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Validation of questionnaires to measure educational needs about medications

Pharmaceutical Science, , , , , ,

J. Pharm. Pharmacogn. Res., vol. 10, no. 6, pp. 1058-1075, November-December 2022.

DOI: https://doi.org/10.56499/jppres22.1515_10.6.1058

Original Article

Design and validation of questionnaires to measure educational needs about medications in students, parents, and teachers in an elementary school

[Diseño y validación de cuestionarios para medir necesidades educativas sobre medicamentos en alumnos, padres y profesores en una escuela primaria]

Ana M. Téllez-López1, Brenda Y. Márquez Castro2, Isis Beatriz Bermudez-Camps2, Ivette Reyes Hernández2, Maricela López Orozco2, Leobardo Manuel Gómez-Oliván1*

1Laboratorio de Toxicología Ambiental, Facultad de Química, Universidad Autónoma del Estado de México. Paseo Colón intersección Paseo Tollocan, Colonia Residencial Colón, CP 50120, Toluca, Estado de México.

2Área Académica de Farmacia. Instituto de Ciencias de la Salud. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Circuito Ex Hacienda La Concepción S/N Carretera Pachuca-Actopan. CP 42160, San Agustín Tlaxiaca, Hidalgo. México.

*E-mail: lmgomezo@uaemex.mx

Abstract

Context: To achieve a health literacy program aimed at improving the use of medicines, it is necessary to have tools that identify educational needs through valid and reliable instruments.

Aims: To validate instruments designed to evaluate the correct use of medicines in an elementary school in the state of Hidalgo, Mexico, applying the Delphi method.

Methods: A descriptive, mixed study was carried out. Three questionnaires were designed based on a documentary analysis and the identification of influential variables expressed in dimensions and items, such as sociodemographic, pharmacotherapeutic, and clinical characteristics. The content validity was determined by applying the Delphi method, the mathematical model of Torgerson (MMT), and Aiken’s v coefficient, while the internal reliability was determined by Cronbach’s alpha value and the interobserver concordance by the Kappa index.

Results: Three questionnaires were designed with 33, 48, and 44 items addressed to students, parents, and teachers respectively. The content was valid meeting the MMT criteria and Aiken’s v values above 0.9. Reliability was moderate with Cronbach’s alpha values of 0.6 and inter-observer agreement was moderate with Kappa index values of 0.4. Reliability and concordance values are accepted when considering the literature review and rigorous expert input.

Conclusions: The designed questionnaires contain valid and reliable items that will allow obtaining the necessary information to build an education program of medication use in an elementary school considering the integration of students, parents, and teachers.

Keywords: health literacy; knowledge; medicines; questionnaires; rational use medicines; validation.

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Resumen

Contexto: Para lograr un programa de alfabetización en salud dirigido a mejorar el uso de los medicamentos es necesario disponer de herramientas que identifiquen las necesidades educativas a través de instrumentos válidos y fiables.

Objetivos: Validar instrumentos diseñados para evaluar el uso correcto de los medicamentos en una escuela primaria del estado de Hidalgo, México, aplicando el método Delphi.

Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, mixto. Se diseñaron tres cuestionarios a partir de un análisis documental y la identificación de variables de influencia expresadas en dimensiones e ítems, tales como características sociodemográficas, farmacoterapéuticas y clínicas. La validez de contenido se determinó aplicando el método Delphi, el modelo matemático de Tórgerson (MMT) y el coeficiente v de Aiken; en tanto que la confiabilidad interna a través del valor de alfa de Cronbach y la concordancia interobservadores por el índice Kappa.

Resultados: Se diseñaron tres cuestionarios con 33, 48 y 44 ítems dirigidos a alumnos, padres y profesores respectivamente. El contenido fue válido cumpliendo los criterios del MMT y valores de v de Aiken superiores a 0.9. La fiabilidad fue moderada con valores de alfa de Cronbach de 0.6 y la concordancia entre observadores moderada con valores de índice Kappa de 0.4. Se aceptan los valores de fiabilidad y concordancia al considerar la revisión bibliográfica y las aportaciones rigurosas de los expertos.

Conclusiones: Los cuestionarios diseñados contienen ítems válidos y fiables que permitirán obtener la información necesaria para construir un programa de educación del uso de medicamentos en una escuela primaria considerando la integración de alumnos, padres y profesores.

Palabras Clave: alfabetización en salud; conocimiento; cuestionarios; uso racional de medicamentos; validación.

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Citation Format: Téllez AM, Márquez BY, Bermúdez IB, Reyes I, López M, Gómez LM (2022) Design and validation of questionnaires to measure educational needs about medications in students, parents, and teachers in an elementary school. J Pharm Pharmacogn Res 10(6): 1058–1075. https://doi.org/10.56499/jppres22.1515_10.6.1058
References

Aramburuzabala P (1995) Percepción y consumo de medicamentos en la infancia: estudio exploratorio previo a un programa de educación para la salud. PhD thesis, Universidad Complutense, Madrid.

Bazarganipour F, Ziaei S, Montazeri A, Faghihzadeh S, Frozanfard F (2012) Psychometric properties of the Iranian version of modified polycystic ovary syndrome health-related quality-of-life questionnaire. Hum Reprod 27(9): 2729–2736. https://doi.org/10.1093/humrep/des199

Benson J, Clark F (1982) A guide for instrument development and validation. Am J Occup Ther 36(12): 789–800. https://doi.org/10.5014/ajot.36.12.789

Burrows L (2017) Children as change agents for family health. Health Educ 117(5): 498–510. https://doi.org/10.1108/HE-10-2016-0044

Charry K, Parguel B (2019) Educating children to environmental behaviours with nudges: The effectiveness of social labelling and moderating role of age. Environ Educ Res 25(10): 1495-1509. https://doi.org/10.1080/13504622.2018.1551518

DeVellis R (2005) Inter-rater reliability. Encyclopedia of Social Measurement 2: 317-322. https://doi.org/10.1016/B0-12-369398-5/00095-5

Ekeh H, Adeniyi J (1985) Using teachers as change agents in the control of tropical diseases-an extra-curricular approach. Int Q Community Health Educ 6(4): 323–333. https://doi.org/10.2190/RY6Y-5ER3-FYU9-QH9F

Fleiss J, Levin B, Paik M (2003) Statistical methods for rates and proportions, 3er edition. New York: Wiley.

García-Delgado P, Gastelurrutia M, Baena M, Fisac F, Martínez F (2009) Validation of a questionnaire to assess patient knowledge of their medicines. Aten Primaria 41(12): 661-668. https://doi.org/10.1016/j.aprim.2009.03.011

 García-Ruiz E, Lena-Acebo F (2018) Aplicación del metodo delphi en el diseño de una investigación cuantitativa sobre el fenómeno FABLAB. Empiria (40): 129–166. https://doi.org/10.5944/empiria.40.2018.22014

Halim M, Vincent H, Saini B, Hämeen-Anttila K, Vainio K, Moles R (2009) Validating the children’s medicines use questionnaire (CMUQ) in Australia. Pharm World Sci 32(1): 81–89. https://doi.org/10.1007/s11096-009-9346-4

Hämeen-Anttila K, Bush P (2008) Healthy children’s perceptions of medicines: A review. Res Social Adm Pharm 4(2): 98–114. https://doi.org/10.1016/j.sapharm.2007.05.002

Huancahuire S, White M, Campos J, Castillo M, Carranza R, Rodriguez J, Mejia C (2021) Translation into Spanish and validation of feedback in medical education questionnaire (FEEDME-Culture) during clinical rotations. Educ Medica 22(3): 144–148. https://doi.org/10.1016/j.edumed.2020.09.013

Jaam M, Awaisu A, El-Awaisi A, Stewart, D, El Hajj M (2022). Use of the Delphi technique in pharmacy practice research. Res Social Adm Pharm 18(1): 2237–2248. https://doi.org/10.1016/j.sapharm.2021.06.028

Keszei A, Novak M, Streiner D (2010) Introduction to health measurement scales. J Psychosom Res 68(4): 319–323. https://doi.org/10.1016/j.jpsychores.2010.01.006

Kumar A, Rajendran A, Usman M, Ahuja J, Samad S, Mittal A, Garg P, Baitha U, Ranjan P, Wig N (2022) Development and validation of a questionnaire to evaluate the knowledge, attitude, and practices regarding travel medicine amongst physicians in an apex tertiary hospital in Northern India. Trop Dis Travel Med Vaccines 8(1): 13. https://doi.org/10.1186/s40794-022-00170-w

Kumari A, Ranjan P, Chopra S, Kaur D, Upadhyay A, Kaur T, Bhattacharyya A, Arora M, Gupta H, Thrinath A, Prakash B, Vikram (2021) Development and validation of a questionnaire to assess knowledge, attitude, practices, and concerns regarding COVID-19 vaccination among the general population. Diabetes Metab Syndr 15(3): 919–925. https://doi.org/10.1016/j.dsx.2021.04.004

Lorente LM (2013) Health education at school as social intervention. Int Social Sci 2(1): 45–60.

Makivić I, Klemenc-Ketiš Z (2022) Development and validation of the scale for measuring biopsychosocial approach of family physicians to their patients. Fam Med Community Health 10(2): e001407. https://doi.org/10.1136/fmch-2021-001407

Makki M, Hassali M, Awaisu A, Chemaitelly H (2021) Development, translation, and validation of a bilingual questionnaire on unused medications in homes. Saudi Pharm J 29(7): 648–655. https://doi.org/10.1016/j.jsps.2021.04.026

Mallah N, Rodríguez-Cano R, Figueiras A, Takkouche B (2020) Design, reliability and construct validity of a knowledge, attitude and practice questionnaire on personal use of antibiotics in Spain. Sci Rep 10(1): 20668. https://doi.org/10.1038/s41598-020-77769-6

Mamani E, Pelayo I, Guevara A, Sosa J, Carranza R, Huancahuire S (2022) Validation of a questionnaire that measures perceptions of the role of community nursing professionals in Peru. Aten Primaria 54(2): 102194. https://doi.org/10.1016/j.aprim.2021.102194

Mirković S, Janković S, Džudović J, Gužvić V (2017) Development and validation of the questionnaire for the evaluation of knowledge about herbal preparations (QEK-HP). Acta Fac Medicae Naissensis 34(2): 107–118. https://doi.org/10.1515/afmnai-2017-0012

Moriyama IM (1968) Problems in Measurement of Health Status. In: Sheldon EB, Moore WE, eds. Indicators of Social Change: Concepts and Measurements. Russell Sage.

Orive G, Domingo-Echaburu S, Lertxundi U (2021) Redefining the “rational use of medicines”. Sustain Chem Pharm 20: 100381. https://doi.org/10.1016/j.scp.2021.100381

Park D (2021) Development and validation of a knowledge, attitudes and practices questionnaire on COVID-19 (KAP COVID-19). Int J Environ Res Public Health 18(14): 7493. https://doi.org/10.3390/ijerph18147493

Poudel A, Nissen LM (2018) Rational and Responsible Medicines Use. In: Social and Administrative Aspects of Pharmacy in Low-and Middle-Income Countries: Present Challenges and Future Solutions. Elsevier Inc., pp. 263–277. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-811228-1.00016-9

Ramzan S, Hansen E, Nørgaard L, Arevalo L, Jacobsen R (2014) Validation of the Danish translation of the medicine knowledge questionnaire among elementary school children. Res Social Adm Pharm 10(6): 918–922. https://doi.org/10.1016/j.sapharm.2014.02.004

Tavakol M, Dennick R (2011) Making sense of Cronbach’s alpha. Int J Med Educ 2: 53-55. https://doi.org/10.5116/ijme.4dfb.8dfd

WHO (2006) World Health Organization. Rational Use of Medicines: Progress in Implementing the WHO Medicines Strategy.

© 2022 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

UV spectrophotometric validation of losartan tablets

Pharmaceutical Science, , ,


J Pharm Pharmacogn Res 10(2): 310-317, 2022.

DOI: https://doi.org/10.56499/jppres21.1212_10.2.310

Original Article

Validation of a UV spectrophotometric method to quantify losartan potassium in tablets from the dissolution test at pH 1.2, 4.5 and 6.8

[Validación de un método espectrofotométrico UV para cuantificar losartán potásico en tabletas a partir de la prueba de disolución a pH 1,2; 4,5 y 6,8]

Antonella S. Araujo-Fernandez1, José C. Uribe-Villarreal2, Enma Perez-Chauca2, Pedro M. Alva-Plasencia1, Olga E. Caballero-Aquiño3, Mayar L. Ganoza-Yupanqui3*

1Departamento de Farmacotecnia, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad Nacional de Trujillo, Trujillo, 13011, Perú.

2Unidad de posgrado en Farmacia y Bioquímica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad Nacional de Trujillo, Trujillo, 13011, Perú.

3Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad Nacional de Trujillo, Trujillo, 13011, Perú.

*E-mail: mganoza@unitru.edu.pe

Abstract

Context: The validation of a method is synonymous with the quality of the obtained results. The dissolution test is an analytical technique to evaluate the quality and stability of drugs during their development.

Aims: To evaluate whether the UV spectrophotometric method for the quantification of losartan potassium in tablets from the dissolution test at pH 1.2, 4.5 and 6.8 meet with the validation parameters.

Methods: The determination and evaluation of validation parameters were carried out under the guidelines of the regulatory entities. Linearity and range, accuracy, precision, specificity, limits of detection and quantification, robustness, stability of the sample solution were evaluated, and the filter test was added. All data obtained were subject to an analysis of variance and t-student analysis with a confidence level of 95% (α = 0.05).

Results: The UV spectrophotometric method meets the acceptance criteria for each validation parameter. Likewise, it was identified that the prepared solutions were stable at pH 6.8 for 24 hours; however, they were not stable at pH 1.2 and 4.5.

Conclusions: The method meets with the validation criteria and is suitable to be used for quantifying samples obtained from the losartan potassium tablet dissolution test.

Keywords: validation; losartan; spectrophotometry; dissolution test.

Resumen

Contexto: La validación de un método es sinónimo de calidad en los resultados obtenidos. La prueba de disolución es una técnica analítica para evaluar la calidad y estabilidad de los medicamentos durante su desarrollo.

Objetivos: Evaluar si el método espectrofotométrico UV para la cuantificación de losartán potásico en tabletas a partir de la prueba de disolución a pH 1,2; 4,5 y 6,8 cumple con los parámetros de validación.

Métodos: La determinación y evaluación de los parámetros de validación fueron realizados bajo las directrices de las entidades regulatorias. Se evaluaron linealidad y rango, exactitud, precisión, especificidad, límites de detección y cuantificación, robustez, estabilidad de la solución muestra y se adicionó la prueba de filtros. Todos los datos obtenidos fueron sujetos a un análisis de varianza y análisis t-student con un nivel de confianza del 95% (α = 0,05).

Resultados: El método espectrofotométrico UV cumple con los criterios de aceptación planteados para cada parámetro de validación. Así mismo, se identificaron que las soluciones preparadas fueron estables a pH 6,8 por 24 horas; sin embargo, no fueron estables a pH 1,2 y 4,5.

Conclusiones: El método cumple con los criterios de validación y es apto para ser usado en la cuantificación de muestras obtenidas de la prueba de disolución en tabletas de losartán potásico.

Palabras Clave: validación; losartán; espectrofotometría; prueba de disolución.

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Citation Format: Araujo-Fernandez AS, Uribe-Villarreal JC, Perez-Chauca E, Alva-Plasencia PM, Caballero-Aquiño OE, Ganoza-Yupanqui ML (2022) Validation of a UV spectrophotometric method to quantify losartan potassium in tablets from the dissolution test at pH 1.2, 4.5 and 6.8. J Pharm Pharmacogn Res 10(2): 310–317. https://doi.org/10.56499/jppres21.1212_10.2.310

© 2022 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

HPLC/MS analysis of glutathione and ascorbic acid

Pharmaceutical Science, , , , ,


J Pharm Pharmacogn Res 9(6): 803-812, 2021.

Original article

Rapid qualitative and quantitative HPLC/MS analysis of an antioxidant couple consisted of glutathione and ascorbic acid in a pharmaceutical product

[Análisis cualitativo y cuantitativo rápido por HPLC/MS del par antioxidante glutatión y ácido ascórbico en un producto farmacéutico]

Stanislav V. Yefimov*

Pharmetric Laboratory, 11880 28th St N #210, 33716, St. Petersburg, FL, USA.

*E-mail: stanislav@pharmetriclab.com

Abstract

Context: In pharmacy products, glutathione and vitamin C are often present together. Both components not only enhance each other’s action but also protect each other from oxidation, forming an antioxidant couple. The work is devoted to the development of an HPLC method for determining the activity of pharmaceutical preparations containing the antioxidant couple as an active substance.

Aims: Develop and validate an HPLC/MS method for the determination of an antioxidant couple of glutathione and ascorbic acid in pharmaceutical products. The method should be fast and simple, that is, analyze both components in one run without derivatization and any preliminary sample preparation.

Methods: The Agilent 6125 C SQ LS/DAD/MS instrument was used to detect the two active components simultaneously. MSD was used to detect glutathione; DAD was used to detect ascorbic acid.

Results: The run time was 2.0 min. Glutathione was eluted with a retention time of 1.48 min. Its limit of detection was 0.03 μg. Ascorbic acid was eluted with a retention time of 1.02 min. Its limit of detection was 0.01 μg. Recovery of glutathione varied from 92 to 105%, and the recovery of ascorbic acid varied from 99 to 100%. In positive electrospray ionization mode, the spectra of glutathione (Glut.) showed the predominant signals at m/z+ of 308.2, which corresponds to cation (Glut.-H+). Ascorbic acid(AA) is converted into several cations, including AA-H+ and 2AA-Na+, m/z+= 177 and 375.

Conclusions: The developed HPLC/MS method for the determination of antioxidant couple consisted of glutathione and ascorbic acid in nasal spray and injection solution was validated for accuracy/recovery, precision, and selectivity.  The use of a tandem of a mass spectrometric detector and a diode-array detector is substantiated. The method is fast, simple, sensitive and reproducible, and is suitable for the determination of the antioxidant couple in pharmaceutical products without derivatization or any preliminary sample preparation.

Keywords: antioxidant couple; ascorbic acid; glutathione; LC/MS; potency; RP-HPLC; validation.

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Resumen

Contexto: En los productos farmacéuticos, el glutatión y la vitamina C suelen estar presentes juntos. Ambos componentes no solo mejoran la acción del otro, sino que también se protegen entre sí de la oxidación formando una pareja antioxidante. El trabajo está dedicado al desarrollo de un método HPLC para determinar la potencia de los productos farmacéuticos que contienen el par de antioxidantes como componente activo.

Objetivos: Desarrollar y validar un método HPLC/MS para la determinación del par antioxidante compuesto por glutatión y ácido ascórbico en productos farmacéuticos. El método es rápido y simple, pues analiza ambos componentes en una sola ejecución sin derivatización y sin preparación preliminar de la muestra.

Métodos: Se utilizó el instrumento Agilent 6125 C SQ LS/DAD/MS para detectar los dos componentes activos simultáneamente. Se utilizó un detector de espectrometría de masas para detectar el glutatión. Se utilizó un detector de arreglo de diodos para detectar el ácido ascórbico.

Resultados: El tiempo de ejecución fue de 2,0 min El glutatión se eluyó con un tiempo de retención de 1,48 min, su límite de detección fue de 0,03 μg. El ácido ascórbico se eluyó con un tiempo de retención de 1,02 min, su límite de detección fue de 0,01 μg. La recuperación de glutatión varió de 92 a 105% y la recuperación de ácido ascórbico varió de 99 a 100%. En el modo de ionización por electropulverización positiva, los espectros de glutatión (Glut) mostraron las señales predominantes en m/z+ de 308,2 que corresponde al catión (Glut.-H+). El ácido ascórbico (AA) se convierte en varios cationes, incluidos AA-H+ y 2AA-Na+, m/z+ = 177 y 375.

Conclusiones: El método HPLC/MS desarrollado para la determinación del par de antioxidantes glutatión y ácido ascórbico en aerosol nasal y solución de inyección fue validado por exactitud/recuperación, precisión y selectividad, así como bajo límite de detección y cuantificación. Se comprobó la validez del uso de detectores de arreglo de diodos y espectrometría de masas. El método es rápido, simple, sensible y reproducible, y es adecuado para la determinación del par antioxidante en productos farmacéuticos sin derivatización ni preparación previa de muestras.

Palabras Clave: ácido ascórbico; glutatión; LC/MS; par antioxidante; potencia; RP-HPLC; validación.

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Citation Format: Yefimov SV (2021) Rapid qualitative and quantitative HPLC/MS analysis of an antioxidant couple consisted of glutathione and ascorbic acid in a pharmaceutical product. J Pharm Pharmacogn Res 9(6): 803–812.

© 2021 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)

Analysis of major fatty acid extracted shark liver oil

Pharmaceutical Science, , , ,


J Pharm Pharmacogn Res 9(2): 208-221, 2021.

Original Article

Development and validation of a gas chromatography with a flame ionization detector method for quantitative analysis of four major fatty acids extracted shark liver oil

[Desarrollo y validación de un método GC-FID para el análisis cuantitativo de los ácidos grasos mayoritarios extraídos del aceite de hígado de tiburón]

Pedro C. Quero-Jiménez1, 3*, Lester A. Arias Felipe1, 2, María E. Jorge Rodríguez3, Reinaldo Molina Ruiz1, Julio O. Prieto García2, Jorge B. de la Torre López2, Osvaldo N. Montenegro1

1Centro de Bioactivos Químicos. Universidad Central «Marta Abreu» de Las Villas. Carretera a Camajuaní km 5 ½ Santa Clara. CP 54830, Villa Clara, Cuba.

2Departamento de Licenciatura en Química. Universidad Central «Marta Abreu» de Las Villas. Carretera a Camajuaní km 5 ½ Santa Clara. CP 54830, Villa Clara, Cuba.

3Departamento de Licenciatura en Farmacia. Universidad Central «Marta Abreu» de Las Villas. Carretera a Camajuaní km 5 ½ Santa Clara. CP 54830, Villa Clara, Cuba.

*E-mail: pquero.jimenez@gmail.com

Abstract

Context: The shark liver of the species Ginglimostoma cirratun, Carcharhinus longimanus, and Carcharhinus falciformis, captured in the north-central coast of Cuba are a source of oil, whose content of major fatty acids could be used in its quality control.

Aims: To develop a simple and robust gas chromatography with a flame ionization detector (GC-FID) method that is suitable for routine analysis of four major fatty acids extracted shark liver oil.

Methods: Four major fatty acid content in shark liver oil pool of species Ginglimostoma cirratun, Carcharhinus longimanus, and Carcharhinus falciformis, was analyzed through the gas chromatography with a GC-FID. The fatty acids were analyzed as methyl esters derivatives, using 5% aqueous sulfuric acid in methanol. The method was validated in terms of linearity, precision, accuracy, specificity and limit of detection and quantitation.

Results: Under the optimum analytical conditions, the analysis revealed that each target component was well separated with satisfactory recoveries and reproducibility. The method linearity was found to be high with good determination coefficient values for all target components. The evaluation of the matrix effect, demonstrated, that there is not interference from substances other than analysis. The method was also found to be accurate, precise and reproducible and it was applied to the quantitative determination of the fatty acid content in shark liver oil pool; oleic acid was the most abundant fatty acid (22.69%), followed by palmitic (18.85%), stearic (6.01 %) and myristic acid (0.40 %).

Conclusions: The GC-FID developed method is reliable and suitable for determination of four major fatty acids in shark liver oil pool.

Keywords: fatty acid; GC-FID; shark liver oil pool; validation.

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Resumen

Contexto: El hígado de tiburón de las especies Ginglimostoma cirratun, Carcharhinus longimanus y Carcharhinus falciformis, capturados en la costa centro-norte de Cuba, son una fuente de aceite, cuyo contenido de ácidos grasos mayoritarios podría utilizarse en su control de calidad.

Objetivos: Desarrollar un método mediante cromatografía de gases con un detector de ionización de llama (GC-FID) simple y robusto que sea adecuado para el análisis de rutina de cuatro ácidos grasos mayoritarios extraídos del aceite de hígado de tiburón.

Métodos: Se analizaron cuatro ácidos grasos mayoritarios presentes en el aceite de hígado de tiburón de las especies Ginglimostoma cirratun, Carcharhinus longimanus y Carcharhinus falciformis, mediante GC-FID. Los ácidos grasos se analizaron como derivados de ésteres metílicos, utilizando ácido sulfúrico acuoso al 5% en metanol. El método fue validado en términos de linealidad precisión, exactitud, especificidad y límites de detección y cuantificación.

Resultados: Sobre las condiciones analíticas óptimas, el análisis reveló que cada componente determinado estaba bien separado, con recuperaciones y reproducibilidad satisfactorias. Se encontró que la linealidad del método era alta con buenos valores de coeficiente de determinación para todos los ácidos grasos. La evaluación del efecto matriz demostró que no existe interferencia de sustancias distintas al análisis. El método también resultó ser exacto, preciso y reproducible y se aplicó a la determinación cuantitativa del contenido de ácidos grasos en la reserva de aceite de hígado de tiburón; el ácido oleico fue el ácido graso más abundante (22,69%), seguido del palmítico (18,85%), esteárico (6,01%) y el mirístico (0,40%).

Conclusiones: El método GC-FID es confiable y adecuado para la determinación de cuatro ácidos grasos mayoritarios presentes en la reserva de aceite de hígado de tiburón.

Palabras Clave: aceite de hígado de tiburón; ácido graso; GC-FID; validación.

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Citation Format: Quero-Jiménez PC, Arias LA, Jorge ME, Molina R, Prieto JO, de la Torre JB, Montenegro ON (2021) Development and validation of a GC-FID method for quantitative analysis of four major fatty acids extracted shark liver oil. J Pharm Pharmacogn Res 9(2): 208–221.

© 2021 Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research (JPPRes)