa inducida por paclitaxel en ratas]

Bárbara B. Garrido-Suárez1,2*, Gabino Garrido3, Addis Bellma Menéndez1, Guillermo Aparicio1, Odalys Valdés1, Estael Ochoa-Rodríguez4, Yamila Verdecia-Reyes4, René Delgado-Hernández1

1Laboratorio de Farmacología y Toxicología, Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. Ave. 26 No. 1605 e/ Boyeros y Puentes Grandes, Nuevo Vedado, Plaza. Apdo. Postal 10600. La Habana, Cuba.

2Departamento de Farmacología, Instituto de Ciencias del Mar. Calle Loma entre 35 y 37, Alturas del Vedado, Plaza de la Revolución, Apdo. Postal. 10400. La Habana, Cuba.

3Departamento de Ciencias Farmacéuticas, Facultad de Ciencias, Edificio Ñ3, Universidad Católica del Norte, Angamos 0610, Antofagasta, Chile.

4Laboratorio de Síntesis Orgánica de La Facultad de Química de La Universidad de La Habana, Zapata s/n entre G y Carlitos Aguirre, Vedado, Plaza de la Revolución, CP 10400, La Habana, Cuba.

*E-mail: beatriz.garrido@infomed.sld.cu

Abstract

Context: JM-20 is a hybrid synthetic molecule, which is based on a multimodal drug design paradigm for cerebrovascular disease. In addition to its neuroprotective effects, JM-20 also decreased sciatic nerve chronic constriction injury (CCI)-induced mechanical hypersensitivity in rats. JM-20 has a strong mitoprotective ability, and its effects could be in correspondence with the mitotoxicity hypothesis for paclitaxel-induced painful peripheral neuropathy.

Aims: To evaluate the efficacy of the JM-20 to reduce neuropathic pain manifestations induced by the administration of paclitaxel in rats.

Methods: In this study was implemented a rat model of painful peripheral neuropathy, produced by the chemotherapeutic agent paclitaxel, to determine whether JM-20 (10 mg/kg, p.o) could prevent the development of neuropathic pain during the exposure to paclitaxel. As well as to determine whether JM-20 (20 mg/kg, p.o) could reverse the established neuropathic pain. Mechanical behavioral assessment using von Frey filaments applied to the hind paws was applied before, during, and after treatments for 35 days.

Results: Giving JM-20 during the exposure to paclitaxel significantly reduced the severity of mechanical allodynia and mechanical hyperalgesia. Moreover, JM-20 significantly reduced both established neuropathic pain manifestations. There was no evidence of tolerance to the effect during three days of dosing, and a long-term effect was observed after JM-20 discontinuation.

Conclusions: JM-20 may be clinically relevant for both the prevention and treatment of paclitaxel-induced painful peripheral neuropathy.

Keywords: chemotherapy; JM-20; mitochondria; neuropathic pain; neuroprotection.

This image has an empty alt attribute; its file name is jppres_pdf_free.png
Resumen

Contexto: El JM-20 es una molécula sintética hibrida, la cual está basada en un paradigma de diseño de fármacos multimodales para la enfermedad cerebrovascular. Además de sus efectos neuroprotectores, JM-20 también disminuye la hipersensibilidad mecánica inducida por la constricción crónica del nervio ciático en ratas. JM-20 posee habilidad mitoprotectora potente y sus efectos podrían estar en correspondencia con la hipótesis de la mitotoxicidad para la neuropatía periférica dolorosa inducida por paclitaxel.

Objetivos: Evaluar la eficacia de JM-20 para reducir las manifestaciones de dolor neuropático inducidas por la administración de paclitaxel en ratas.

Métodos: En este estudio se implementó el modelo de neuropatía periférica dolorosa producido por el agente quimioterapéutico, paclitaxel, para determinar si JM-20 (10 mg/kg, p.o.) podría prevenir el desarrollo del dolor neuropático durante la exposición al paclitaxel. Así como para determinar si JM-20 (20 mg/kg, p.o.) podría revertir el dolor neuropático establecido. Se ejecutó la evaluación conductual ante los estímulos mecánicos mediante la aplicación de los filamentos von Frey en las patas traseras antes y después de los tratamientos por 35 días.

Resultados: La administración de JM-20 durante la exposición al paclitaxel redujo significativamente la severidad de la alodinia mecánica y la hiperalgesia mecánica. Además, JM-20 redujo significativamente ambas manifestaciones de dolor neuropático establecidas. No hubo evidencias de tolerancia al efecto durante los 3 días de dosificación y se observó el efecto a largo plazo del JM-20 tras su discontinuación.

Conclusiones: JM-20 puede tener relevancia clínica para la prevención y tratamiento de la neuropatía periférica dolorosa inducida por paclitaxel.

Palabras Clave: dolor neuropático; JM-20; mitocondria; neuroprotección; quimioterapia.

This image has an empty alt attribute; its file name is jppres_pdf_free.png
Citation Format: Garrido-Suárez BB, Garrido G, Menéndez AB, Aparicio G, Valdés O, Ochoa-Rodríguez E, Verdecia-Reyes Y, Delgado-Hernández R (2021) Preventive and therapeutic effects of JM-20 on paclitaxel-evoked painful peripheral neuropathy in rats. J Pharm Pharmacogn Res 9(2): 165–174.

© 2021 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Pharmacist-led intervention on diabetic neuropathy in Malaysia


J Pharm Pharmacogn Res 9(2): 153-164, 2021.

Original Article

Effect of pharmacist-led intervention on predictors of diabetic neuropathy at two different hospitals of Malaysia

[Efecto de la intervención dirigida por farmacéuticos sobre los predictores de neuropatía diabética en dos hospitales diferentes de Malasia]

Amer Hayat Khan1, Muhammad Zahid Iqbal1,2, Syed Azhar Syed Sulaiman1,3, Aznita Ibrahim4, Nor Shaffinaz Binti Yusoff Azmi5, Muhammad Shahid Iqbal6*

1Department of Clinical Pharmacy, School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia.

2Department of Clinical Pharmacy and Pharmacy Practice, Faculty of Pharmacy, AIMST University Malaysia.

3Advanced Medical and Dental Institute, Sains at Bertam, Universiti Sains Malaysia, Penang, Malaysia.

4Physician for endocrinology, Ministry of Health Malaysia, Hospital Sultan Abdul Halim, Sungai Petani, Kedah Malaysia.

5Physician for Endocrinology, Ministry of Health Malaysia, Hospital Sultanah Bahiyah, Alor Setar, Kedah Malaysia.

6Department of Clinical Pharmacy, College of Pharmacy, Prince Sattam bin Abdulaziz University, Alkharj, Kingdom of Saudi Arabia.

*E-mail: drmmsiqbal@gmail.com

Abstract

Context: Diabetes mellitus is a progressive disease. In poor glycemic control, it can cause severe and non-reversible complications. A proper educational intervention from health care providers is needed for patients to decrease the progression of diabetes and its complications.

Aims: To evaluate the effect of pharmacist-led educational intervention on predictors of diabetic neuropathy in patients.

Methods: From two tertiary care hospitals, diabetic patients were randomly selected and divided into the control and intervention groups. The control group contained 200 patients who were getting traditional treatment from hospitals. In contrast, the intervention group included 200 patients who were receiving conventional treatment together with separate counseling sessions with pharmacists. The study continued for one year, and four follow up visits for both groups. A pre-validated data collection form was used to collect data for the signs and symptoms of diabetic neuropathy. Statistical Package for the Social Sciences version 24 was used to analyze the data.

Results: The average HbA1c values decreased by up to 1.96% in the control group and 3.41% in the intervention group from baseline data. A statistically significant (p<0.05) difference in HbA1c among both of the study groups at every follow-up. The results of univariate and multivariate regression analysis showed that a statistically significant difference was observed in the improvement of signs and symptoms of diabetic neuropathy among both of the study groups.

Conclusions: Statistically significant reduction in the sign and symptoms of diabetic neuropathy was observed in the intervention group at the end of one year.

Keywords: diabetic complications; diabetes mellitus; diabetes medication therapy adherence clinic program; neuropathy; pharmacist intervention.

This image has an empty alt attribute; its file name is jppres_pdf_free.png
Resumen

Contexto: La diabetes mellitus es una enfermedad progresiva. Un mal control glucémico puede provocar complicaciones graves e irreversibles. Se necesita una intervención educativa adecuada de los proveedores de atención médica para que los pacientes disminuyan la progresión de la diabetes y sus complicaciones.

Objetivos: Evaluar el efecto de la intervención educativa dirigida por farmacéuticos sobre los predictores de la neuropatía diabética en pacientes.

Métodos: De dos hospitales de atención terciaria, los pacientes diabéticos fueron seleccionados al azar y divididos en grupos de control e intervención. El grupo de control estaba formado por 200 pacientes que recibían tratamiento tradicional en hospitales. Por el contrario, el grupo de intervención incluyó a 200 pacientes que estaban recibiendo tratamiento convencional junto con sesiones de asesoramiento separadas con farmacéuticos. El estudio continuó durante un año y cuatro visitas de seguimiento para ambos grupos. Se utilizó un formulario de recopilación de datos, validado previamente, para recopilar datos sobre los signos y síntomas de la neuropatía diabética. Se utilizó el paquete estadístico para Ciencias Sociales versión 24 para analizar los datos.

Resultados: Los valores medios de HbA1c disminuyeron hasta 1,96% en el grupo de control y 3,41% en el grupo de intervención con respecto a los datos iniciales. Una diferencia estadísticamente significativa (p<0.05) en HbA1c entre ambos grupos de estudio en cada seguimiento. Los resultados del análisis de regresión univariante y multivariante mostraron que se observó una diferencia estadísticamente significativa en la mejora de los signos y síntomas de la neuropatía diabética entre ambos grupos de estudio.

Conclusiones: Se observó una reducción estadísticamente significativa de los signos y síntomas de la neuropatía diabética en el grupo de intervención al cabo de un año.

Palabras Clave: complicaciones diabéticas; diabetes mellitus; intervención farmacéutica; neuropatía; programa de adherencia clínica a la terapia de medicamentos para la diabetes.

This image has an empty alt attribute; its file name is jppres_pdf_free.png
Citation Format: Khan AH, Iqbal MZ, Sulaiman SAS, Ibrahim A, Azmi NSBY, Iqbal MS (2021) Effect of pharmacist-led intervention on predictors of diabetic neuropathy at two different hospitals of Malaysia. J Pharm Pharmacogn Res 9(2): 153–164.

© 2021 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Antioxidant activity of snail hemolymph


J Pharm Pharmacogn Res 9(2): 143-152, 2021.

Original Article

Antioxidant activity of fractions isolated from hemolymph of garden snail Helix lucorum

[Actividad antioxidante de fracciones aisladas de hemolinfa del caracol común de jardín Helix lucorum]

Albena Alexandrova1,3*, Lubomir Petrov1,3, Lyudmila Velkova2, Aleksander Dolashki2, Elina Tsvetanova3, Almira Georgieva3, Pavlina Dolashka2

1Department of Physiology and Biochemistry, National Sports Academy, 21, Acad. Stefan Mladenov, str., 1700 Sofia, Bulgaria.

2Institute of Organic Chemistry with Centre of Phytochemistry, Bulgarian Academy of Sciences, 9, Georgi Bonchev str., 1113 Sofia, Bulgaria.

3Laboratory of Free Radical Processes, Institute of Neurobiology, Bulgarian Academy of Sciences, 23, Georgi Bonchev str., 1113 Sofia, Bulgaria.

*E-mail: a_alexandrova_bas@yahoo.com

Abstract

Context: The snail hemolymph is a multi-component mixture comprising various substances with pharmacological activity.

Aims: To evaluate the antioxidant activity of hemocyanin and fractions isolated of hemolymph from garden snail Helix lucorum.

Methods: The antioxidant activity was tested in chemical systems generating superoxide radicals (O2•–) and hydroxyl radicals (OH) and was presented as percent inhibition. The fractions’ composition was analyzed by MALDI-TOF/TOF mass spectrometry.

Results: At concentration of 90 µg/mL the hemolymph fraction with compounds with molecular weight (MW) <100kDa demonstrated the strongest O2•–– scavenger effect (82%), followed by the hemocyanin (58%), and hemolymph fraction with compounds with MW<1kDa (15%). The most powerful OH scavenger effect at concentration of 90 µg/mL showed hemocyanin (43%) followed by MW<100kDa fraction (26%). No OH scavenger effect was observed by the MW<1kDa fraction. The highest chelation properties (55%) were demonstrated by the MW<100kDa fraction at concentration of 130 µg/mL; both the hemocyanin and MW<1kDa hemolymph fraction showed 33% inhibitory effect at the same concentration. The analysis of the composition of the tested fractions revealed high content of hydrophobic surfaces in MW<1kDa fraction and presence of antioxidant enzymes-catalase, superoxide dismutase and glutathione peroxidase in MW<100kDa fraction that contribute to the overall antioxidant effect of H. lucorum hemolymph.

Conclusions: The complex antioxidant effect of hemolymph from H. lucorum is thought to be related to the presence of low molecular weight peptides in the MW<1 kDa fraction including glutathione and mainly to the antioxidant enzymes in the MW<100 kDa fraction.

Keywords: antioxidant activity; Helix lucorum; hemocyanin; hemolymph fractions; mass spectrometry.

This image has an empty alt attribute; its file name is jppres_pdf_free.png
Resumen

Contexto: La hemolinfa de caracoles es una mezcla multicomponente que contiene diversas sustancias con actividad farmacológica.

Objetivos: Evaluar la actividad antioxidante de hemocianina y fracciones aisladas de hemolinfa del caracol común de jardín Helix lucorum.

Métodos: La actividad antioxidante fue probada en sistemas químicos que generan radicales superóxido (O2•-) y radicales hidroxilo (OH) y se presentó como porcentaje de inhibición. La composición de las fracciones se analizó mediante espectrometría de masas MALDI-TOF/TOF.

Resultados: A una concentración de 90 µg/mL, la fracción de hemolinfa con compuestos con masa molecular (M) <100 kDa mostró el efecto eliminador de O2•- más fuerte (82%), seguido de la hemocianina (58%) y la fracción de hemolinfa con compuestos con M<1 kDa (15%). A la misma concentración de 90 µg/mL, la hemocianina mostró el efecto eliminador de OH más potente (43%) seguida de la fracción de M<100 kDa (26%). No se observó ningún efecto eliminador de OH por la fracción de M<1 kDa. Las propiedades de quelación más altas (55%) se demostraron de la fracción de M<100 kDa a una concentración de 130 µg/mL; tanto la hemocianina como la fracción de hemolinfa de M<1 kDa mostraron un efecto inhibidor del 33% a la misma concentración. El análisis de la composición de las fracciones ensayadas reveló un alto contenido de superficies hidrófobas en la fracción de PM<1 kDa y la presencia de enzimas antioxidantes-catalase, superoxide dismutase y glutatión peroxidase en la fracción de M<100 kDa que contribuyen al efecto antioxidante global de la hemolinfa de H. lucorum.

Conclusiones: Los datos sugieren que el efecto antioxidante complejo de la hemolinfa de H. lucorum está relacionado con la presencia de péptidos de bajo peso molecular en la fracción de M<1 kDa que incluye glutatión y principalmente con la presencia de enzimas antioxidantes en el M<100 kDa fracción.

Palabras Clave: Clave: actividad antioxidante; espectrometría de masas; fracciones de hemolinfa; Helix lucorum; hemocianina.

This image has an empty alt attribute; its file name is jppres_pdf_free.png
Citation Format: Alexandrova A, Petrov L, Velkova L, Dolashki A, Tsvetanova E, Georgieva A, Dolashka P (2021) Antioxidant activity of fractions isolated from hemolymph of garden snail Helix lucorum. J Pharm Pharmacogn Res 9(2): 143–152.

© 2021 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Ozone in COVID-19


J Pharm Pharmacogn Res 9(2): 126-142, 2021.

Original Article

Complementary application of the ozonized saline solution in mild and severe patients with pneumonia COVID-19: A non-randomized pilot study

[Aplicación de la solución salina ozonizada como terapia complementaria en pacientes COVID-19 con neumonía de estadía mediana a severa: Estudio piloto no aleatorizado]

Adriana Schwartz1,Gregorio Martínez-Sánchez2*, Alejandra M. de Lucía3, Sergio M. Viana4, Alina M. Constanta5

1Fiorella Clinic, Pain Management Unit, Madrid (28035), Spain.

2Scientific advisor, Freelance, Ancona (60126), Italy.

3Integrative Medicine Clinic, Madrid (28002), Spain.

4Cardio Care of Hospital High Care Marbella and Hospital CHIP of Malaga (29010), Spain.

5Hospital Virgen De La Paloma, Madrid (28003) Spain.

*E-mail: gregorcuba@yahoo.it

Abstract

Context: Currently, there is no effective antiviral therapy recommended for novel coronavirus pneumonia 2019 (COVID-19).

Aims: To assess the safety of ozonized saline solution (O3SS) used as a complementary therapy in adult COVID-19 patients.

Methods: Twenty-five adult patients hospitalized with mild to severe symptoms of COVID-19, who met the inclusion criteria and were treated from April 18 to April 26, 2020, at Virgen De La Paloma Hospital, Madrid, Spain were included in this study. Patients were assigned to receive standard care consisting ceftriaxone (250 mg – 2 g twice daily for 7 days) plus azithromycin (500 mg once daily for 5 days), of 200 – 400 mg hydroxychloroquine twice daily for 5-7 days plus tocilizumab 400 mg twice daily for 5 days, low molecular weight heparin and 40 to 60 mg metil-prednisone plus O3SS, 200 mL, 3-5 µg/mL per day for 10 days. No control group was included, the data was compared to clinical trials in this subject. Secondary endpoints assessed included the clinical status of participants, laboratory examinations, and duration of viral shedding.

Results: Patients with COVID-19 with mild to severe symptoms who received intravenous O3SS as an adjunct treatment experienced no side effects. The main results of O3SS treatment were a tendency to improve clinical symptoms without side effects. None of the patients treated died.

Conclusions: Early evidence of efficacy shown improvements in symptoms such as dyspnea, weakness, and reduction in body temperature were observed and corresponded to improvements in laboratory results including D-dimer, fibrinogen, lactate dehydrogenase, and C-reactive protein. These preliminary data will serve as the basis for a future study of the effectiveness of this therapy.

Keywords: COVID-19; ozone therapy; ozonized saline solution; pneumonia; SARS-CoV-2.

This image has an empty alt attribute; its file name is jppres_pdf_free.png
Resumen

Contexto: Actualmente, no existe una terapia antiviral eficaz recomendada para la neumonía por el nuevo coronavirus 2019 (COVID-19).

Objetivos: Evaluar la seguridad de la solución salina ozonizada (O3SS) como terapia complementaria en pacientes adultos con COVID-19.

Métodos: Se incluyeron veinticinco pacientes adultos con síntomas leves a severos de COVID-19, que cumplieron con los criterios de inclusión. Estos fueron tratados del 18 al 26 de abril de 2020, en el Hospital Virgen de La Paloma, Madrid, España. Los pacientes fueron asignados para recibir atención estándar [ceftriaxona (250 mg – 2 g cada 12 h por 7 días); azitromicina (500 mg cada 24 h por 5 días); 200-400 mg de hidroxicloroquina cada 12 h por 5-7 días; tocilizumab 400 mg cada 12 h por 5 días; heparina y 40 a 60 mg de metil-prednisona] más O3SS, 200 mL, 3-5 µg/mL por día durante 10 días. No se incluyó ningún grupo de control, los datos se compararon con ensayos clínicos similares. Los criterios de valoración secundarios incluyeron el estado clínico de los participantes, los exámenes de laboratorio y la duración de la diseminación viral.

Resultados: Los pacientes con COVID-19 tratados que recibieron O3SS intravenoso como tratamiento complementario no experimentaron efectos secundarios. El tratamiento con O3SS tendió a mejorar los síntomas clínicos. Ninguno de los pacientes tratados falleció.

Conclusiones: Se observaron evidencias tempranas de mejoras en síntomas como disnea, debilidad y reducción de la temperatura corporal, que correspondieron con una mejora de variables como: el dímero D, fibrinógeno, lactato deshidrogenasa y proteína C reactiva. Estos datos preliminares servirán de base para un futuro estudio de la eficacia de esta terapia.

Palabras Clave: Clave: COVID-19; ozonoterapia; solución salina ozonizada, neumonía; SARS-CoV-2.

This image has an empty alt attribute; its file name is jppres_pdf_free.png
Citation Format: Schwartz A, Martínez-Sánchez G, de Lucía AM, Viana SM, Constanta AM (2021) Complementary application of the ozonized saline solution in mild and severe patients with pneumonia COVID-19: A non-randomized pilot study. J Pharm Pharmacogn Res 9(2): 126–142.

© 2021 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Hypoxis hemerocallidea improves metabolic syndrome in rats


J Pharm Pharmacogn Res 9(2): 113-125, 2021.

Original Article

In utero exposure to Hypoxis hemerocallidea Fisch., C.A.Mey. & Avé-Lall. improves metabolic syndrome parameters in pregnant rats and offspring

[Exposición in utero a Hypoxis hemerocallidea Fisch., C.A.Mey. & Avé-Lall. mejora los parámetros del síndrome metabólico en ratas preñadas y crías]

Constance R. Sewani-Rusike1*, Andiswa Buso1, Godwill A. Engwa2, Benedicta N. Nkeh-Chungag2

1Department of Human Biology, Faculty of Health Sciences, Walter Sisulu University PBX1, 5117, Mthatha, South Africa.

2Department of Biological and Environmental Sciences, Faculty of Natural Sciences, Walter Sisulu University PBX1, 5117, Mthatha, South Africa.

*E-mail: crusike@wsu.ac.za

Abstract

Context: Intrauterine and early life environments contribute to adult metabolic phenotype. Use of medicinal plants like Hypoxis hemerocallidea during pregnancy raises the question of whether this species may have epigenetic benefits or detriments due to intrauterine-programming, which is phenotypically expressed in the offspring.

Aims: To evaluate the effect of H. hemerocallidea on selected markers of metabolic syndrome on dams and their pups (offspring).

Methods: Pregnant female Wistar rats (n=18) were divided into three treatment groups (n=6/group): Ethanol extract of H. hemerocallidea at 150 and 300 mg/kg b.w and the control (distilled water) were administered for 21 days. Body weights were monitored and oral glucose tolerance was determined for dams on day 20 of gestation and for pups 28 days postpartum. Serum total antioxidant capacity (TAC), LDL and HDL were determined 28 days postpartum.

Results: H. hemerocallidea had no effect on body and organ weights of the treated dams. Pups born to H. hemerocallidea dams had reduced visceral fat compared to the untreated controls. H. hemerocallidea increased the glucose tolerance of treated dams and their pups compared to untreated controls. H. hemerocallidea extract increased serum HDL in treated dams while it decreased LDL in pups born to treated dams. H. hemerocallidea increased TAC in pups born to treated dams.

Conclusions: H. hemerocallidea protected pregnant dams and their pups from insulin resistance, improved lipid profiles, reduced visceral fat accumulation and boosted total antioxidant capacity in pups. These protective effects of H. hemerocallidea in pups may have resultedfrom intrauterine programming during pregnancy.

Keywords: Hypoxis hemerocallidea; intrauterine programming; insulin resistance; metabolic syndrome.

This image has an empty alt attribute; its file name is jppres_pdf_free.png
Resumen

Contexto: Los entornos intrauterinos y de la vida temprana contribuyen al fenotipo metabólico del adulto. El uso de plantas medicinales como Hypoxis hemerocallidea durante el embarazo plantea la cuestión de si esta especie puede tener beneficios o perjuicios epigenéticos debido a la programación intrauterina que se expresa fenotípicamente en la descendencia.

Objetivos: Evaluar el efecto de H. hemerocallidea sobre marcadores seleccionados del síndrome metabólico en madres y sus crías (descendencia).

Métodos: Se dividieron ratas Wistar hembras preñadas (n = 18) en tres grupos de tratamiento (n=6/grupo): Extracto etanólico de H. hemerocallidea fue administrado a 150 y 300 mg/kg p.c. y el control (agua destilada) durante 21 días. Se controlaron los pesos corporales y se determinó la tolerancia a la glucosa oral para las madres el día 20 de gestación y para las crías 28 días después del parto. La capacidad antioxidante total en suero (TAC), LDL y HDL se determinaron 28 días después del parto.

Resultados: H. hemerocallidea no tuvo ningún efecto sobre el peso corporal y de órganos de las madres tratadas. Las crías nacidas de madres de H. hemerocallidea habían reducido la grasa visceral en comparación con los controles no tratados. H. hemerocallidea aumentó la tolerancia a la glucosa de las hembras tratadas y sus crías en comparación con los controles no tratados. El extracto de H. hemerocallidea aumentó el HDL en suero en las hembras tratadas mientras que disminuyó el LDL en las crías nacidas de hembras tratadas. H. hemerocallidea aumentó el TAC en cachorros nacidos de madres tratadas.

Conclusiones: H. hemerocallidea protegió a las hembras preñadas y sus crías de la resistencia a la insulina, mejoró los perfiles de lípidos, redujo la acumulación de grasa visceral y aumentó la capacidad antioxidante total en las crías. Estos efectos protectores de H. hemerocallidea en las crías pueden ser el resultado de la programación intrauterina durante el embarazo.

Palabras Clave: Hypoxis hemerocallidea; programación intrauterina; resistencia a la insulina; síndrome metabólico.

This image has an empty alt attribute; its file name is jppres_pdf_free.png
Citation Format: Sewani-Rusike CR, Buso A, Engwa GA, Nkeh-Chungag BN (2021) In utero exposure to Hypoxis hemerocallidea Fisch., C.A.Mey. & Avé-Lall.improves metabolic syndrome parameters in pregnant rats and offspring. J Pharm Pharmacogn Res 9(2): 113–125.

© 2021 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Stability and quality prediction of cosmetic emulsions


J Pharm Pharmacogn Res 9(1): 98-112, 2021.

Original Article

Prediction of the physical stability and quality of O/W cosmetic emulsions using full factorial design

[Predicción de la estabilidad física y calidad de emulsiones cosméticas O/W mediante diseño factorial completo]

Yisel M. Navarro-Pérez1, Elisa Cedeño-Linares2, Osvaldo Norman-Montenegro3, Vivian Ruz-Sanjuan1, Yunisley Mondeja-Rivera1, Ana M. Hernández-Monzón1, Mirtha M. González-Bedia1*

1Departamento de Farmacia. Facultad de Química y Farmacia. Universidad Central “Marta Abreu” de las Villas (UCLV), Santa Clara, Cuba.

2Laboratorio Provincial de Cosméticos de Villa Clara, Santa Clara, Cuba.

3Centro de Bioactivos Químicos, Santa Clara, Cuba.

*E-mail: mmayra@uclv.edu.cu

Abstract

Context: Full factorial design is effective in predicting the properties optimization and processing conditions of cosmetic emulsions. However, in most factorial designs, the technological quality and accelerated stability tests of emulsions are not included together as dependent variables.

Aims: To predict the technological quality and physical stability of model cosmetic emulsions from the combination of formulation and processing factors using a 23 full factorial design.

Methods: A 23 full factorial design with 95 % of confidence was generated in order to evaluate the influence of critical factors during the manufacture of cosmetic emulsions on their quality and physical stability. Emulsifier, concentration of stearic acid (formulation factors) and type of cooling (processing factor) were the independent variables, whereas spreadability, bulk density and pH were dependent variables for technological quality and centrifugation, heating-cooling and freeze-thaw cycles were dependent variables for physical stability of the emulsions. All cosmetic emulsions were prepared with a low stirring speed of 100 rpm.

Results: The formulation containing 1% w/w sodium lauryl sulfate, 1.05% w/w stearic acid and prepared with continuous cooling, did not show indicative changes of physical instability by visual inspection after accelerated physical stability tests. These results were confirmed with emulsions stored for 12 and 24 months using real storage conditions. However, formulations containing an emulsifier blend composition (Tween 80: Sodium lauryl sulfate, 2:1 w/w), showed signs of creaming after these tests.

Conclusions: Sodium lauryl sulfate at 1 % w/w, increased the physical stability of the emulsions by increasing their consistency and by other possible mechanisms. Real storage conditions confirmed the stability prediction performed using the combination of accelerated stability tests (centrifugation/cooling-heating/freeze-thaw cycles), aided by the purposed full factorial design.

Keywords: cosmetic emulsion; creaming; emulsifier; full factorial design; sodium lauryl sulfate.

This image has an empty alt attribute; its file name is jppres_pdf_free.png
Resumen

Contexto: El diseño factorial completo es eficaz para predecir la optimización de las propiedades y las condiciones de proceso de las emulsiones cosméticas. Sin embargo, en la mayoría de diseños factoriales no se incluyen las pruebas de calidad tecnológica y estabilidad acelerada de las emulsiones, ambas como variables dependientes.

Objetivos: Predecir la calidad tecnológica y la estabilidad física de emulsiones cosméticas modelo a partir de la combinación de factores operacionales y de formulación utilizando un diseño factorial completo 23.

Métodos: Se realizó un diseño factorial completo 23 con un 95% de confianza para evaluar la influencia de factores críticos durante la elaboración de emulsiones cosméticas en su calidad y estabilidad física. Variables independientes: emulsionante, concentración de ácido esteárico (factores de formulación) y tipo de enfriamiento (factor de proceso). Variables dependientes: extensibilidad, densidad aparente y pH para la calidad tecnológica, y la centrifugación, ciclos frío-calor y ciclos congelación-descongelación fueron las variables dependientes para la estabilidad física de las emulsiones. Todas las emulsiones cosméticas se elaboraron con una velocidad de agitación de 100 rpm.

Resultados: La formulación que contenía lauril sulfato de sodio al 1% m/m, ácido esteárico al 1.05% m/m y con un enfriamiento continuo, no mostró cambios indicativos de inestabilidad física a simple vista, tras las pruebas de estabilidad física acelerada. Estos resultados se confirmaron a los 12 y 24 meses de almacenadas las emulsiones en condiciones reales de almacenamiento. Sin embargo, las formulaciones que contenían la mezcla de emulsionante (Tween 80: lauril sulfato de sodio, 2:1 m/m), mostraron presencia de cremado tras estas pruebas.

Conclusiones: La presencia de lauril sulfato de sodio al 1% m/v incrementó la estabilidad física de las emulsiones aumentando su consistencia, y también por otros mecanismos. Las condiciones reales de almacenamiento confirmaron la predicción de la estabilidad mediante la combinación de las pruebas de estabilidad aceleradas (centrifugación/ciclos frío calor/ciclos congelación-descongelación), lo que se logró mediante el diseño factorial completo.

Palabras Clave: cremado; diseño factorial completo; emulsión cosmética; emulsionante; lauril sulfato de sodio.

This image has an empty alt attribute; its file name is jppres_pdf_free.png
Citation Format: Navarro-Pérez YM, Cedeño-Linares E, Norman-Montenegro O, Ruz-Sanjuan V, Mondeja-Rivera Y, Hernández-Monzón AM, González-Bedia MM (2021) Prediction of the physical stability and quality of O/W cosmetic emulsions using full factorial design. J Pharm Pharmacogn Res 9(1): 98–112.

© 2021 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Bioequivalence of ivermectin plus fluazuron in cattle

J Pharm Pharmacogn Res 9(1): 88-97, 2021.

Original Article

Bioequivalence of two novel formulations of ivermectin 1% combined with fluazuron 12.5% for subcutaneous administration in cattle

[Bioequivalencia de dos nuevas formulaciones de ivermectina al 1% combinada con fluazurón al 12,5% para administración subcutánea en bovinos]

Diego M. Robaina, Silvana Alvariza, Gonzalo Suárez*

Departamento de Clínicas y Hospital Veterinario, Unidad de Farmacología y Terapéutica, Facultad de Veterinaria, Universidad de la República. Alberto Lasplaces 1620, Montevideo, Uruguay.

*E-mail: gsuarez@fvet.edu.uy; suarezveirano@gmail.com

Abstract

Context: Ivermectin (IVM) and fluazuron are present as novel combinations to control ticks. Differences in formulations account for changes to the plasma kinetics and could change exposure of target parasites to active drugs.

Aims: To evaluate bioequivalence for ivermectin administered by two novel formulations combined with fluazuron.

Methods: Twelve male Holstein calves were randomized into two groups (n=6), receiving a single subcutaneous dose of a novel formulation (A or B) of ivermectin combined with fluazuron (ivermectin 1% 0.2 mg/kg + fluazuron 12.5% 2.5 mg/kg). Blood samples were taken until 34 days after dosing. Non-compartmental analysis was applied for bioequivalence assessment. Compartmental analysis was carried out and model acceptance was validated using the visual predictive check graphics.

Results: Noncompartmental analysis shows that both formulations behaved similarly with Cmax ratio of 0.982 (CI90: 0.861 – 1.12, ANOVA test, p=0.814) and AUC0-t ratio of 1.01 (CI90: 0.97 – 1.05, ANOVA, p=0.586) but at different Tmax (1.4 ± 0.5 and 2.9 ± 1.2 days (Mann-Whitney U test, p=0.027) for A and B, respectively). The pharmacokinetic model has two compartments, linear elimination with first order absorption and formulation as covariable for the absorption rate.

Conclusions: We conclude that the two novel formulations combined of IVM 1% with fluazuron 12.5%, are bioequivalent for administration of IVM in cattle. This shows that carrying out bioequivalence studies are of great importance for understanding the potential interchangeability between formulations available in the pharmaceutical market.

Keywords: bioavailability; ectoparasites; pharmacometrics; ticks.

Resumen

Contexto: Ivermectina y fluazurón están presentes como combinaciones novedosas para controlar las garrapatas. Diferencias en las formulaciones explican los cambios en la cinética plasmática y modificarían la exposición de los parásitos objetivo a las drogas.

Objetivos: Evaluar la bioequivalencia de la ivermectina administrada mediante dos nuevas formulaciones combinadas con fluazurón.

Métodos: Se asignaron al azar doce terneros machos Holstein a dos grupos (n=6), que recibieron una única dosis subcutánea de una nueva formulación (A o B) de ivermectina combinada con fluazurón (ivermectina 1% 0,2 mg/kg + fluazurón 12,5% 2,5 mg/kg). Se tomaron muestras de sangre hasta 34 días post dosificación. Se aplicaron análisis no-compartimental para evaluar la bioequivalencia. Se realizó análisis compartimentado y se validó la aceptación del modelo mediante gráficos de controles visuales predictivos.

Resultados: El análisis no-compartimental muestra que ambas formulaciones se comportaron de forma similar con relación Cmax de 0,982 (CI90: 0,861 – 1,12, prueba ANOVA, p=0,814) y relación AUC0-t de 1,01 (CI90: 0,97 – 1,05, ANOVA, p=0,586), pero con diferentes Tmax (1,4 ± 0,5 y 2,9 ± 1,2 días (prueba U de Mann-Whitney, p=0,027) para A y B, respectivamente). El modelo farmacocinético tiene dos compartimentos, eliminación lineal, absorción de primer orden y la formulación como covariable para la tasa de absorción.

Conclusiones: Concluimos que las dos formulaciones combinadas de ivermectina 1% con fluazurón 12,5%, son bioequivalentes para ivermectina en bovinos. Esto demuestra que los estudios de bioequivalencia son de gran importancia para comprender la intercambiabilidad entre formulaciones disponibles en el mercado.

Palabras Clave: biodisponibilidad; ectoparasitos; farmacometría; garrapatas.

Citation Format: Robaina D, Alvariza S, Suárez G (2021) Bioequivalence of two novel formulations of ivermectin 1% combined with fluazuron 12.5% for subcutaneous administration in cattle. J Pharm Pharmacogn Res 9(1): 88–97.

© 2021 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Toxicity of liquid smoke rice hull

J Pharm Pharmacogn Res 9(1): 78-87, 2021.

Original Article

The component analysis of liquid smoke from rice hulls and its toxicity test on baby hamster kidney cells

[Análisis de componentes del humo líquido de las cáscaras de arroz y su prueba de toxicidad en células renales de crías de hámster]

Ira Arundina1*, Indeswati Diyatri1, Meircurius Dwi Condro Surboyo2

1Department of Oral Biology. Faculty of Dental Medicine, Universitas Airlangga. Surabaya, Indonesia.

2Department of Oral Medicine. Faculty of Dental Medicine, Universitas Airlangga. Surabaya, Indonesia.

*E-mail: arundinafkg@yahoo.com; ira-a@fkg.unair.ac.id

Abstract

Context: The pyrolysis product of rice hulls (Oryza sativa) has been used for the natural preservation of food and shows the potential to act as an antioxidant and anti-inflammatory product. However, the safety of this treatment has still not been studied.

Aims: To analyse liquid smoke derived from rice hulls (Oryza sativa) components, its physical characteristics including acidity, density, and its toxicity on baby hamster kidney (BHK) cells.

Methods: The physical characteristics of acidity and density were analysed using a digital pH meter and gravimetry. The components of liquid smoke from rice hulls were analysed using gas chromatograph mass spectrometry. Eight concentrations (1, 2.5, 5, 7.5, 10, 12.5, 15 and 17.5%) of liquid smoke from rice hulls were used and immersed in media culture for 24 hours. Then, the MTT assay method was used to investigate the cytotoxic effect on BHK cells. Optic formazan density was indicated from the number of living cells.

Results: The acidity of liquid smoke from rice hulls was 2.296 and the density is 1.0102 g/mL. The components analysed were 2-methoxyphenol (13.45%), mequinol (13.45%) and phenol (10.52%). The 10% concentration showed the highest number of living cells at 49.33%, while liquid smoke rice hulls had 12.5% of cells still alive (p=0.000), followed by the concentration of 7.5% (p=0.000), concentration of 5% (p=0.000) and liquid smoke rice hulls at 1% (p=0.000).

Conclusions: Liquid smoke from rice hulls (Oryza sativa) showed that it’s potential of toxicity may be related its high acidity, components and the concentration.

Keywords: component analysis; liquid smoke rice hulls; Orzya sativa; physical characteristics; toxicity test.

Resumen

Contexto: El producto de pirólisis de la cáscara de arroz (Oryza sativa) se ha utilizado para la conservación natural de alimentos y muestra el potencial de actuar como un producto antioxidante y antiinflamatorio. Sin embargo, aún no se ha estudiado la seguridad de este tratamiento.

Objetivos: Analizar el humo líquido derivado de los componentes de la cáscara de arroz (Oryza sativa), sus características físicas, incluida la acidez, la densidad y su toxicidad en las células de riñón de cría de hámster (BHK).

Métodos: Las características físicas de acidez y densidad se analizaron mediante un pHmetro digital y gravimetría. Los componentes del humo líquido de las cáscaras de arroz se analizaron mediante espectrometría de masas con cromatógrafo de gases. Se utilizaron ocho concentraciones (1; 2,5; 5; 7,5; 10; 12,5; 15 y 17,5%) de humo líquido de cáscaras de arroz en medio de cultivo durante 24 horas. Luego, se utilizó el ensayo MTT para investigar el efecto citotóxico sobre las células BHK. La densidad óptica del formazán se indicó a partir del número de células vivas.

Resultados: La acidez del humo líquido de las cáscaras de arroz fue de 2,296 y la densidad de 1,0102 g/mL. Los componentes analizados fueron 2-metoxifenol (13,45%), mequinol (13,45%) y fenol (10,52%). La concentración del 10% mostró el mayor número de células vivas con 49,33%, seguido del humo líquido de cáscaras de arroz al 12,5% (p=0,000), 7,5% (p=0,000), 5% (p=0,000) y el humo líquido de las cáscaras de arroz 1% (p=0,000).

Conclusiones: El humo líquido de las cáscaras de arroz (Oryza sativa) mostró que su potencial de toxicidad puede estar relacionado con su alta acidez, componentes y concentración.

Palabras Clave: análisis de componentes; arroz cáscaras; características físicas; humo líquido; Orzya sativa; prueba de toxicidad.

Citation Format: Arundina I, Diyatri I, Surboyo MDC (2021) The component analysis of liquid smoke from rice hulls and its toxicity test on baby hamster kidney cells. J Pharm Pharmacogn Res 9(1): 78–87.

© 2021 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Pharmacists’ patient care competency

J Pharm Pharmacogn Res 9(1): 68-77, 2021.

Original Article

Pharmacist perceptions of patient care competency: A survey in Vietnam

[Percepciones de los farmacéuticos sobre la competencia en el cuidado del paciente: una encuesta en Vietnam]

Vo T. Ha1,2,Tang V. Hai1,Ngo M. Xuan3,Nguyen T. L. Huong4*

1Faculty of Pharmacy, Pham Ngoc Thach University of Medicine, Ho Chi Minh, V-70000, Vietnam.

2Department of Pharmacy, Nguyen Tri Phuong Hospital, Ho Chi Minh, V-70000, Vietnam.

3Faculty of Medicine, Pham Ngoc Thach University of Medicine, Ho Chi Minh, V-70000, Vietnam.4Department of Clinical Pharmacy, Hanoi University of Pharmacy, Ha Noi, V-100000, Vietnam.

*E-mail: huongntl@hup.edu.vn

Abstract

Context: In order to perform effectively in professional practice, a pharmacist should demonstrate crucial competencies on delivery of patient care.

Aims: To evaluate current pharmacists’ perceptions on their delivery of patient care competencies.

Methods: The evaluation divided into 8 domains of competencies with 35 behavioral statements was distributed to hospital and community pharmacists. Respondents were asked to self-evaluate their competencies on a four-point Likert scale.

Results: Of 207 responses returned, there were 106 hospital pharmacists and 89 community pharmacists. The mean score ranged from 2.2 to 3.5. Respondents perceived themselves as the most competent in “Drug Specific Issues” and “Provision of drug product” cluster (3.5 ± 0. 68, 3.3 ± 0.84, respectively), whereas the lowest performance was noted in “Patient Consultation” and “Evaluation of Outcomes” (2.8 ± 1.01 and 2.8 ± 0.88, respectively). Pharmacists demonstrated the best performance in the behavioral statements pertaining to the “Appropriate route is ensured” (3.6 ± 0.63). The two behaviors with the lowest performance were “Recording Consultations” (2.2 ± 1.02) and “Record of contributions” (2.7 ± 0.93). There were no statistically significant differences in the competence cluster scores in terms of types of pharmacists, sex, age, education level, years of experience (p>0.05).

Conclusions: This research represents the first self-assessment of Vietnamese pharmacists in patient care practice. Areas for additional professional education which were determined include recording patient consultation, obtaining patient consent, prioritization of drug-related problems, referrals to doctors, and assessment of patient outcomes.

Keywords: competency; education; pharmacist; self-assessment; Vietnam.

Resumen

Contexto: Para desempeñarse eficazmente en la práctica profesional, un farmacéutico debe demostrar competencias cruciales en la prestación de atención al paciente.

Objetivos: Evaluar las percepciones de los farmacéuticos actuales sobre su prestación de competencias de atención al paciente.

Métodos: La evaluación dividida en 8 dominios de competencias con 35 declaraciones de comportamiento se distribuyó a los farmacéuticos hospitalarios y comunitarios. Se pidió a los encuestados que autoevaluaran sus competencias en una escala Likert de cuatro puntos.

Resultados: De 207 respuestas devueltas, había 106 farmacéuticos de hospital y 89 farmacéuticos comunitarios. La puntuación media osciló entre 2,2 y 3,5. Los encuestados se percibieron a sí mismos como los más competentes en el grupo de “Problemas específicos de medicamentos” y “Suministro de medicamentos” (3,5 ± 0,68, 3,3 ± 0,84, respectivamente), mientras que el rendimiento más bajo se observó en “Consulta del paciente” y “Evaluación de Resultados” (2,8 ± 1,01 y 2,8 ± 0,88, respectivamente). Los farmacéuticos demostraron el mejor desempeño en las declaraciones de comportamiento correspondientes a la “Se garantiza la ruta adecuada” (3,6 ± 0,63). Los dos comportamientos con menor desempeño fueron “Registro de consultas” (2,2 ± 1,02) y “Registro de contribuciones” (2,7 ± 0,93). No hubo diferencias estadísticamente significativas en las puntuaciones del grupo de competencias en términos de tipos de farmacéuticos, sexo, edad, nivel educativo, años de experiencia (p>0,05).

Conclusiones: Esta investigación representa la primera autoevaluación de los farmacéuticos vietnamitas en la práctica de atención al paciente. Las áreas de educación profesional adicional que se determinaron incluyen el registro de la consulta del paciente, la obtención del consentimiento del paciente, la priorización de los problemas relacionados con los medicamentos, las derivaciones a los médicos y la evaluación de los resultados del paciente.

Palabras Clave: autoevaluación; competencia; educación; farmacéutico; Vietnam.

Citation Format: Ha VT, Hai TV, Xuan NM, Huong NTL (2021) Pharmacist perceptions of patient care competency: A survey in Vietnam. J Pharm Pharmacogn Res 9(1): 69–77.

© 2021 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Antidiabetic effect of S. asoca flowers in diabetic rats

J Pharm Pharmacogn Res 9(1): 58-68, 2021.

Original Article

Anti-hyperglycemic and hypolipidemic effects of Saraca asoca (Roxb.) Wild. flowers in alloxan-treated diabetic rats

[Efectos antihiperglucémicos e hipolipidémicos de flores de Saraca asoca (Roxb.) Wild. en ratas diabéticas tratadas con aloxano]

Ellappan Thilagam1*, Kumarappan Chidambaram2*, Chinthamreddy Raviteja1, Thalu Vahana1, Parameshwaran Vasudevan1

1Department of Pharmacognosy, JKKM College of Pharmacy,JKK Munirajah Medical Research Foundation, Komarapalayam, Tamil Nadu, India.

2Department of Pharmacology, College of Pharmacy, King Khalid University, Abha, Asir Province, Saudi Arabia.

*E-mail: thilagampharma@gmail.com; kumarappan@kku.edu.sa

Abstract

Context: Saraca asoca (Leguminosae) has been widely used in the Ayurvedic system of medicine for various ailments, and it has been used to treat diabetes as a folk medicine.

Aims: To investigate the anti-hyperglycemic and anti-hyperlipidemic effect of ethanolic extracts of S. asoca (EESA) flowers in alloxan-induced diabetic rats.

Methods: The anti-hyperglycemic activity of EESA was evaluated by using normal and alloxan-induced (120 mg/kg, i.p.) diabetic rats. In the sub-chronic animal model of diabetes mellitus, EESA was orally administered to normal and alloxan-induced-diabetic rats at doses of 200 and 400 mg/kg p.o. per day for 28 days.

Results: Fasting blood glucose (FBG), insulin, glycated hemoglobin (HbA1c) levels, lipid profiles, alkaline phosphatase (ALP), and body weights were monitored at the end of 28 days in the EESA treated diabetic rats. The anti-hyperglycemic effect of EESA was more pronounced at the doses of 200 and 400 mg/kg in alloxan-treated diabetic rats as compared with vehicle-treated rats. EESA also showed a significant (p<0.05) increase in serum insulin levels and body weights, while there was a significant reduction in the levels of ALP, HbA1c, serum triglyceride and total cholesterol. EESA also showed a significant anti-hyperlipidemic effect, as evidenced by the increased HDL-c level of alloxan-induced diabetic rats.

Conclusions: The results of the current investigation indicate that EESA possesses a significant anti-hyperglycemic effect and anti-hyperlipidemic effect.

Keywords: alloxan; anti-hyperglycemic; diabetes mellitus; hypolipidemic; oral glucose tolerance test; Saraca asoca.

Resumen

Contexto: Saraca asoca (Leguminosae) se ha utilizado ampliamente en el sistema de medicina ayurvédica para diversas dolencias y para tratar la diabetes como medicina popular.

Objetivos: Investigar el efecto antihiperglucémico y antihiperlipidémico de extractos etanólicos de flores de S. asoca (EESA) en ratas diabéticas inducidas por aloxano.

Métodos: Se evaluó la actividad antihiperglucémica de EESA utilizando ratas diabéticas normales e inducidas por aloxano (120 mg/kg, i.p.). En el modelo animal subcrónico de diabetes mellitus se administró EESA por vía oral a ratas normales y con diabetes inducida por aloxano en dosis de 200 y 400 mg/kg p.o. por día durante 28 días.

Resultados: La glucosa en sangre en ayunas (FBG), la insulina, los niveles de hemoglobina glucosilada (HbA1c), los perfiles de lípidos, la fosfatasa alcalina (ALP) y los pesos corporales se controlaron al final de los 28 días en las ratas diabéticas tratadas con EESA. El efecto antihiperglucémico de EESA fue más pronunciado a las dosis de 200 y 400 mg/kg en ratas diabéticas tratadas con aloxano en comparación con ratas tratadas con vehículo. EESA también mostró un aumento significativo (p<0,05) en los niveles de insulina sérica y el peso corporal, mientras que hubo una reducción significativa en los niveles de ALP, HbA1c, triglicéridos séricos y colesterol total. EESA también mostró un efecto antihiperlipidémico significativo, como lo demuestra el aumento del nivel de HDL-c de ratas diabéticas inducidas por aloxano.

Conclusiones: Los resultados de la investigación actual indican que EESA posee un efecto antihiperglucémico significativo y un efecto antihiperlipidémico.

Palabras Clave: aloxano; antihiperglucémico; diabetes mellitus; hipolipidémico; prueba tolerancia glucosa oral; Saraca asoca.

Citation Format: Thilagam E, Chidambaram K, Raviteja C, Vahana T, Vasudevan P (2021) Anti-hyperglycemic and hypolipidemic effects of Saraca asoca (Roxb.) Wild. flowers in alloxan-treated diabetic rats. J Pharm Pharmacogn Res 9(1): 58–68.

© 2021 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)